目前監管機構正在檢視胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）的安全性，因為有報告指出與liraglutide和semaglutide相關的自殺意念及自我傷害事件。在西班牙的一項研究中，分析了2015至2021年間GLP-1RA使用者與鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT-2i）使用者的自我傷害風險。研究結果顯示，GLP-1RA使用者的自我傷害風險並未顯著增加，但因事件稀少，解讀時需謹慎，未來仍需進一步研究與監管評估。 PubMed DOI

這項實際世界研究顯示，胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）在有急性胰臟炎（AP）病史的2型糖尿病（T2D）成人中，不會增加急性胰臟炎的風險，無論其原因為何。這一發現與先前報告中指出的GLP-1RA使用與急性胰臟炎風險增加之間的潛在聯繫相矛盾。 PubMed DOI

這項研究調查了在沒有重大慢性疾病的2型糖尿病患者中，使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）的長期安全性。研究涵蓋了7,746名使用GLP-1 RAs的患者，並與使用二甲雙胍和胰島素的患者進行比較。結果顯示，GLP-1 RAs與多種不良反應風險增加有關，包括胰腺炎、腎衰竭和甲狀腺癌等，且長期使用風險更高。雖然GLP-1 RAs在控制血糖和體重上有效，但使用時需謹慎，並需進一步研究。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1 RAs）雖然能改善血糖管理，但關於其引發急性胰臟炎（AP）的風險資料仍然不足。本研究分析了多種 GLP-1 RAs（如 exenatide、lixisenatide、liraglutide 等）與 AP 風險的關聯，透過公共不良事件數據庫和病例報告進行。研究涵蓋了39名使用 GLP-1 RAs 的 AP 患者，並檢索了2005年至2023年的FDA不良事件報告。結果顯示所有 GLP-1 RAs 都有顯著的 AP 報告信號，特別是 exenatide 和 liraglutide，提醒醫療人員需密切監控此嚴重不良事件。 PubMed DOI

這項研究探討了膽道疾病與GLP-1受體激動劑（GLP-1RAs）對2型糖尿病患者體重減輕的影響，共有308名患者參與，分為四組：liraglutide、dulaglutide、semaglutide和對照組。結果顯示，31.2%的參與者發展出膽結石，且liraglutide組的風險最高，特別是症狀性膽結石的發生率。總體來看，liraglutide在2型糖尿病患者中與膽結石的風險顯著高於semaglutide和dulaglutide。 PubMed DOI

這項研究探討了肥胖者使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）與阿斯匹靈的心血管安全性，無論是否有2型糖尿病。研究分析了近300萬人的數據，發現這種聯合療法在五年內顯著提高了心血管事件的風險，包括高血壓性心臟病和心臟衰竭。隨著時間推移，心房顫動和心律不整的發生率也上升，並出現更多副作用，如腸胃出血。這顯示GLP-1 RAs與阿斯匹靈的聯合使用可能增加心血管風險，需進一步研究。 PubMed DOI

這項研究針對有急性胰臟炎病史的2型糖尿病患者，探討使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）後急性胰臟炎復發的風險。分析672,069名患者的數據後發現，GLP-1RAs使用者在一到五年內的復發風險顯著低於使用SGLT2抑制劑和DPP-4抑制劑的患者。研究結論認為，GLP-1RAs可能是這類患者的安全治療選擇，但建議未來需進行前瞻性研究來驗證這些結果。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）在治療糖尿病和肥胖方面越來越受重視，但其整體有效性和風險仍需進一步評估。一項針對215,970名糖尿病患者的研究顯示，使用GLP-1RA的患者在多種疾病風險上較低，包括精神病和心代謝問題，但也面臨腸胃道疾病和低血壓等風險。這些結果為臨床決策和未來研究提供了重要參考。 PubMed DOI

本研究探討了類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）在美國無合併症的第二型糖尿病（T2DM）患者中，與胰臟炎風險的關係。分析了969,240名患者，結果顯示使用GLP-1 RAs的患者在6個月、1年、3年及5年內，胰臟炎風險均未顯著增加，且終生風險較低。結論是GLP-1 RAs不僅不提高胰臟炎風險，還可能降低該病的終生風險。 PubMed DOI

基於胰高血糖素的療法，如GLP-1受體激動劑和DPP-4抑制劑，對糖尿病管理相當重要，因其能有效控制血糖並提供心血管及腎臟的益處。不過，這些藥物與膽道疾病的潛在關聯仍需持續關注。研究分析了2013年到2024年的FDA不良事件報告，發現DPP-4抑制劑，特別是sitagliptin，與膽道疾病有顯著關聯，而某些GLP-1 RAs如semaglutide和liraglutide也顯示出風險。醫師需特別留意這些藥物可能引發的膽道不良事件。 PubMed DOI