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這項研究調查了接受抗病毒治療的慢性乙型肝炎(CHB)患者中,低磷血症的發生率及其對健康的影響。研究涵蓋了4,335名2005至2015年間開始治療的患者,並排除了某些合併症。結果顯示,在中位隨訪2年內,有75名患者(1.7%)出現低磷血症,且這些患者的腎小管過濾率較低,顯示腎功能下降。不過,低磷血症患者與對照組在感染率及其他血清參數變化上相似。總結來說,低磷血症與CHB患者的腎功能下降有關。 PubMed DOI


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這項研究探討了台灣腎移植接受者的HBV感染情況和結果。他們發現,在沒有事先接受抗HBV藥物或終身抗病毒治療的情況下,HBV再活化的風險較高。無論HBsAg狀態如何,患者和移植物的存活率都是相似的。 PubMed DOI

在患有晚期慢性腎臟疾病(CKD)的患者中,加速型乙型肝炎病毒(HBV)疫苗接種方案在12週時顯示出比標準方案更高的血清轉換率。這表明加速型疫苗接種時間表可能是在CKD患者進行透析或腎臟移植前迅速提供保護的有效選擇。 PubMed DOI

這項研究調查了中國早期慢性腎病(CKD)1-2期患者中高磷血症的流行率及影響。結果顯示,在99,266名參與者中,有8.3%患有高磷血症,尤其在年輕人及尿蛋白較高的患者中更常見。中位隨訪5.2年內,這些患者的死亡風險較高(風險比HR為1.28),即使是短暫的高磷血症也與死亡風險增加有關。這強調了即使腎功能正常,仍需密切監測血清磷水平的重要性。 PubMed DOI

這項研究探討了在腎臟替代療法期間,控制磷與血中甲狀旁腺素(PTH)水平的關係。研究在維羅納大學醫院進行,納入211名穩定的血液透析患者,分析他們的人口統計、臨床及實驗室數據。結果顯示,透析期間磷的變化與透析前磷水平及尿素減少比有顯著正相關,且磷的降低與PTH水平的降低獨立相關。這強調了在腎臟替代療法中有效控制磷的重要性,有助於改善HD患者的PTH管理。 PubMed DOI

低磷血症是接受持續性腎臟替代療法(CKRT)患者常見的併發症,可能影響病情。根據截至2024年3月1日的研究,分析了8,631名患者,結果顯示低磷血症與CKRT期間的全因死亡率無顯著關聯(OR 0.82,P = 0.28)。不過,低磷血症卻與較長的機械通氣時間(WMD 80.30小時,P = 0.001)、延長的重症監護病房住院時間(WMD 2.76天,P < 0.00001)及增加的CKRT持續時間(WMD 51.51小時,P = 0.04)有關。雖然死亡率無關,但低磷血症顯示出重症患者的臨床結果較差。 PubMed DOI

一項為期9年的研究調查了78,256名日本血液透析患者的血清磷酸鹽水平與心血管疾病(CVD)死亡率的關聯。結果顯示,較低的磷酸鹽水平可降低CVD死亡風險,特別是在有動脈粥樣硬化性心血管疾病(ACVD)或糖尿病腎病(DN)病史的患者中。研究發現,這些患者的受益人數(NNEB)較低,顯示強化磷酸鹽管理對他們特別有益。此外,年長患者在較高白蛋白水平下更能從磷酸鹽管理中獲益,強調了年齡和營養狀況在管理中的重要性。 PubMed DOI

這項研究探討急性肝炎是否會增加肝臟中FGF23(成纖維細胞生長因子23)的產量,進而引發低磷血症。研究分析了急性肝炎患者的肝臟標本,並與肝纖維化及健康肝臟進行比較。結果顯示,兩個急性肝炎案例均出現顯著低磷血症及FGF23水平升高,且未找到其他腎臟磷酸鹽流失的原因。組織學檢查也確認急性肝炎中FGF23產量增加。總體而言,研究建議急性肝炎期間肝臟過度產生FGF23可能導致低磷血症。 PubMed DOI

這項研究評估在懷孕第16週開始使用tenofovir disoproxil fumarate (TDF)及為嬰兒接種HBV疫苗,是否能有效預防高病毒量母親的母嬰傳播(MTCT),與標準護理相比。研究在中國進行,280名HBV DNA水平較高的孕婦被隨機分配到兩組。結果顯示,實驗組的MTCT率為0.76%,標準護理組為0%,且實驗組的先天缺陷率也較低。這表明在HBIG無法獲得的地區,早期使用TDF及接種疫苗是一個可行的替代方案。 PubMed DOI

這項研究探討了乙型肝炎病毒(HBV)感染對免疫球蛋白A(IgA)腎病進展的影響,共有198名患者參與,其中一半為HBV陽性。結果顯示,HBV陽性患者的腎功能下降、腎衰竭及全因死亡風險是HBV陰性患者的2.72倍。腎臟中HBV抗原的存在使不良預後風險增加7.49倍,且抗病毒治療對抗原沉積無影響。總體而言,HBV感染及其在腎臟的沉積顯著惡化了IgA腎病患者的預後。 PubMed DOI

Xalnesiran是一種針對乙型肝炎病毒的小干擾RNA,已在二期臨床試驗中評估其對慢性HBV感染的療效。研究涉及159名參與者,分為五組,主要觀察HBsAg消失率。結果顯示,xalnesiran與免疫調節劑聯合使用的組別中,HBsAg消失率最高達23%。不過,部分參與者出現3級或4級副作用,主要是ALT升高。這些結果顯示xalnesiran在特定患者中可能有效,但也需注意副作用。該試驗由F. Hoffmann-La Roche資助,編號NCT04225715。 PubMed DOI