研究探討澳洲腎臟病患者對透析和移植中心公開報告的看法。參與者希望能自行選擇腎臟服務，但覺得在澳洲醫療體系中受到限制。他們相信醫護人員的決定，但支持公開報告以自我倡導和知情決策。一些擔心包括引起恐懼和失去平衡的觀點，但減輕風險的策略包括讓臨床醫師和社區成員參與數據解釋，並積極呈現統計數據。 PubMed DOI

讓病患和照護者參與研究可以提升其影響力，但那些邊緣化的群體常常被忽略。澳洲的一個研討會確認了六個主題，以增加慢性腎臟疾病研究的多樣性：建立信任、創造社群、平衡目標、提供支持、使研究易於理解，以及適應需求。這些策略可以幫助使研究更具包容性和可及性。 PubMed DOI

臨床證據轉化為實踐的延遲平均長達17年，這在腎臟疾病中尤其令人擔憂，因為已有有效治療可預防或減緩病情進展。儘管有針對高血壓和糖尿病的明確指導，許多人仍未被診斷或治療不足。腎臟疾病早期不易察覺，可能導致嚴重後果。因此，提升早期診斷和治療能力，特別是在基層醫療上，至關重要。必須解決患者、醫生、健康系統及社會層面的障礙，以改善全球腎臟健康，迫切需要行動縮短知識與實踐之間的差距。 PubMed DOI

ASSIST-CKD 試驗旨在評估圖形化的 eGFR 報告對基層醫療醫師的影響，以改善早期識別和管理進展性慢性腎臟病 (CKD) 的風險。該試驗在英國進行，利用腎臟登記處的數據來檢視這項介入是否能減少對腎臟科醫師的晚期轉診。雖然結果中立，但提供了介入效果的重要見解，並突顯在繁忙環境中實施複雜醫療策略的挑戰，對未來 CKD 照護介入設計有參考價值。 PubMed DOI

研究顯示，雖然女性在慢性腎臟病（CKD）第3至第5期的發生率較高，但男性在腎臟替代療法的啟動和治療中仍佔主導。透過問卷調查783名患者和98名照顧者，結果發現63.1%的女性認為女性在健康管理上表現較好，男性則為56.1%。不過，無論性別，絕大多數患者和照顧者都認為治療上對所有腎病患者是平等的，並未發現基於性別的治療差異。整體來看，兩性都認同女性在健康維護和自我管理方面的優勢。 PubMed DOI

這項研究評估了「掌握你的腎臟」（GoYK）介入措施，針對健康素養有限的慢性腎病（CKD）患者。研究涵蓋147名患者及48名醫療專業人員。介入組接受GoYK，對照組則為標準護理。 結果顯示，自我管理和患者參與度無顯著變化，但介入組的高血壓患者比例較低，且在生活方式改變的討論中更活躍。醫療諮詢質量也有所提升，專業人員運用健康素養策略更有效。 總體來看，患者和專業人員皆認為GoYK有益，顯示提升CKD患者護理的潛力，建議進一步研究類似介入措施。 PubMed DOI

這篇文章探討了慢性腎臟疾病（CKD）患者面臨的醫療不平等問題，並提出應對策略。雖然醫療界追求健康公平，但對CKD的理解和支持不足，常成為阻礙。文章提到影響醫療結果的結構性因素、健康素養及病人參與的研究，並舉例說明透析設施的非自願出院及自然災害對透析患者的影響。全國末期腎病網絡論壇呼籲公平獲得透析和腎臟移植，並以一位患者的故事結尾，強調需行動以促進醫療公平。 PubMed DOI

這篇評論強調了對晚期慢性腎臟病（CKD）患者進行有效風險溝通的重要性，但目前針對如何傳達健康風險資訊的方法證據仍然不足。研究分析了19篇相關文章，找出了七個關鍵策略，包括框架設定、風險評估和視覺化工具等。然而，針對CKD的特定溝通策略仍顯不足，需進一步研究以了解CKD患者的資訊需求和溝通偏好，提升風險溝通的有效性。 PubMed DOI

這項研究探討了來自社會經濟弱勢及澳洲偏遠地區的慢性腎病（CKD）兒童照顧者對醫療服務的看法。透過對32位照顧者的訪談，發現六個主要主題：缺乏主動權、對醫師信任喪失、組織僵化、照顧負擔加重、家庭壓力加劇，以及建立韌性與穩定性。照顧者在獲取醫療服務時感到無能為力，顯示出改善社會經濟和地理劣勢家庭醫療服務獲取的必要性。 PubMed DOI

臨床證據轉化為實踐的延遲平均長達17年，這在腎臟疾病中尤其令人擔憂，因為已有有效治療可預防或減緩病情進展。儘管有針對高血壓和糖尿病的明確指導，許多人仍未被診斷或治療不足。腎臟疾病早期不易察覺，已診斷患者也常缺乏適當護理。考慮到晚期腎臟疾病的嚴重後果，及早治療至關重要，特別是在基層醫療。必須解決各層面存在的系統性障礙，以提升全球腎臟健康，並縮短知識與實踐之間的差距，確保提供及時有效的護理。 PubMed DOI