這項研究探討了在患有2型糖尿病的老年人中，使用GLP-1受體激動劑（GLP-1RAs）與DPP4抑制劑（DPP4i）對帕金森氏症風險的影響。研究分析了2016至2020年的美國醫療保險數據，涵蓋89,074名66歲以上的參與者。結果顯示，GLP-1RA使用者的帕金森氏症發生率低於DPP4i使用者，且經過調整後，GLP-1RA使用者發展帕金森氏症的風險降低23%。這表明在T2D老年人中，使用GLP-1RAs可能有助於降低帕金森氏症的風險。 PubMed DOI

使用胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體激動劑治療帕金森病的研究顯示出良好的效果，特別是在運動和認知功能的改善上。根據截至2024年7月的隨機對照試驗，GLP-1 受體激動劑在運動評分上有顯著改善，無論是停藥還是用藥狀態，評分均有明顯下降。此外，認知表現也有正向變化，但在其他指標上未見顯著差異。這些結果顯示GLP-1 受體激動劑可能有助於緩解帕金森病的症狀，但仍需進一步研究以確認其長期效果。 PubMed DOI

帕金森氏症（PD）是一種常見的神經退行性疾病。研究顯示，GLP-1受體激動劑lixisenatide可能降低PD風險，並被探索作為治療選擇。一項第二期臨床試驗評估了lixisenatide在早期PD的效果，結果顯示其在運動功能上有改善，特別是對60歲以下的參與者，但這一改善在臨床上並不顯著。次要的非運動指標則未見顯著變化，且在6個月時也未見效果，顯示GLP-1受體激動劑的益處可能需要更長時間。這些結果突顯了lixisenatide的潛力，但對其整體療效仍有待進一步研究。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）對有帕金森病風險患者的神經保護效果。研究涵蓋33,462名丹麥患者，對比使用GLP-1RAs與二肽基肽酶-4抑制劑（DPP-4is）的患者。結果顯示，持續使用GLP-1RAs的患者發展為帕金森病的風險顯著低於DPP-4is患者，且生存率較高。儘管如此，若不考慮治療依從性，結果則不具統計意義。這些發現顯示GLP-1RAs可能具神經保護潛力，但仍需進一步研究以確認其安全性及最佳劑量。 PubMed DOI

這項系統性回顧和統合分析探討了胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）激動劑對帕金森病（PD）患者的運動和非運動功能的影響。研究納入四項隨機對照試驗，共514名參與者。結果顯示，GLP-1激動劑在OFF用藥狀態下能顯著改善運動功能，但生活品質未見明顯提升。安全性方面，雖然副作用不高，但噁心、嘔吐等情況有所增加。作者建議需進一步進行更大規模的高品質研究來驗證這些結果。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑最初是為治療2型糖尿病而設計，現在正被研究作為帕金森氏症的潛在療法。研究特別關注短效的lixisenatide對α-突觸核蛋白病理的影響。結果顯示，lixisenatide能減少α-突觸核蛋白的磷酸化、聚集及傳播，並改善線粒體功能，降低細胞死亡。在動物實驗中，lixisenatide提升了運動功能，並保護多巴胺神經元不受退化。這項研究顯示，胰高血糖素樣肽-1受體激動劑可能透過抑制α-突觸核蛋白相關病理，改變帕金森氏症的病程。 PubMed DOI

這項研究評估exenatide在接受olanzapine治療的超重或肥胖成人中的安全性與療效。參與者為穩定的重度情緒或精神障礙患者，隨機分配接受exenatide或安慰劑，為期16週。結果顯示，exenatide組體重輕微減少（-0.5 kg），而安慰劑組則增加（+2.6 kg），差異顯著（p < .01）。exenatide組常見副作用為腸胃不適和頭痛，但情緒或精神症狀無顯著差異。總體而言，exenatide對減少olanzapine相關的體重增加有效且耐受良好，特別適合肥胖成人。該試驗已註冊於NCT00845507。 PubMed DOI

第三期臨床試驗EXENATIDE-PD3的結果顯示，exenatide對帕金森氏症患者的神經保護效果並不明顯，治療組與安慰劑組在主要及次要結果上無顯著差異。這意味著exenatide可能無法有效減緩病情進展，未來研究需重新思考有效的神經保護療法，並探索不同的作用機制、聯合療法或新化合物，以應對帕金森氏症的複雜性。 PubMed DOI

最新統合分析顯示，GLP-1 agonists治療帕金森氏症，和安慰劑或標準治療相比，一年內對運動、非運動症狀及生活品質沒明顯改善，但腸胃副作用和體重減輕較常見。未來還需更多高品質研究確認。 PubMed DOI

這項研究發現，給帕金森氏症老鼠使用GLP-1受體促效劑（像exendin-4），不管是打在體內還是直接注射到腦部，都能提升牠們的運動表現，還能保護和增加多巴胺神經元。這表示GLP-1受體促效劑有機會成為帕金森氏症的新療法。 PubMed DOI