原始文章

本研究探討花生四烯酸15-脂氧化酶(ALOX15)在代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)中的角色。結果顯示,ALOX15在高脂飲食及鏈脲佐菌素處理的小鼠肝臟中上調,並且其代謝物水平增加。研究發現PPARγ/CD36通路與脂肪酸攝取及脂質積累有關。ALOX15的過表達會加劇脂毒性,而敲除則減少其影響。GLP-1受體激動劑利拉魯肽能透過抑制ALOX15通路減輕肝臟脂質積累,顯示ALOX15可能成為MASLD的治療靶點。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

NAFLD在T2DM患者中很常見。研究發現,利拉魯肽對T2DM相關NAFLD有正面影響。老鼠接受利拉魯肽治療後,改善了血糖代謝和肝損傷,調節了脂質代謝信號,並抑制了鐵死亡。這顯示利拉魯肽可能透過這些機制幫助處理T2DM相關NAFLD。 PubMed DOI

新陳代謝異常相關脂肪肝疾病(MASLD)是一種慢性肝臟疾病,影響全球四分之一以上的人口,與肥胖和新陳代謝問題有關。治療方式包括減重、改變生活方式,以及藥物治療。一些藥物如SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑對改善心臟健康和肝功能有幫助。Pemafibrate是一種有潛力改善肝功能的藥物,結合不同藥物可能對治療MASLD有益。 PubMed DOI

新陳代謝功能障礙相關脂肪肝疾病(MASLD)與超重/肥胖和2型糖尿病有關。建議將MASLD視為獨立疾病,重視其影響。在墨西哥,高糖尿病和腹部肥胖率支持這種看法。重點在於胰島素抵抗對MASLD的影響,導致肝細胞受損。研究探討GLP-1受體激動劑和PPAR-γ激動劑在2期試驗中的應用,以及DPP-4抑制劑和SGLT-2抑制劑在1期試驗中的應用,對於管理MASLD可能具有重要性。 PubMed DOI

研究發現,使用semaglutide治療肥胖糖尿病老鼠可改善肝損傷、血糖、體重、脂肪組成,並減少肝臟脂肪堆積,改善脂質組成,影響肝臟脂質途徑,顯示semaglutide可能直接改善MASLD,不受熱量攝取影響。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝疾病(MASLD)是常見的肝臟疾病,可分為單純脂肪肝和更嚴重的脂肪肝炎。全球約32%成年人罹患MASLD,預計將因肥胖、糖尿病等疾病增加。治療重點在於減緩疾病進展,體重控制至關重要。GLP-1受體激動劑等藥物對改善MASLD/MASH患者的肝臟健康有潛力。本文討論這些藥物對肝臟健康、脂肪積聚和MASH生物標記的影響。 PubMed DOI

新陳代謝功能出問題導致的脂肪肝疾病(MASLD)常見於肥胖和2型糖尿病患者。研究發現原本治療糖尿病的藥物對治療MASLD可能有幫助,因為對各器官都有影響。臨床試驗證實這些藥物對改善肝功能和減少肝脂肪有幫助。未來研究將探討不良反應和治療上的挑戰。 PubMed DOI

這篇社論探討了Yin等人發表的《致編輯的信》,重點在於胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)對代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)的潛在療效。MASLD是非酒精性脂肪肝病的新定義。GLP-1RAs因能促進脂肪減少和改善胰島素抵抗而受到關注,臨床試驗顯示semaglutide對MASLD患者安全,能減少肝臟脂肪和炎症。考慮到MASLD的複雜性,聯合療法被認為更有效,特別是將GLP-1RAs與抗纖維化藥物結合使用。雖然尚無明確指導方針,但對未來的研究充滿期待。 PubMed DOI

營養素的代謝受到社會健康因素和遺傳學的影響。不健康的生活方式會干擾代謝,導致肝脂肪變性,這是肝細胞內脂肪過度積聚的結果。胰島素是主要的調節因子,影響代謝、發炎和細胞生長。其他調節因子如脂聯素和瘦素也受到胰島素的影響。本文旨在探討與脂肪肝病(MASLD)相關的因素,並分析生活方式和藥物治療對病患照護的影響。我們回顧了超過1000篇相關文獻,涵蓋碳水化合物和脂肪代謝的健康與疾病。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)是一系列肝臟疾病,從脂肪積聚到更嚴重的炎症和損傷(MASH)。這病與胰島素抵抗有關,特別是在2型糖尿病患者中,可能引發肝硬化、癌症和心血管問題。文章探討高三酸甘油脂、肥胖和胰島素抵抗的關聯,並提到遺傳、糖尿病、藥物和酒精等因素的影響。雖然目前尚無有效治療,但已有多種藥物選擇在研究中,包括他汀類、PPAR激動劑等,旨在改善MASLD及其併發症。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)是個重要的公共健康問題,與肝硬化、癌症及死亡率上升有關。雖然改變生活方式是最有效的治療,但長期維持困難,因此需要更好的藥物選擇。目前,類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)在糖尿病和肥胖治療上顯示出希望,最近研究也指出它們可能對MASLD有益。本文回顧了GLP-1RAs的正面影響,並探討臨床考量,顯示GLP-1RAs可能成為未來治療的關鍵策略。 PubMed DOI