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這項研究評估糖尿病和肥胖患者在接受GLP-1 RA與SGLT-2i治療時,急性胰臟炎和膽道疾病的風險。研究於2015至2021年在瓦倫西亞進行,結果顯示兩組之間急性胰臟炎(HR: 0.56)和膽道疾病(HR: 1.12)的風險並無顯著差異。次要分析也顯示,GLP-1 RA治療並未增加腸胃事件的風險。儘管如此,作者強調遵循治療指示和密切監測患者不良事件的重要性,以確保安全。 PubMed DOI


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這項研究分析了2007至2023年間的FAERS數據,探討類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)與胃腸道不良事件的關聯。結果顯示,共有187,757例不良事件報告,其中16,568例為胃腸道問題。特別是semaglutide與噁心、嘔吐及胃排空延遲的風險增加有關,而exenatide則與胰臟炎及死亡風險上升相關。研究強調臨床醫師需注意這些風險,以保障病人安全,並指出藥物監測數據在識別安全信號中的重要性。 PubMed DOI

這項研究探討了肥胖者使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)與阿斯匹靈的心血管安全性,無論是否有2型糖尿病。研究分析了近300萬人的數據,發現這種聯合療法在五年內顯著提高了心血管事件的風險,包括高血壓性心臟病和心臟衰竭。隨著時間推移,心房顫動和心律不整的發生率也上升,並出現更多副作用,如腸胃出血。這顯示GLP-1 RAs與阿斯匹靈的聯合使用可能增加心血管風險,需進一步研究。 PubMed DOI

這項研究針對有急性胰臟炎病史的2型糖尿病患者,探討使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)後急性胰臟炎復發的風險。分析672,069名患者的數據後發現,GLP-1RAs使用者在一到五年內的復發風險顯著低於使用SGLT2抑制劑和DPP-4抑制劑的患者。研究結論認為,GLP-1RAs可能是這類患者的安全治療選擇,但建議未來需進行前瞻性研究來驗證這些結果。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)在治療糖尿病和肥胖方面越來越受重視,但其整體有效性和風險仍需進一步評估。一項針對215,970名糖尿病患者的研究顯示,使用GLP-1RA的患者在多種疾病風險上較低,包括精神病和心代謝問題,但也面臨腸胃道疾病和低血壓等風險。這些結果為臨床決策和未來研究提供了重要參考。 PubMed DOI

本研究探討了類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)在美國無合併症的第二型糖尿病(T2DM)患者中,與胰臟炎風險的關係。分析了969,240名患者,結果顯示使用GLP-1 RAs的患者在6個月、1年、3年及5年內,胰臟炎風險均未顯著增加,且終生風險較低。結論是GLP-1 RAs不僅不提高胰臟炎風險,還可能降低該病的終生風險。 PubMed DOI

這項研究評估了胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑對2型糖尿病患者自殺念頭的影響,並與二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑及鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2(SGLT-2)抑制劑進行比較。分析顯示,GLP-1使用者的自殺意念初步風險較高,但在調整混雜因素後,這種關聯消失。總結來說,GLP-1受體激動劑並不會增加2型糖尿病患者的自殺意念風險。 PubMed DOI

基於胰高血糖素的療法,如GLP-1受體激動劑和DPP-4抑制劑,對糖尿病管理相當重要,因其能有效控制血糖並提供心血管及腎臟的益處。不過,這些藥物與膽道疾病的潛在關聯仍需持續關注。研究分析了2013年到2024年的FDA不良事件報告,發現DPP-4抑制劑,特別是sitagliptin,與膽道疾病有顯著關聯,而某些GLP-1 RAs如semaglutide和liraglutide也顯示出風險。醫師需特別留意這些藥物可能引發的膽道不良事件。 PubMed DOI

美國肥胖但無糖尿病的成人,使用GLP-1 RA比bupropion-naltrexone,胃輕癱和膽道疾病風險較高。調整BMI後,胰臟炎或阻塞風險沒明顯增加,但未調整BMI時,胰臟炎風險會上升。semaglutide減重效果較好,但膽道疾病風險也較高。 PubMed DOI

這項大型回溯性研究發現,第二型糖尿病患者使用GLP-1受體促效劑(如semaglutide等),並不會增加急性胰臟炎的風險。即使真的發生急性胰臟炎,嚴重併發症和死亡率也比沒用這類藥物的人低。GLP-1 RAs在這方面算是安全,甚至可能有助於改善預後,但詳細原因還需要進一步研究。 PubMed DOI

一項針對第二型糖尿病患者的大型回溯性研究發現,使用GLP1-RA治療的人,比起用DPP4抑制劑的人,發生嚴重腸胃道問題(如胰臟炎、肝衰竭、腹膜炎、消化性潰瘍、腸胃出血)的風險較低。這顯示GLP1-RA除了降血糖外,還有腸胃保護作用,未來選藥時可多加考慮。 PubMed DOI