一項第三期臨床試驗顯示，durvalumab作為輔助療法，無論單獨使用或與tremelimumab聯合使用，對於經過鉑類化療和放療後的有限期小細胞肺癌患者有良好療效。試驗中264名接受durvalumab的患者和266名安慰劑患者相比，整體生存期中位數分別為55.9個月和33.4個月，無進展生存期中位數為16.6個月對比9.2個月。雖然durvalumab組的不良事件略高，但整體結果顯示其顯著改善患者生存率。該試驗由AstraZeneca資助，註冊編號為NCT03703297。 PubMed DOI

這項第三期臨床試驗探討了免疫療法 durvalumab 加入新輔助化療對肌肉侵襲性膀胱癌患者的效果。1063 名患者被隨機分為兩組：一組接受 durvalumab 結合吉西他濱-順鉑，另一組僅接受化療。結果顯示，durvalumab 組在 24 個月的事件無進展生存率為 67.8%，顯著高於比較組的 59.8%。整體生存率也較佳，分別為 82.2% 和 75.2%。不良事件發生率相似，且無治療相關死亡。總結來說，加入 durvalumab 顯著改善了患者的生存率。 PubMed DOI

這項研究評估了tivozanib與nivolumab聯合使用，與單獨使用tivozanib在已接受一至兩線治療且病情進展的轉移性腎細胞癌患者中的效果。研究涵蓋343名患者，結果顯示聯合治療的無進展生存期（PFS）為5.7個月，單藥治療為7.4個月，兩者無顯著差異。安全性方面，兩組不良事件相似，聯合治療組有32%出現嚴重不良事件。這些結果顯示，對這些患者重新使用免疫檢查點抑制劑可能不利，而tivozanib單藥仍是可行的治療選擇。 PubMed DOI

一項針對12歲及以上晚期經典霍奇金淋巴瘤的第三期臨床試驗比較了兩種治療方案：brentuximab vedotin結合化療（BV+AVD）與nivolumab搭配相同化療（N+AVD）。結果顯示，N+AVD的無進展生存期（PFS）顯著優於BV+AVD，2年PFS率分別為92%和83%。雖然兩種治療都有不良反應，但nivolumab的免疫相關副作用較少，brentuximab vedotin則導致更多治療中斷。總體而言，N+AVD在療效和副作用上表現更佳。該試驗由國家癌症研究所資助，並已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

Cadonilimab是一種針對PD-1和CTLA-4的雙特異性抗體，對晚期子宮頸癌展現出顯著療效。COMPASSION-16試驗評估其與標準一線化療的結合效果，涉及445名女性。結果顯示，cadonilimab組的無進展生存期（PFS）中位數為12.7個月，顯著優於安慰劑組的8.1個月。總生存期（OS）方面，cadonilimab組尚未達到中位數，而安慰劑組為22.8個月。常見不良事件包括中性粒細胞和白血球計數下降。整體而言，cadonilimab顯著改善PFS和OS，且安全性良好，支持其作為有效的一線治療選擇。 PubMed DOI

一項針對無法切除或轉移性結直腸癌患者的第三期試驗顯示，對於微衛星不穩定性高（MSI-H）或錯配修復缺陷（dMMR）的患者，nivolumab加ipilimumab的無進展生存期（PFS）顯著優於標準化療，24個月PFS分別為72%對14%。此外，nivolumab加ipilimumab組的副作用較少，3級或4級不良事件僅23%，化療組則為48%。這項研究顯示，nivolumab加ipilimumab對未接受過系統性治療的患者提供了更佳療效，試驗由百時美施貴寶和小野藥品資助。 PubMed DOI

這項研究評估了在不可切除、非轉移性肝細胞癌（HCC）患者中，將lenvatinib和pembrolizumab加入經動脈化學栓塞（TACE）的效果。這是一項多中心、隨機、雙盲的第三期臨床試驗，涉及480名來自33個國家的患者。結果顯示，lenvatinib加pembrolizumab組的無進展生存期顯著長於安慰劑組（14.6個月對10.0個月）。雖然整體生存率有改善，但尚未達到統計顯著性。不良事件較多，71%的患者出現3級或以上的副作用，主要是高血壓和血小板下降。需要進一步隨訪以評估長期效果。 PubMed DOI

CheckMate 8HW 試驗評估了 nivolumab 加 ipilimumab 與單獨使用 nivolumab 及化療在微衛星不穩定高 (MSI-H) 或不匹配修復缺陷 (dMMR) 的轉移性結腸直腸癌患者中的療效。結果顯示，組合療法的無進展生存期 (PFS) 顯著優於單獨使用 nivolumab，且不良事件發生率雖較高，但仍在可控範圍內。這些結果顯示，nivolumab 加 ipilimumab 可能成為這類患者的新標準治療。該試驗在 23 個國家的 128 個研究中心進行，並已在 ClinicalTrials.gov 註冊。 PubMed DOI

胃癌是全球常見且致命的癌症。Sugemalimab，一種全人源抗PD-L1抗體，在針對未治療的不可切除局部晚期或轉移性胃癌患者的研究中，與化療聯合使用顯示良好效果。GEMSTONE-303三期試驗進一步評估其療效，結果顯示sugemalimab組的整體生存率和無進展生存率均顯著優於安慰劑組。安全性方面，治療相關不良事件可控。總體而言，sugemalimab加化療顯著改善了這類癌症患者的生存結果。 PubMed DOI

Ivonescimab是一種針對PD-1和VEGF的雙特異性抗體，對晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者顯示良好效果。HARMONi-2試驗在中國進行，旨在比較ivonescimab與pembrolizumab在PD-L1陽性晚期NSCLC患者中的療效與安全性。398名患者參加，結果顯示ivonescimab的無進展生存期（PFS）顯著優於pembrolizumab（11.1個月對5.8個月）。雖然ivonescimab的3級以上不良事件較多，但整體安全性可控，顯示其作為一線治療的潛力。試驗仍在進行中，最終結果將稍後公布。 PubMed DOI