低血糖反應失調對1型糖尿病患者來說是一大挑戰，因為他們常因害怕低血糖而不敢降低血糖。本研究探討了胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）在此情境中的角色。研究發現，經歷反覆低血糖的小鼠腸道GLP-1及其受體顯著升高，這影響了交感-腎上腺反射，導致腎上腺反應調節受損。GLP-1的過量與低血糖反應失調有關，進一步減少了腎上腺素和胰高血糖素的分泌，影響食慾。 PubMed DOI

這篇評論指出1型糖尿病（T1D）患者面臨的肥胖問題越來越嚴重，且在現有治療中難以維持良好的血糖控制。文章探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）作為輔助療法的潛力，可能有助於減重和提升胰島素敏感性。不過，評論也提醒在評估GLP-1RA的好處時，必須考慮到低血糖的風險及缺乏長期數據的問題。 PubMed DOI

這封信討論了Jin等人在《世界糖尿病期刊》發表的研究，強調低血糖是糖尿病的一大併發症。研究指出，1型糖尿病（T1DM）和晚期2型糖尿病的患者，對抗低血糖的機制常常受損，導致感知能力下降。特別提到胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）在此過程中的角色。雖然GLP-1可能影響身體對低血糖的反應，但對T1DM患者的GLP-1受體激動劑試驗顯示，這些藥物不會增加低血糖風險，並能減少胰島素需求。信中呼籲進一步研究以釐清GLP-1的作用。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）是由腸道L細胞產生的荷爾蒙，主要在攝取食物後釋放，對調節血糖非常重要。它能促進胰島素分泌、減緩胃排空，並促進β細胞生長。由於在2型糖尿病（T2DM）中反應減弱，GLP-1成為治療的重點。GLP-1受體激動劑和二肽基肽酶-4抑制劑已顯示改善糖尿病管理的效果。未來也在探索增強L細胞功能或數量的治療策略，期待能改善T2DM的治療效果。 PubMed DOI

1型糖尿病（T1D）因自體免疫破壞胰臟β細胞，需終身胰島素治療。儘管糖尿病技術進步，血糖控制仍困難。肥胖和胰島素抵抗在T1D患者中也普遍存在。類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）已獲准用於2型糖尿病（T2D）和肥胖，現正研究其在T1D的應用。研究顯示，GLP-1 RAs如semaglutide能改善血糖控制、降低糖化血紅蛋白、減少胰島素需求及減輕體重。雖然有腸胃不適等副作用，但整體而言，GLP-1 RAs在T1D管理中展現出顯著的治療優勢。 PubMed DOI

最近的研究指出，1型糖尿病（T1D）中管理低血糖的挑戰。Jin等人的研究探討腸道胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）在T1D模型中對低血糖反應的影響。研究發現，經歷多次低血糖的小鼠中，GLP-1及其受體的表達顯著增加，這與腎上腺和胰高血糖素反應的減少有關，這些都是維持葡萄糖水平的重要因素。這些發現可能對未來的治療策略及T1D的管理有重要影響。 PubMed DOI

這項研究探討MBX-2982（GPR119激動劑）對1型糖尿病患者在低血糖時的反應影響。為期14天的雙盲交叉試驗中，18名參與者每日服用600毫克的MBX-2982或安慰劑。結果顯示，MBX-2982未顯著改善低血糖期間的胰高血糖素及其他荷爾蒙反應，但在混合餐測試中，GLP-1反應增加了17%，顯示該藥物有效刺激L細胞。總體而言，MBX-2982未增強低血糖的反調節反應，但在GLP-1方面表現良好。 PubMed DOI

研究發現，把人類胰島微組織暴露在促發炎細胞激素下，會讓α細胞功能受損，低血糖時胰高血糖素分泌減少，跟第一型糖尿病患者很像。不過，短暫使用incretin受體促效劑（像[D-Ala²]-GIP或tirzepatide），可以部分恢復α細胞分泌功能，未來有機會幫助降低第一型糖尿病患者低血糖風險。 PubMed DOI

GLP-1是一種腸道荷爾蒙，能促進胰島素分泌、保護胰臟細胞。最新研究指出，GLP-1結合幹細胞治療，有助於提升第二型糖尿病患者的組織修復與幹細胞功能，克服糖尿病帶來的困難。這顯示GLP-1有潛力成為糖尿病及其併發症的新型整合治療方式。 PubMed DOI

糖尿病越來越嚴重，GLP-1受體在調節血糖上很重要，能促進胰島素、減少升糖素、保護胰臟、延緩胃排空、增加飽足感。這讓GLP-1受體成為治療糖尿病的熱門標靶。文章整理GLP-1受體的結構、功能及臨床GLP-1促效劑的最新進展，強調其治療效果和安全性。 PubMed DOI