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先天免疫系統對尿道感染的防護及免疫平衡非常重要。當系統失調時,可能導致反覆性尿道感染(RUTI)。本研究探討尿液中的Tamm-Horsfall蛋白(THP)和Pentraxin 3(PTX3)作為RUTI的預測因子,並評估中藥Tailin Formula(TLF)的治療效果。 研究包含142名參與者,結果顯示RUTI患者的THP水平顯著低於健康者,而PTX3則較高。TLF治療後,THP水平上升,PTX3下降,顯示這些指標可能有助於評估RUTI的嚴重程度及治療效果。 PubMed DOI


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尿路感染常見,可能引起腎臟問題。瞭解細菌在腎臟中的影響有限,但研究大腸桿菌等細菌的毒力有助於填補知識缺口。探討腎細胞和免疫反應對抗病原體,可提供預防和治療UTIs的見解。了解細菌如何躲避免疫和抗生素,對於處理尿路感染和腎臟問題至關重要。 PubMed DOI

抗藥性是全球醫療議題,尤其在導致尿路感染的細菌中更為嚴重。細菌已演化出耐藥和毒力,導致抗藥性增加。β-內酰胺酶是重要的抗藥機制。不同患者的抗藥風險因素各有不同,受抗生素使用和尿液流動影響。尿路微生物互動影響抗藥性。抗生素替代品如抗微生物肽和噬菌體顯示希望。討論了尿路感染抗藥性的臨床和微生物學,以及新的風險預測工具和非抗生素策略。 PubMed DOI

快速診斷兒童尿路感染對預防併發症至關重要。新生物標誌物如PCT和NGAL可能提供更準確的診斷,有助於改善UTI管理、減少抗生素使用。 PubMed DOI

嬰兒發燒性尿路感染可能導致嚴重問題,辨識容易再感染或損傷腎臟的嬰兒很困難。遺傳因素可能影響感染結果,這研究旨在找出與嬰兒腎損傷和再發UTI相關的基因變化。研究人員發現患有腎瘢痕和沒有的嬰兒有基因差異,尤其在線粒體基因方面。這些基因資訊可幫助預測患有發燒性UTI的嬰兒可能的併發症。 PubMed DOI

尿調節素,也叫Tamm-Horsfall蛋白,是腎臟特有的糖蛋白,尿液中最豐富的蛋白質。它在健康與疾病中扮演重要角色,主要以聚合纖維形式存在於尿液中,並在全身穩態中發揮功能。研究顯示尿調節素與免疫系統互動,並與急性腎損傷、慢性腎病等腎臟疾病有關。這些發現促使進一步探討其角色,並可能在未來臨床應用中發揮潛力,成為腎臟健康的重要指標。 PubMed DOI

原發性膜性腎病(PMN)與針對PLA2R的自體抗體有關,治療選擇依患者風險而異。本研究分析34名參與STARMEN試驗的患者,比較他克莫司-利妥昔單抗(TAC-RTX)與皮質類固醇-環磷酰胺(GC-CYC)的療效。研究發現,基線尿液中的CXCL13可預測對TAC-RTX的反應,且治療過程中細胞因子水平變化與腎損傷及疾病活動指標相關。血漿GDF15下降與GC-CYC反應正相關,顯示不同治療反應階段的細胞因子模式變化,CXCL13可作為預後標記。 PubMed DOI

這項研究探討了炎症蛋白在預測後天腎功能的角色,特別針對有後尿道瓣膜(PUV)的胎兒。研究分析了79名PUV患者的胎兒尿液,發現三種化學趨化因子—CCL2、CXCL9和CCL4—能有效預測後天腎衰竭,驗證結果相當強勁。雖然這些因子的表現不如先前的12種尿液肽簽名,但綜合預測能力仍然不錯。值得注意的是,這些因子在羊水中並無預測價值。研究顯示,胎兒尿液中的這些炎症標記可增強PUV的產前管理。 PubMed DOI

這項研究旨在找出尿液生物標記,以區分急性間質性腎炎(AIN)和急性腎小管壞死(ATN),並預測AIN患者對類固醇的反應。研究納入34名ATN和55名AIN患者,發現AIN組的尿液RANTES/肌酸酐比率及腎內特定細胞比例顯著高於ATN組,顯示這些標記能有效區分兩者。此外,接受類固醇治療的AIN患者中,反應者的尿液MCP-1/肌酸酐水平較高,腎功能改善明顯。研究建議這些尿液標記可作為診斷和預測治療反應的工具。 PubMed DOI

這項研究運用孟德爾隨機化方法,探討尿調節素(uromodulin)水平與上尿路感染(UTIs)風險的關聯。研究涵蓋多個隊列的參與者,主要為歐洲血統,並找出與尿液及血清尿調節素相關的基因變異。結果顯示,尿液尿調節素每增加一個標準差,與上尿路感染風險降低有關(勝算比0.80),顯示出保護作用;但血清尿調節素的關聯性則不顯著(勝算比0.95)。這些結果經敏感性分析後仍一致,雖然主要集中在歐洲血統,可能影響普遍適用性。總體而言,研究支持尿調節素在預防上尿路感染方面的保護作用。 PubMed DOI

這項研究探討了五聚體-3(PTX-3)在IgA腎病(IgAN)和伴腎臟受損的IgA血管炎(IgAVN)中的角色。研究分析了這些蛋白在血液和尿液中的濃度與腎病活動性之間的關聯,並在瑞典的96名患者中進行,平均隨訪10.8年。結果顯示,尿液中PTX-3和甘露糖結合凝集素(MBL)水平較高的患者,腎臟病理較嚴重,且尿液中C4c的升高與腎小管間質纖維化及eGFR下降有關。兩組患者的生物標記水平無顯著差異,建議在更大樣本中進一步驗證。 PubMed DOI