研究比較了瑞典斯德哥爾摩地區新用藥者在日常護理中使用不同類型的降糖藥物對急性腎損傷（AKI）風險的影響。結果顯示，使用鈉葡萄糖共轉運輸蛋白-2抑制劑（SGLT2i）的用戶患上AKI的機率最低，比起使用GLP1-RA和DPP-4i的用戶。相較之下，SGLT2i用戶患上AKI的風險較DPP-4i用戶低，而GLP1-RA和DPP-4i用戶之間的風險則差不多。 PubMed DOI

藥物引起急性腎損傷（D-AKI）在住院患者中常見。診斷複雜，標準多樣。2017-2022文獻回顧顯示16研究，多在非危重病房進行。約半數使用建議指引定義AKI，多包括基線腎功能。藥物與AKI聯繫標準不一，時間範圍不同。強調需標準化評估以確保監視策略一致。 PubMed DOI

藥物誘發急性腎損傷（DI-AKI）是常見問題，研究發現年齡、血管容量、高血糖等因素是重要預測因子。該研究描述了DI-AKI的臨床特徵和預測變數，並與其他急性腎損傷做比較。 PubMed DOI

研究目的是找出糖尿病患者使用SGLT2抑制劑後可能導致急性腎損傷的風險因素。結果顯示，年紀大、血糖高、血清鉀、肌酸酐、尿白蛋白/肌酸酐比值高，以及腎小球過濾率低的患者使用SGLT2抑制劑後發生AKI的風險增加。研究對6425名患者中的1962名進行調查，發現1.8%出現AKI。結論指出，雖然SGLT2抑制劑可能暫時影響腎功能，但不一定要停止使用，建議進一步教育患者如何監控藥物使用。 PubMed DOI

對照組研究指出，2型糖尿病患者使用SGLT2抑制劑相較於其他降糖藥物，可降低急性腎損傷風險，且在AKI住院風險上也有顯著效果。結果穩固一致，顯示醫生不需擔心AKI風險，可安心開立SGLT2抑制劑處方。 PubMed DOI

急性腎損傷（AKI）是一種常見情況，可能影響腎臟調節的礦物質平衡，並增加骨折風險。澳洲一項2008至2017年的研究顯示，123,426名患者中有12%經歷AKI，10%遭受骨折。結果顯示，AKI患者的骨折風險顯著高於未發作者，調整後風險比為1.50。研究未發現AKI的嚴重程度與骨折風險有關，但性別和年齡影響此關係。總結來說，AKI與骨折風險增加相關，需加強患者管理及骨骼健康篩檢。建議進一步研究以驗證結果。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2Is）和血管緊張素受體-中性肽酶抑制劑（ARNIs）對急性腎損傷（AKI）的影響。從FAERS數據庫中分析了659,573份報告，發現413份涉及聯合治療，其中24%報告了AKI。聯合治療的AKI報告率顯著增加，特別是使用canagliflozin時。雖然心臟衰竭患者的AKI信號未增加，但糖尿病和高血壓患者的信號較強。研究建議在使用這種聯合治療時，應密切監測腎功能及相關指標。 PubMed DOI

這項研究針對慢性腎病（CKD）患者中的藥物相關急性腎損傷（AKI）進行深入調查。分析顯示，在3,033名CKD患者中，21%報告有AKI，236例與藥物使用有關，28%被認為是可預防的。常見的相關藥物包括利尿劑和腎素-血管緊張素系統抑制劑。風險因素包括心血管病史、糖尿病及多藥物使用等。研究發現，27%的患者未能完全恢復，且一年內復發率為7%，腎替代療法15%，死亡率11%。這顯示藥物相關AKI在CKD患者中相當普遍，且與不良預後有關。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）與潛在腎毒性藥物聯合使用的腎毒性風險，特別是急性腎衰竭（ARF）。研究分析了超過440萬份不良事件報告，發現1,636例ARF與SGLT2i的聯合使用有關，特別是與利尿劑、降脂藥和抗凝劑的組合。dapagliflozin與cefazolin的組合風險最高，男性患者的死亡風險較高。這項研究確認了SGLT2i與利尿劑或NSAIDs相關的ARF風險，並揭示了與其他藥物的新風險。 PubMed DOI

這項研究評估了使用dapagliflozin與sitagliptin治療2型糖尿病患者之間急性腎損傷（AKI）的風險。研究分析了近95,000名患者的數據，結果顯示使用dapagliflozin的患者AKI發生率顯著低於使用sitagliptin的患者，分別為每千人年2.92和8.93，風險降低34%。這些結果挑戰了FDA對SGLT-2抑制劑的安全警告，並與歐洲的研究結果一致，顯示dapagliflozin可能有助於降低T2DM患者的AKI風險。 PubMed DOI