研究顯示，雖然女性在慢性腎臟病（CKD）第3至第5期的發生率較高，但男性在腎臟替代療法的啟動和治療中仍佔主導。透過問卷調查783名患者和98名照顧者，結果發現63.1%的女性認為女性在健康管理上表現較好，男性則為56.1%。不過，無論性別，絕大多數患者和照顧者都認為治療上對所有腎病患者是平等的，並未發現基於性別的治療差異。整體來看，兩性都認同女性在健康維護和自我管理方面的優勢。 PubMed DOI

臨床證據轉化為實踐的延遲平均長達17年，這在腎臟疾病的治療上特別令人擔憂。儘管有針對高血壓和糖尿病的明確指導方針，仍有許多人未被診斷或治療不足。腎臟疾病早期不易察覺，可能導致嚴重後果。因此，加強基層醫療的早期診斷和治療非常重要。我們必須認識並解決患者、醫生、健康系統及社會層面的系統性障礙，以改善全球腎臟健康。迫切需要行動，縮短知識與實踐之間的差距。 PubMed DOI

臨床證據轉化為實踐的延遲平均長達17年，這在腎臟疾病中尤其令人擔憂，因為已有有效治療可預防或減緩病情進展。儘管有針對高血壓和糖尿病的明確指導，許多人仍未被診斷或治療不足。腎臟疾病早期不易察覺，已診斷患者也常缺乏適當護理。考慮到晚期腎臟疾病的嚴重後果，及早治療至關重要，特別是在基層醫療。必須解決各層面存在的系統性障礙，以提升全球腎臟健康，並縮短知識與實踐之間的差距，確保提供及時有效的護理。 PubMed DOI

這項研究強調在美國慢性腎病（CKD）患者中，採用跨學科照護模式來應對關鍵老年綜合症（如認知障礙、虛弱和憂鬱症）的必要性。研究透過訪談來自多國的健康專業人士，探討實施的挑戰與策略。主要發現包括實施障礙、減輕障礙的策略（如加強溝通和獲得支持）以及實施的好處（如改善決策和減少醫生倦怠）。結論指出，雖然可行，但需克服政策和文化等障礙，最終能讓患者和醫療提供者受益。 PubMed DOI

慢性腎臟病（CKD）的兒童和青少年面臨嚴重的心理健康挑戰，特別是憂鬱症，這影響他們的生活品質和治療依從性。研究分析了來自53個國家的120名兒童和250名照顧者的意見，發現五大主題：身份認同掙扎、健康不確定性擔憂、職業機會失望、醫療創傷痛苦及缺乏支持的絕望。這些結果顯示CKD患者的脆弱性，強調需要改善心理支持策略，幫助他們應對恐懼和生活干擾。 PubMed DOI

住在鄉下的慢性腎臟病患者，常因貧窮、醫療資源不足和交通不便，導致診斷延誤、治療較晚。解決方法包括提升醫療可近性、推動遠距醫療、加強基層醫護教育、強化照護協調，以及重視預防和早期發現。政策上也要增加鄉村醫療人力，並針對CKD患者推動專屬措施，確保醫療公平。 PubMed DOI

慢性腎臟病（CKD）雖然治療方式進步，但照護上還有很多不足。這篇文章整理了現有的CKD照護模式及缺點，也介紹像是護理師、藥師主導或數位化等新型照護方式。研究結果不一，顯示如何在臨床上有效執行這些照護模式，還需要更多實證研究支持。 PubMed DOI

這篇回顧分析22篇研究，探討腎臟病患、照顧者及醫療人員在災難期間的經驗與準備。多數研究來自日本和美國，重點在患者困難、治療中斷及醫療應對，但方法有限，較少涵蓋照顧者或弱勢族群。未來需更多高品質研究，提升災難應變支持。 PubMed DOI

生活參與度對未接受腎臟替代治療的CKD患者很重要，但臨床試驗很少統一評估。國際專家認為，核心指標要對患者有意義、適用各分期、簡單易用且科學嚴謹。若能一致評估，將有助提升CKD病患照護與研究品質。 PubMed DOI

多數慢性腎臟病研究只讓病人和照顧者當資訊提供者，真正參與決策的很少。主要困難是缺乏資源和訓練。不過，讓他們參與能提升招募、資料品質和研究實用性。未來應加強支持和標準化評估，讓參與更有意義。 PubMed DOI