HFpEF是一種常見的心臟衰竭，多發生在年長女性且伴隨慢性腎臟疾病。傳統心臟藥物對HFpEF效果不彰，但最新研究指出，SGLT2i可能有助改善病情。研究顯示，使用SGLT2i可提升存活率、降低末期腎臟疾病風險，尤其對高血壓、CKD和黑人族群患者效果顯著。這些結果支持在HFpEF患者中使用SGLT2i，有助保護腎功能並改善生存率。 PubMed DOI

心臟衰竭是全球重要的健康問題，其中HFpEF（保留射血分數的心臟衰竭）病例超過一半。因老化和代謝性疾病等因素，患病率逐漸增加。診斷需多項測試，了解複雜機制至關重要。雖然HFpEF治療有限，但近期進展包括使用SGLT2抑制劑和針對特定機制（如肥胖和發炎）的新藥物。 PubMed DOI

HFpEF是一種複雜的心臟疾病，常見於老年人、肥胖者和糖尿病患者。本文探討了最新的診斷和治療方法，強調解決合併症的重要性，並介紹了新的治療方式，如SGLT2抑制劑。對醫護人員提供實用指引。 PubMed DOI

HFpEF是一種常見的心臟衰竭類型，特別常見於患有慢性腎臟疾病（CKD）的病患，導致較差的結果。HFpEF和CKD之間的聯繫牽涉到多種因素，像是發炎和鈉排泄受損。要診斷HFpEF需要符合特定的標準，患有HFpEF和CKD的病患通常有共同的代謝狀況，可以成為治療的目標。認識和診斷這些狀況對於有效運用現有療法進行更好的管理和結果至關重要。 PubMed DOI

HFpEF是一種保留射血分數的心臟衰竭類型，影響1-3%的人口，診斷上具有挑戰性。臨床評分有助於識別受影響的患者，他們可以從新型治療如SGLT-2抑制劑中受益，這些藥物已顯示降低心血管風險。其他正在研發中的藥物可能會改變治療方法。對這個人群來說，管理症狀、充血和合併症至關重要。 PubMed DOI

HF在晚期ND-CKD患者中更常見，尤其HFrEF與更高死亡率相關。研究探討HFrEF對ND-CKD患者進展至ESKD的影響，結果顯示HFrEF是ESKD發生率較高的預測因子。即使調整混雜因素後，這種關聯仍明顯。晚期ND-CKD且患有HFrEF的患者ESKD風險較高。 PubMed DOI

慢性腎臟病（CKD）與心臟衰竭（HF）常同時存在，增加了病患的風險與死亡率。雖然HF的治療有進展，但CKD患者面臨更高的副作用風險，導致臨床試驗多排除重度CKD患者，影響了治療的最佳化。這篇綜述探討了不同CKD階段患者的HF管理，包括推薦藥物、設備使用及虛弱對治療的影響，並強調個別化治療計劃及多學科合作的重要性，以改善這些複雜病症的管理。 PubMed DOI

心腎綜合症（CRS）是心臟與腎臟功能障礙之間的複雜互動，特別在心臟射血分數保留型心衰竭（HFpEF）患者中尤為明顯。主要機制包括中央靜脈壓升高及腎臟血管系統的活化等。新興生物標記如胱蛋白酶C和腎小管損傷標記等，對早期診斷和風險評估有潛力。雖然目前尚無特定治療，但管理策略與射血分數降低型心衰竭相似，且對新療法的研究持續進行。未來在診斷和治療方面有望有更多進展。 PubMed DOI

心臟衰竭伴隨保留射出分數（HFpEF）已比伴隨減少射出分數（HFrEF）更常見，主要因其與慢性低度發炎及代謝疾病有關。HFpEF與代謝功能障礙的脂肪肝病（MASLD）共存，讓臨床管理變得複雜，因為兩者有共同的代謝問題。目前針對這些情況的治療策略面臨挑戰，但鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑顯示出希望，類胰高血糖素肽-1受體激動劑也在探索其潛在益處。整合代謝與心血管護理的整體方法對改善患者預後至關重要。 PubMed DOI

心臟衰竭伴隨保留射出分數（HFpEF）常與慢性腎病（CKD）共存，約50-60%的HFpEF患者同時有CKD。這兩者之間的關聯主要是因為慢性低度系統性發炎，受到肥胖、胰島素抵抗和糖尿病等因素影響。礦物皮質激素受體的過度活化是關鍵，導致纖維化和發炎。針對發炎的治療，如腎素-血管緊張素-醛固酮系統抑制劑和抗發炎藥物，顯示出良好前景，但仍需更多研究來確認其有效性。 PubMed DOI