EMERALD-1 研究探討在不可切除的肝細胞癌（HCC）患者中，將 durvalumab 與或不與 bevacizumab 結合經動脈化學栓塞（TACE）的療效。這項第三期試驗共招募616名來自18國的成人，結果顯示，durvalumab 加 bevacizumab 組的無進展生存期（PFS）為15.0個月，顯著優於安慰劑組的8.2個月，風險降低23%。安全性方面，主要不良事件為高血壓和貧血，未見治療相關死亡。研究建議將此組合用於HCC患者，可能成為新的治療標準。後續追蹤將提供更多生存率和患者結果的資訊。 PubMed DOI

三陰性乳癌（TNBC）是一種侵略性強的乳癌，常見於年輕女性及非西班牙裔黑人。傳統上，術後化療是標準治療，但添加免疫療法atezolizumab的效果尚不明確。研究團隊在330多個中心進行了國際第三期臨床試驗，招募了2,199名TNBC患者，隨機分配接受化療或化療加atezolizumab。結果顯示，添加atezolizumab並未顯著改善患者的無病生存期，且聯合治療的嚴重不良事件發生率較高。總結來說，這項研究認為將atezolizumab加入化療對高風險TNBC患者的治療效果有限。 PubMed DOI

Zongertinib 是新型口服 HER2 標靶藥，針對 HER2 突變非小細胞肺癌患者，第一期臨床試驗顯示，tyrosine kinase domain 突變患者有 71% 反應率，反應可維持約 14 個月，PFS 約 12 個月。即使曾用過抗體藥物複合體，反應率也有 48%。副作用不多，安全性佳，療效值得期待。 PubMed DOI

針對HER2陽性轉移性胃癌或胃食道交界癌，接受過trastuzumab治療後，使用trastuzumab deruxtecan比ramucirumab加paclitaxel能明顯延長存活期（中位數14.7個月對11.4個月），且反應率更高。不過，兩組副作用都多，trastuzumab deruxtecan較常見間質性肺病，但多為輕微。整體來說，這是更有效且安全性可接受的二線治療選擇。 PubMed DOI

針對已用過芳香酶抑制劑加CDK4/6抑制劑，且有ESR1突變的晚期ER陽性、HER2陰性乳癌患者，改用camizestrant並持續CDK4/6抑制劑，無惡化存活期明顯延長（16個月比9.2個月），也能延緩生活品質惡化，副作用發生率則差不多。 PubMed DOI

第三期INAVO120臨床試驗顯示，inavolisib合併palbociclib和fulvestrant能顯著延長PIK3CA突變、HR陽性、HER2陰性晚期乳癌患者的存活期（中位數34個月對27個月），且客觀反應率也提升。不過，這組合副作用如高血糖、口腔炎、腸胃不適和眼睛問題也較常見。 PubMed DOI

一項大型三期臨床試驗顯示，針對可切除的胃癌或胃食道交界處腺癌患者，手術前後在標準FLOT化療基礎上加上免疫藥物durvalumab，能明顯提升無事件存活期，兩年無事件存活率達67.4%，高於單用FLOT的58.5%。病理完全緩解率也較高，且嚴重副作用發生率相近。整體來說，這種合併治療效果更好。 PubMed DOI

一項針對ER陽性、HER2陰性晚期乳癌的三期臨床試驗發現，口服PROTAC ER降解劑vepdegestrant在有ESR1突變的患者中，無惡化存活期明顯優於fulvestrant（5.0個月比2.1個月），但整體族群差異不顯著。副作用較多，建議特別考慮用於ESR1突變患者。 PubMed DOI

對於原本有淋巴結轉移，但新輔助化療後變成淋巴結陰性的乳癌患者，額外做區域淋巴結放射治療，和沒做相比，對降低復發或死亡風險沒明顯差異，存活率也差不多，安全性也沒特別問題。這代表這類患者可能不需要再做區域淋巴結放射治療。 PubMed DOI

這項三期臨床試驗發現，對於初期治療後病情穩定的廣泛期小細胞肺癌患者，lurbinectedin合併atezolizumab作為維持治療，能明顯延長無惡化存活期和總存活期，效果優於單用atezolizumab，但血液副作用較多。這組合提供了新的治療選擇。 PubMed DOI