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Neuregulin 1 (NRG1) 融合基因是多種實體腫瘤的重要致癌因子,透過與 HER3 和 HER2 結合來促進腫瘤生長。本研究評估了雙特異性抗體 zenocutuzumab 在晚期 NRG1 融合陽性癌症患者中的療效與安全性。第二期臨床試驗中,204 名患者每兩週接受 750 mg 的靜脈注射,結果顯示可測量疾病的患者中有 30% 的反應率,反應持續時間中位數為 11.1 個月。無進展生存期中位數為 6.8 個月,主要不良反應為輕微副作用,顯示 zenocutuzumab 在此類癌症中具療效。 PubMed DOI


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Selpercatinib是針對晚期肺癌的新型靶向藥物,第3期試驗顯示比標準化療效果更好,患者無進展生存期較長且反應率較高。不良事件與先前報告相同。這研究支持selpercatinib作為有潛力的肺癌治療方法。 PubMed DOI

Amivantamab經核准治療NSCLC,結合化療可改善基因突變患者生存期,且反應率較高。儘管生存數據仍在分析,這組合療法顯示出一線治療效果。不良反應多為可逆,有患者因副作用停止使用。 PubMed DOI

Repotrectinib是新一代的ROS1酪氨酸激酶抑制劑,對ROS1融合陽性非小細胞肺癌患者有效。建議每日160毫克,連續服用14天,再改為每日160毫克,每天兩次。對未曾接受過ROS1抑制劑治療的患者反應良好,且效果持久。之前接受過治療的患者也有正面反應。不良反應較輕微,且藥效持久。 PubMed DOI

研究使用AI分析加拿大大學健康網絡中非鱗狀非小細胞肺癌患者的電子健康記錄,發現患有常見EGFR敏感性突變的病人存活率較高,尤其是exon 20插入突變者更明顯。然而,接受奧西米替尼治療的EGFR突變患者停藥後存活率較低,顯示晚期EGFR突變非小細胞肺癌需更有效治療。 PubMed DOI

研究顯示ivonescimab聯合化療在治療EGFR變異晚期非小細胞肺癌復發患者有顯著效果,尤其對於第三代EGFR-TKI治療後疾病進展的患者。雖然整體存活數據尚待確認,但治療安全性良好,且不良反應可控制。 PubMed DOI

Osimertinib被推薦用來治療晚期非小細胞肺癌,特別是有特定基因突變的病患。研究顯示,對於無法手術切除的III期NSCLC患者,osimertinib較安慰劑能明顯延長無病情惡化的時間,並可能對整體存活期有幫助。雖然osimertinib組的不良事件較多,但沒有新的安全問題。 PubMed DOI

Amivantamab-lazertinib在治療晚期非小細胞肺癌患者表現出顯著且持久的效果,尤其對具有EGFR特定突變的患者。研究顯示,與標準治療osimertinib相比,使用amivantamab-lazertinib的患者有較長的無病情惡化時間,且腫瘤反應率高。不良反應多與EGFR相關,有時會導致治療中斷。總括而言,對於EGFR突變的晚期非小細胞肺癌患者,amivantamab-lazertinib作為一線治療效果優異。 PubMed DOI

這項研究評估了cabozantinib對已治療的晚期神經內分泌腫瘤(NETs)患者的療效,分為外胰腺和胰腺兩個隊列。結果顯示,外胰腺NET患者中,cabozantinib的無進展生存期(PFS)為8.4個月,顯著優於安慰劑的3.9個月;胰腺NET患者的PFS則為13.8個月,安慰劑為4.4個月。雖然客觀反應率較低,但cabozantinib顯著改善了PFS,且不良事件與已知安全性資料相符。研究由國家癌症研究所資助,註冊於ClinicalTrials.gov(NCT03375320)。 PubMed DOI

胃癌是全球常見且致命的癌症。Sugemalimab,一種全人源抗PD-L1抗體,在針對未治療的不可切除局部晚期或轉移性胃癌患者的研究中,與化療聯合使用顯示良好效果。GEMSTONE-303三期試驗進一步評估其療效,結果顯示sugemalimab組的整體生存率和無進展生存率均顯著優於安慰劑組。安全性方面,治療相關不良事件可控。總體而言,sugemalimab加化療顯著改善了這類癌症患者的生存結果。 PubMed DOI

Ivonescimab是一種針對PD-1和VEGF的雙特異性抗體,對晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者顯示良好效果。HARMONi-2試驗在中國進行,旨在比較ivonescimab與pembrolizumab在PD-L1陽性晚期NSCLC患者中的療效與安全性。398名患者參加,結果顯示ivonescimab的無進展生存期(PFS)顯著優於pembrolizumab(11.1個月對5.8個月)。雖然ivonescimab的3級以上不良事件較多,但整體安全性可控,顯示其作為一線治療的潛力。試驗仍在進行中,最終結果將稍後公布。 PubMed DOI