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這項研究探討尿調節素在兒童和年輕人心血管風險及腎功能的早期標記潛力。共72名參與者中,42名為慢性腎病(CKD)患者,30名為健康對照。結果顯示,CKD患者的尿液尿調節素與肌酸酐比值顯著較低,與健康指標有關,但與腎小球過濾率無顯著關聯。血清尿調節素則無顯著差異,但與白蛋白尿有關。結論指出,尿液尿調節素是腎臟和心血管損傷的可靠指標,建議在兒童族群中進一步研究。 PubMed DOI


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極早產兒有較高患慢性腎臟疾病風險。研究發現出生在24至27週的新生兒的尿液生物標記可能與日後腎功能減退有關,有助於識別風險。進一步研究將確認這些結果。 PubMed DOI

蛋白尿對於慢性腎臟病情的發展至關重要,研究發現某些小管生物標記與腎臟狀況有關。雖然無法準確預測整體腎臟結果,但高uDKK3水平可能增加腎臟問題風險。這些結果顯示,小管生物標記有助於辨識高風險CKD患者。 PubMed DOI

這項研究探討了與腎功能有關的基因變異如何影響免疫球蛋白A(IgA)腎病(IgAN)的進展。研究招募了961名IgAN患者和651名非IgAN末期腎病(ESRD)患者,重點在於ESRD的發生時間。結果顯示,SNP rs77924615-G與IgAN患者發生ESRD的風險獨立相關,且該基因型的尿調節素水平較高,與腎功能惡化有關。總之,rs77924615影響UMOD基因的活性,進而影響IgAN患者的腎功能。 PubMed DOI

尿調節素,也叫Tamm-Horsfall蛋白,是腎臟特有的糖蛋白,尿液中最豐富的蛋白質。它在健康與疾病中扮演重要角色,主要以聚合纖維形式存在於尿液中,並在全身穩態中發揮功能。研究顯示尿調節素與免疫系統互動,並與急性腎損傷、慢性腎病等腎臟疾病有關。這些發現促使進一步探討其角色,並可能在未來臨床應用中發揮潛力,成為腎臟健康的重要指標。 PubMed DOI

這項研究透過血清代謝組學來找出慢性腎病(CKD)的生物標記。研究團隊分析了194名非透析CKD患者和317名健康對照者的血清樣本,發現兩者之間的代謝特徵有顯著差異,識別出314種改變的代謝物,其中179種在CKD患者中上升,135種下降。主要受影響的代謝途徑包括精氨酸生物合成和苯丙氨酸代謝等。隨機森林模型的診斷效能高,顯示這些代謝物可能有助於改善CKD的管理,值得進一步研究。 PubMed DOI

這項研究探討了飲食中磷攝取量和內源性酸負荷對健康兒童成長過程中血漿尿調素水平的影響。尿調素是一種能預防腎結石的關鍵蛋白質。研究分析了358名3至17歲參與者的24小時尿液樣本,發現較高的淨酸排泄與成人期較低的尿調素水平相關,而較高的尿液pH則與尿調素水平增加有關。結果顯示,高內源性酸可能透過降低尿調素來提高腎結石風險,呼籲進一步研究低PRAL飲食對尿調素的影響。 PubMed DOI

這項研究探討了影響非洲族群尿液尿模蛋白(uUMOD)水平的遺傳及非遺傳因素,特別是<UMOD>-<PDILT>遺傳位點與慢性腎病(CKD)的關聯。研究對象包括1202名來自非洲預測研究的年輕黑人和白人成人,以及1943名中年黑人成人。主要發現顯示黑人參與者的uUMOD水平低於白人,且CKD風險等位基因在黑人中更常見。這項研究強調了uUMOD水平在不同種族間的顯著差異,並建議在腎功能分析及精準醫療中考慮這些差異。 PubMed DOI

這項研究運用孟德爾隨機化方法,探討尿調節素(uromodulin)水平與上尿路感染(UTIs)風險的關聯。研究涵蓋多個隊列的參與者,主要為歐洲血統,並找出與尿液及血清尿調節素相關的基因變異。結果顯示,尿液尿調節素每增加一個標準差,與上尿路感染風險降低有關(勝算比0.80),顯示出保護作用;但血清尿調節素的關聯性則不顯著(勝算比0.95)。這些結果經敏感性分析後仍一致,雖然主要集中在歐洲血統,可能影響普遍適用性。總體而言,研究支持尿調節素在預防上尿路感染方面的保護作用。 PubMed DOI

這項研究探討尿液中Dickkopf相關蛋白3(uDKK3)在評估超罕見腎臟纖毛病兒童患者的疾病嚴重程度及預測腎功能下降的潛力。研究分析了195名患者的uDKK3水平,結果顯示所有疾病組別的uDKK3濃度顯著高於健康對照組,且與慢性腎病階段有強烈相關性。uDKK3水平超過4.700 pg/mg與腎小管過濾率的年下降幅度有關,顯示其在評估疾病嚴重程度及預測腎功能下降方面的價值。 PubMed DOI

這項研究旨在透過結合與腎小管健康及損傷相關的生物標記,預測兒童慢性腎臟病(CKD)的進展。研究分析了599名年齡6個月到16歲的兒童數據,結果顯示34%經歷CKD進展。研究人員建立了一個基於生物標記的預測模型,發現尿液白蛋白/肌酸酐和尿液EGF/肌酸酐是最重要的預測因子。納入這些生物標記後,模型的預測準確性顯著提升,顯示這些標記能有效增強對兒童CKD進展的預測能力。 PubMed DOI