研究顯示，雖然女性在慢性腎臟病（CKD）第3至第5期的發生率較高，但男性在腎臟替代療法的啟動和治療中仍佔主導。透過問卷調查783名患者和98名照顧者，結果發現63.1%的女性認為女性在健康管理上表現較好，男性則為56.1%。不過，無論性別，絕大多數患者和照顧者都認為治療上對所有腎病患者是平等的，並未發現基於性別的治療差異。整體來看，兩性都認同女性在健康維護和自我管理方面的優勢。 PubMed DOI

常染色體顯性多囊腎病（ADPKD）是一種常見的遺傳性腎臟疾病，常導致腎衰竭。患者對病情的認知程度因家庭而異，這對醫療提供者造成挑戰。為了解患者在ADPKD診所的經歷及需求，研究者對18名患者進行了訪談，分析出六個主要主題，包括對未來的無確定感、個性化護理需求、情緒應對挑戰等。參與者對診所的滿意度高，感到被重視，並在就診後更為舒適，顯示專門診所能減少患者的不確定性。 PubMed DOI

這項研究強調了照顧腎病兒童的照顧者所承受的常被忽視的負擔，使用小兒腎臟照顧者負擔量表（PR-CBS）進行評估。研究在一所小兒科醫院進行，分析了三組照顧者的負擔：透析中的兒童、腎臟移植早期及晚期的兒童。結果顯示，透析兒童的照顧者負擔較重，總分為160，而移植後的為117，雖然差異不顯著。研究呼籲進行更大規模的研究，以深入了解小兒腎病照顧者的負擔。 PubMed DOI

有效管理居家透析需要患者積極參與決策與治療，並了解自身健康狀況。本研究透過文獻回顧，分析以人為本的護理介入，發現有13種相關介入，其中8種專注於患者在透析方式上的決策參與，6種則強調患者在治療及健康管理中的角色。結果顯示，需調整居家透析介入，以增強患者在治療及決策過程中的參與感。 PubMed DOI

這項研究探討了印度血液透析患者的生活品質，重點在於人口統計學和實驗室因素對福祉的影響，以及透析頻率的差異。研究涵蓋116名患者，使用WHOQOL-BREF問卷評估健康的四個面向：身體、心理、社會和環境。 主要發現包括：每週兩次透析的患者生活品質較差，透析時間對生活品質影響不大。家庭收入、教育程度和就業狀況與生活品質有顯著關聯。研究建議透過提升家庭收入和支持來改善透析患者的生活品質。 PubMed DOI

罕見腎臟疾病對公共健康造成重大挑戰，但研究資金卻相對有限。這些疾病的社會經濟負擔尚未被充分探討，影響倡導與醫療政策的推動。本研究評估了受影響患者、家庭及照顧者的社會經濟與心理社會影響，分析了2013至2023年間的53篇相關研究。結果顯示，教育、工作、心理社會影響及自付費用等四大領域存在顯著負擔，且對於資源不足的健康系統及邊緣群體的理解仍有空白。進一步研究對於推動醫療創新至關重要。 PubMed DOI

慢性腎臟病（CKD）的兒童和青少年面臨嚴重的心理健康挑戰，特別是憂鬱症，這影響他們的生活品質和治療依從性。研究分析了來自53個國家的120名兒童和250名照顧者的意見，發現五大主題：身份認同掙扎、健康不確定性擔憂、職業機會失望、醫療創傷痛苦及缺乏支持的絕望。這些結果顯示CKD患者的脆弱性，強調需要改善心理支持策略，幫助他們應對恐懼和生活干擾。 PubMed DOI

這份研究發現，加納血液透析病患的家庭照顧者，常因缺乏腎臟病照護知識，以及病人難以遵守飲食和水分限制而感到困難。建議應提供相關支持和教育，協助照顧者提升照護能力。 PubMed DOI

慢性腎臟病患者常有嚴重疲勞，不論洗腎、換腎或未治療都一樣，影響日常生活，但多數人沒獲得足夠支持或治療。疲勞常被忽略，現有建議也不夠有效，年輕人和女性特別覺得缺乏支持。患者希望醫療團隊能更重視疲勞，提供更實用的資訊和協助。 PubMed DOI

洗腎病人常有認知障礙，影響生活和自理能力，也增加照護負擔。研究發現，病人常忽略或否認這些問題，醫護和病人都會自行想辦法應對，但都覺得需要更多支持和更好的評估工具。這顯示未來照護上有改善空間，應加強相關資源和管理方式。 PubMed DOI