這項研究評估了抗PD-1抗體camrelizumab與化療聯合使用在早期或局部晚期三陰性乳腺癌(TNBC)患者的療效與安全性。研究在中國40家醫院進行,招募441名患者,結果顯示camrelizumab組有56.8%達到病理完全反應(pCR),顯著高於安慰劑組的44.7%。不過,camrelizumab組的不良事件發生率較高,89.2%的患者報告3級或以上不良事件。總體來看,camrelizumab能顯著提高pCR率,但伴隨較高的不良事件風險。該試驗已在ClinicalTrials.gov註冊,識別碼為NCT04613674。
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