CD19 CAR T-Cell Therapy in Autoimmune Disease - A Case Series with Follow-up.
自體免疫疾病中的CD19 CAR T細胞療法 - 一系列病例報告及追蹤。 N Engl J Med 2024-02-23

研究發現15位罹患嚴重自體免疫疾病的病患，在接受特定藥物預處理後，接受了一次CD19嵌合抗原受體（CAR）T細胞的輸注。治療後病患症狀持續好轉，成功停止免疫抑制治療。療程耐受性良好，部分病患有輕微至中度的副作用。CD19 CAR T細胞療法可能成為治療自體免疫疾病的有效方法，值得進一步臨床試驗。 PubMed DOI

Afamitresgene autoleucel for advanced synovial sarcoma and myxoid round cell liposarcoma (SPEARHEAD-1): an international, open-label, phase 2 trial.
Afamitresgene autoleucel用於晚期滑膜肉瘤和黏液圓細胞脂肪肉瘤（SPEARHEAD-1）：一項國際、開放標籤、2期試驗。 Lancet 2024-03-30

研究顯示阿法米特雷斯基因自體淋巴細胞治療晚期滑膜肉瘤或黏液圓細胞脂肪肉瘤有效，整體反應率為37％。不良事件中以細胞因子釋放綜合徵最常見，但可控制。T細胞受體療法對實體腫瘤有效，值得進一步研究。 PubMed DOI

Sequential CD7 CAR T-Cell Therapy and Allogeneic HSCT without GVHD Prophylaxis.
CD7 CAR T細胞療法與無GVHD預防的異基因HSCT序列治療。 N Engl J Med 2024-04-24

研究測試了新療法，先用CAR T細胞療法再半相合同胞移植，10名CD7陽性白血病或淋巴瘤患者全部完全緩解，但有些有不良反應。一年後生存率為68％，無疾病生存率為54％。這結合療法被視為安全有效，可提供CD7陽性腫瘤患者另一治療選擇。 PubMed DOI

Risk of Second Tumors and T-Cell Lymphoma after CAR T-Cell Therapy.
CAR T細胞療法後第二腫瘤和T細胞淋巴瘤的風險。 N Engl J Med 2024-06-12

CAR T細胞療法後可能會有第二型腫瘤風險，特別是因為病毒載體整合而引起的T細胞腫瘤。一項研究調查了724名自2016年以來在一家醫學中心接受T細胞療法的患者，發現其中一例患者在治療擴散性大B細胞淋巴瘤後出現次發性T細胞淋巴瘤。研究對腫瘤、CAR T細胞和正常造血細胞進行了詳細分析，發現這些淋巴瘤具有獨特特徵，但都帶有EB病毒陽性和DNMT3A、TET2基因的突變。研究指出CAR T細胞療法後第二型腫瘤的罕見性，並提供了關於定義克隆關係和監控病毒載體的見解。 PubMed DOI

Indolent CD4+ CAR T-Cell Lymphoma after Cilta-cel CAR T-Cell Therapy.
Cilta-cel CAR T 細胞治療後的慢性CD4+ CAR T 細胞淋巴瘤 N Engl J Med 2024-06-12

患者曾接受CAR T細胞治療，發現腫瘤含CAR基因，基因檢測顯示潛病毒插入。腫瘤樣本發現多個可能與癌症相關的基因改變。研究由MedStar喬治城大學醫院支持。 PubMed DOI

CD22-directed CAR T-cell therapy for large B-cell lymphomas progressing after CD19-directed CAR T-cell therapy: a dose-finding phase 1 study.
CD22導向CAR T細胞治療用於CD19導向CAR T細胞治療後進展的大B細胞淋巴瘤：一項劑量確定的第1期研究。 Lancet 2024-07-12

研究評估CAR22對大B細胞淋巴瘤患者的效果，特別是對CAR19療法後復發或CD19陰性病患者。結果顯示CAR22耐受性佳，且無明顯毒性。療效對CAR19後病情進展的患者有希望，顯示CD22可能是有效的治療靶點。需進一步研究長期效果，並找出最適合的患者族群。 PubMed DOI

CAR T Cells and T-Cell Therapies for Cancer: A Translational Science Review.
CAR T 細胞與 T 細胞療法在癌症中的應用：一篇轉譯科學回顧。 JAMA 2024-11-04

嵌合抗原受體 (CAR) T 細胞療法透過基因改造 T 淋巴細胞，能針對特定腫瘤細胞進行攻擊，已在多種血液惡性腫瘤中顯示出良好療效，並改善生存率。美國 FDA 已批准六種 CAR T 產品，特別對於大 B 細胞淋巴瘤和急性淋巴母細胞白血病的患者，療效超過傳統治療。不過，這療法也有急性毒性反應的風險，如細胞激素釋放綜合症。雖然目前尚未獲得實體腫瘤的批准，但相關研究顯示出希望。總體而言，CAR T 細胞療法為血液癌症治療帶來革命性變化。 PubMed DOI

Aggressive Lymphoma after CD19 CAR T-Cell Therapy.
CD19 CAR T-Cell 治療後的侵襲性淋巴瘤。 N Engl J Med 2024-11-26

一名病人在接受tisagenlecleucel治療後，於一個月內發展出致命的CD4-CD8-嵌合抗原受體(CAR)+外周T細胞淋巴瘤(PTCL)。這種PTCL顯示出克隆性T細胞受體重排，並在CAR T細胞製造的血漿樣本中可檢測到。七個月前的自體移植中也有發現。PTCL中發現了<i>DNMT3A</i>和<i>TET2</i>基因的突變，這些突變在CAR T細胞的血漿樣本中也存在，顯示克隆性造血可能在淋巴瘤的發展中扮演重要角色。 PubMed DOI

Obecabtagene Autoleucel in Adults with B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
Obecabtagene Autoleucel 在成人 B 細胞急性淋巴母細胞白血病中的應用。 N Engl J Med 2024-11-27

Obecabtagene autoleucel (obe-cel) 是一種針對成人復發或難治性 B 細胞急性淋巴母細胞白血病 (ALL) 的 CAR T 細胞療法。在一項多中心的 1b-2 階段研究中，153 名患者中有 127 名接受了 obe-cel 輸注。結果顯示，隊列 2A 的整體緩解率達 77%，其中 55% 為完全緩解。中位事件無生存期為 11.9 個月，整體生存期為 15.6 個月。安全性方面，嚴重細胞激素釋放綜合症發生率為 2.4%，神經毒性綜合症為 7.1%。總體而言，obe-cel 在這類患者中顯示出良好的療效與可控的安全性。 PubMed DOI

CAR+ T-Cell Lymphoma after Cilta-cel Therapy for Relapsed or Refractory Myeloma.
Cilta-cel 治療後復發或難治性骨髓瘤的 CAR+ T 細胞淋巴瘤。 N Engl J Med 2025-02-12

這份報告探討了兩名患者在參加CARTITUDE-4試驗後，接受ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel)治療後，出現惡性單克隆T細胞增生的情況。這些患者的單克隆T細胞中發現CAR轉基因的表達和整合，顯示可能有多種內外部因素影響其發展，包括TET2突變、致癌基因變異、基因變異、病毒感染及先前的治療。儘管如此，插入突變在T細胞淋巴瘤中的角色仍不明確。該研究由強生和傳奇生技資助，並在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

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