研究115名接受CAR T細胞療法的患者，發現21%出現AKI，多數在一個月內康復。風險因素包括男性、CKD、CRS和ICANS。CRS和ICANS是常見併發症，有些需用藥物治療。少數患者在30天內出現嚴重併發症或死亡，主因感染或心臟衰竭。AKI在CAR T療法中常見但輕微。 PubMed DOI

CD19特異性CAR T細胞療法對高風險B細胞惡性腫瘤有潛力，但可能導致CAYA患者出現併發症，如AKI。研究發現治療後AKI發生率為20％，多數在14天內，一半在30天內康復。AKI與細胞因子釋放綜合徵和神經毒性有關，而非預先治療因素。早期監測和管理可幫助減輕AKI嚴重程度。 PubMed DOI

卡菲索米是治療難治性骨髓瘤的藥物，但可能導致血栓性微血管病變。法國研究指出，感染是導致此病變的常見原因。多數患者有腎臟問題，有些有神經或心臟問題。雖然病情有改善，但仍有許多人面臨嚴重的腎臟問題。目前治療方式似乎對結果沒有幫助，補體變異和依度西單抗對此病變可能無效。 PubMed DOI

CAR-T細胞療法是新型免疫療法，可針對異常細胞，對治療血癌和自體免疫疾病有潛力。研究者正探索在實體腫瘤，如腎癌中的應用，但需克服副作用，如腎毒性。解決這些挑戰可改進CAR-T療法，應對各種腎臟相關疾病。 PubMed DOI

研究發現接受CAR-T細胞療法後，有34%的患者會出現急性腎損傷（AKI），尤其嚴重的細胞因子釋放症候群和高乳酸脫氫酶水平與AKI有關。AKI會增加死亡風險，存活者多數會進展成慢性腎臟疾病。早期偵測AKI對生存至關重要，未來需進一步瞭解AKI機制和長期腎臟風險。 PubMed DOI

Talquetamab 和 teclistamab 是用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤的雙特異性抗體。最近進行了一項 1b-2 期研究，評估這兩種藥物的聯合療效。研究納入 94 名患者，建議的治療方案為 talquetamab 0.8 mg/kg 和 teclistamab 3.0 mg/kg，每兩週一次。結果顯示，接受建議方案的患者反應率達 80%，且維持反應的可能性在 18 個月時為 86%。不過，嚴重感染的發生率較單獨用藥時高。整體而言，聯合療法在許多患者中顯示出持久的療效。 PubMed DOI

嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法是一種個人化的免疫療法，能有效對抗癌細胞，但也可能引發一些不良反應，如細胞激素釋放綜合症和急性腎損傷（AKI）。AKI的發生率可達5%至33%，其原因尚不完全明瞭，可能與細胞激素釋放、腫瘤溶解、藥物及感染等因素有關。風險因素包括基線腎功能差、使用特定藥物及高乳酸脫氫酶水平。未來需進行更大規模的研究，以深入了解和預防CAR-T相關的AKI。 PubMed DOI

這份報告探討了兩名患者在參加CARTITUDE-4試驗後，接受ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel)治療後，出現惡性單克隆T細胞增生的情況。這些患者的單克隆T細胞中發現CAR轉基因的表達和整合，顯示可能有多種內外部因素影響其發展，包括TET2突變、致癌基因變異、基因變異、病毒感染及先前的治療。儘管如此，插入突變在T細胞淋巴瘤中的角色仍不明確。該研究由強生和傳奇生技資助，並在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

這項研究調查了在接受腎臟腫瘤治療的兒童中急性腎損傷（AKI）的發生率及風險因素，並探討其與慢性腎病（CKD）的關聯。研究分析了2015至2021年間147名患者的數據，發現71%的患者在治療期間出現AKI，主要在腫瘤切除術後48小時內。大部分AKI事件是可逆的，但有16名患者多次發作。治療後一年，有13%的患者被診斷為CKD，風險因素包括經歷AKI、使用多種藥物及低eGFR。研究強調了早期檢測和預防的重要性。 PubMed DOI

這篇病例報告探討一位68歲男性，罹患鱗狀細胞癌及復發性多發性骨髓瘤。在接受teclistamab治療後，患者出現急性間質性腎炎和急性腎損傷。雖然其他藥物使用時腎功能穩定，但teclistamab後腎功能卻特別惡化。腎臟活檢確認為急性間質性腎炎，血清肌酸酐水平在使用脈衝劑量類固醇後才有所改善。此案例顯示teclistamab可能與免疫檢查點抑制劑有腎毒性相互作用，需進一步研究其腎臟安全性。 PubMed DOI