研究比較了中國透析患者使用SFOH和sevelamer carbonate管理高磷水平的效果和安全性。結果顯示，SFOH在降低血清磷水平方面與sevelamer一樣有效，並且更快達到目標水平，且用藥量較少。SFOH的安全性與先前研究一致，可作為治療高磷血症的選擇。 PubMed DOI

血管鈣化是CKD患者常見問題，與心血管風險和死亡率相關。鈣質病變是嚴重情況，影響晚期CKD或透析患者。目前治療著重於風險管理，SNF472是新型抑制劑，正在第3期試驗中，顯示在預防鈣和磷晶體形成方面有潛力，阻礙異位鈣沉積。研究證實了其在抑制血管鈣化方面的有效性和安全性。 PubMed DOI

討論慢性腎臟疾病患者的血管和瓣膜鈣化對心血管問題的影響，探討不同治療方法的效果，包括鎂、維生素K補充和羥基磷灰石形成策略，以及血清鈣化傾向試驗（T50）的應用。雖然有進展，但目前尚無經批准的藥物處理此問題。 PubMed DOI

研究發現，在透析液中增加鎂濃度並用檸檬酸根替換醋酸根的處置方式，對改善透析患者的T50值並無顯著幫助。雖然血清鎂濃度隨著富含鎂的透析液增加，但隨著富含鎂的檸檬酸緩衝透析液卻下降。總結來說，檸檬酸緩衝劑與增加透析液中鎂濃度的組合對T50值並無改善效果。 PubMed DOI

研究發現，透析患者使用 etelcalcetide 能有效降低副甲狀腺激素（PTH）和血清鈣水平，並持續降低鈣蛋白質粒子。雖然 T50 時間和血清磷水平無明顯改變，但 etelcalcetide 有助於降低鈣蛋白質粒子水平。此外，破骨細胞標記物減少，但成骨細胞標記物保持穩定。總結來說，使用 etelcalcetide 降低 PTH 雖未明顯影響 T50，但確實降低了鈣蛋白質粒子水平。 PubMed DOI

本研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）對第二型糖尿病（T2DM）及慢性腎病（CKD）患者鈣磷平衡的影響。研究納入2015至2021年間接受SGLT2i治療的CKD G3b-5ND期患者，分析1,450名SGLT2i使用者與4,350名對照者。結果顯示，SGLT2i使用者的磷酸鹽水平增長速度較慢，且升高比例較低，顯示SGLT2i治療能有效減緩晚期CKD及T2DM患者的磷酸鹽滯留進展。 PubMed DOI

慢性腎病（CKD）面臨健康與經濟挑戰，需採取預防措施。CKD惡化可能導致繼發性甲狀旁腺功能亢進症（SHPT），使甲狀旁腺激素（PTH）升高，損害腎臟並加速透析需求。本研究探討延釋型鈣化醇（ERC）是否能降低PTH，減輕SHPT對腎臟的影響。對126名SHPT及3-4期CKD患者進行為期一年的ERC治療，結果顯示PTH顯著下降，腎功能下降速度較慢。建議進行進一步的前瞻性試驗以驗證這些結果。 PubMed DOI

這項研究探討碳酸鎂（Mg）補充對慢性腎病（CKD）3-4期患者的影響，共19名患者參與，分為對照組和每天補充360毫克Mg的干預組，持續15個月。主要發現包括：Mg補充增加尿液排泄但血清水平穩定，未見高鎂血症；血管鈣化無顯著變化，但Mg水平與脈搏波速度降低相關，顯示血管順應性改善；骨礦密度未顯著變化，但Mg與骨合成標記有關，可能對骨代謝有正面影響。研究建議Mg補充可改善血管健康，且需監測尿液Mg水平。 PubMed DOI

這篇論文探討冠狀動脈鈣化（CAC）與慢性腎病（CKD）患者心血管風險之間的關聯，並強調其對重大不良心血管事件（MACE）及心血管死亡率的影響。研究針對425名非透析CKD患者，發現CAC是MACE和心血管死亡的重要預測因子，特別是當CAC評分超過300時，調整後的危險比為1.71。此外，低維生素D3或α-Klotho水平及高炎症和骨代謝標記會加劇風險。研究建議針對慢性炎症和礦物質代謝失調進行治療，以改善CKD患者的預後。 PubMed DOI

本研究分析了70項隨機對照試驗，更新透析病人使用降磷藥物的證據，參與者共15,551名。結果顯示，sevelamer顯著降低全因死亡率，sucroferric oxyhydroxide和tenapanor也有良好表現。煙酰胺的胃腸道事件風險最高，lanthanum和sucroferric oxyhydroxide則顯著降低冠狀動脈鈣化分數。使用鈣基藥物的病人血清鈣較高，iPTH較低。研究強調在臨床決策中需考量這些藥物的潛在益處與風險。研究已在PROSPERO註冊（CRD42022328388）。 PubMed DOI