研究評估CAR22對大B細胞淋巴瘤患者的效果，特別是對CAR19療法後復發或CD19陰性病患者。結果顯示CAR22耐受性佳，且無明顯毒性。療效對CAR19後病情進展的患者有希望，顯示CD22可能是有效的治療靶點。需進一步研究長期效果，並找出最適合的患者族群。 PubMed DOI

B細胞急性淋巴母細胞白血病（B-cell ALL）是兒童最常見的癌症，雖然治癒率高，但復發仍是主要死亡原因。最近進行了一項第三期臨床試驗，評估雙特異性T細胞接合劑blinatumomab加上標準化療對新診斷的標準風險B細胞ALL兒童的療效。結果顯示，接受blinatumomab的患者3年無病生存率達96.0%，顯著高於僅接受化療的87.9%。雖然有些副作用較高，但整體療效明顯改善。這項研究由美國國立衛生研究院資助。 PubMed DOI

嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法是一種個人化的免疫療法，能有效對抗癌細胞，但也可能引發一些不良反應，如細胞激素釋放綜合症和急性腎損傷（AKI）。AKI的發生率可達5%至33%，其原因尚不完全明瞭，可能與細胞激素釋放、腫瘤溶解、藥物及感染等因素有關。風險因素包括基線腎功能差、使用特定藥物及高乳酸脫氫酶水平。未來需進行更大規模的研究，以深入了解和預防CAR-T相關的AKI。 PubMed DOI

這個案例顯示了接受CAR T細胞療法後，可能出現惡性轉化的風險。一位多發性骨髓瘤患者，後來發展成T細胞淋巴瘤，且腫瘤抑制基因TP53出現慢病毒整合，顯示CAR構建可能干擾細胞生長和凋亡的關鍵路徑，促進腫瘤形成。因此，對接受CAR T療法的患者進行仔細監測，特別是對次發性惡性腫瘤的徵兆，顯得格外重要，並需進一步研究CAR整合導致腫瘤生成的機制。 PubMed DOI

這份報告探討了兩名患者在參加CARTITUDE-4試驗後，接受ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel)治療後，出現惡性單克隆T細胞增生的情況。這些患者的單克隆T細胞中發現CAR轉基因的表達和整合，顯示可能有多種內外部因素影響其發展，包括TET2突變、致癌基因變異、基因變異、病毒感染及先前的治療。儘管如此，插入突變在T細胞淋巴瘤中的角色仍不明確。該研究由強生和傳奇生技資助，並在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

這項基因治療用患者自己的幹細胞修飾健康基因，成功治療九位嚴重LAD-I兒童。治療後兩年，全部存活且無需捐贈者移植，感染和住院次數大減，也沒出現嚴重副作用。這方法對嚴重LAD-I來說既安全又有效。 PubMed DOI

一種新型「裝甲型」CAR T細胞治療（huCART19-IL18），能同時攻擊CD19並分泌IL-18來增強抗癌力。針對21位曾失敗過CD19 CAR T治療的淋巴瘤病人測試，結果顯示安全性不錯，副作用可控。治療後3個月有81%病人有反應，52%完全緩解，效果可維持約9.6個月。這項治療有望成為復發病人的新選擇。 PubMed DOI

中國一項二期臨床試驗顯示，針對晚期胃癌或胃食道接合處癌且前兩線治療失敗的患者，satri-cel（CLDN18.2 CAR T 細胞治療）在延長無惡化存活期上明顯優於標準治療，但副作用如血球下降和細胞激素釋放症候群較多。這是首個針對實體腫瘤的 CAR T 細胞隨機試驗，證實 satri-cel 是第三線治療的新選擇。 PubMed DOI

免疫介導腎臟病常因B細胞異常活化導致復發，傳統像rituximab等治療無法徹底清除B細胞。CAR細胞治療則能精準攻擊B細胞，有望帶來更完整的治療效果，改善復發問題。這篇綜述探討CAR療法在腎臟病治療上的潛力。 PubMed DOI

CAR T細胞治療對血液癌很有效，但常見副作用是急性腎損傷（AKI），多半發生在治療後一週內，且通常一個月內會自行恢復。高風險族群包括本身有腎臟病、出現細胞激素釋放症候群、神經毒性，或使用抗生素、顯影劑者。AKI多屬輕微，未來還需更多研究針對預防及長期影響。 PubMed DOI