這項研究分析了在停用後，兒童特發性腎症患者的免疫抑制劑復發和恢復情況。在初始治療中較少復發且復發間隔較長的患者，更有可能成功長期停用免疫抑制劑。在停用前的初始治療復發和停用前的復發間隔等因素，在預測停用後的復發方面具有重要意義。在某些患者群中，成功長期停用可能是可行的。 PubMed DOI

APIPPRA試驗評估使用阿巴特塞普治療風濕性關節炎的效果。研究發現，阿巴特塞普可降低疼痛、改善功能健康和生活品質，並在治療後持續有效。對高風險風濕性關節炎患者早期使用阿巴特塞普是安全有效的。 PubMed DOI

ARIAA研究發現，使用abatacept治療高風險罹患類風濕性關節炎的人，可在6個月內改善發炎情況。成年人接受abatacept後，MRI顯示發炎減少，風險也下降。研究結束後12個月仍持續效果。結論是abatacept治療可有效減少發炎，預防類風濕性關節炎。 PubMed DOI

阘麼單抗治炎症性腸病，或致腎損。兩克隆氏病童接受後出現腎損，停藥一康復一不。監控腎功能、及時停藥可預防。 PubMed DOI

PULSAR試驗研究指出，在nAMD患者中，使用8毫克玻璃體內阿非班相較於2毫克阿非班，每12或16週給藥在改善視力上表現不輸給每8週給藥。試驗結果顯示，延長8毫克阿非班的使用間隔對於治療nAMD是有效且安全的。 PubMed DOI

Guselkumab是一種針對潰瘍性結腸炎的治療藥物，經過兩項第三期研究（QUASAR）證實其療效與安全性。在誘導研究中，701名患者接受200毫克的guselkumab靜脈注射，12週後達到臨床緩解的比例為23%，而安慰劑組僅8%。在維持研究中，568名反應良好的患者接受皮下注射，44週後，guselkumab組的緩解率分別為50%和45%，安慰劑組則為19%。安全性方面，各組不良事件發生率相似，未見重大安全性問題。總體而言，guselkumab對潰瘍性結腸炎患者有效且安全。 PubMed DOI

COORDINATE-Diabetes 試驗旨在解決第二型糖尿病及動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）患者中，SGLT-2 抑制劑和 GLP-1 受體激動劑使用不足的問題。儘管這些療法能有效降低心血管風險，但常常未被開立或中止。分析顯示，中止原因包括不良反應、患者偏好、成本與可及性，以及臨床判斷。這些結果顯示需針對障礙制定策略，以提升高風險族群對療法的遵從性，改善他們的心血管健康。 PubMed DOI

這篇論文分析了兩項針對1型糖尿病（T1D）參與者的研究中，提前中止liraglutide治療的原因。研究發現，未完成者的基線BMI較低，病程較長，且每日胰島素劑量較少，C-peptide水平無法檢測的比例較高。未完成者的不良事件發生率也較高，特別是病程長和C-peptide水平低的個體更容易中止治療。這些結果對臨床實踐有重要意義，能幫助識別高風險患者。 PubMed DOI

這項研究探討在經常復發的腎病綜合症兒童中，rituximab與mycophenolate mofetil (MMF)的最佳劑量。研究包含96名2至18歲的兒童，分為單劑量（375 mg/m²）和雙劑量（每劑375 mg/m²，相隔7-14天）兩組，並持續使用MMF和減量類固醇。主要結果是18個月內首次復發的時間，結果顯示兩組在復發時間上無顯著差異（單劑量14.5個月，雙劑量14.8個月）。雖然未證明單劑量的非劣效性，但兩種劑量策略的結果相似。 PubMed DOI

巨細胞動脈炎是一種系統性血管炎，治療選擇不多。最近一項研究評估了選擇性JAK抑制劑upadacitinib在新發或復發患者中的療效與安全性。428名患者中，接受15毫克upadacitinib的患者在第52週持續緩解率達46.4%，顯著高於安慰劑組的29.0%；而7.5毫克劑量則未顯示優勢。兩組的安全性相似，未見重大心血管事件。研究結果顯示，15毫克的upadacitinib對治療巨細胞動脈炎有效。 PubMed DOI