M-PLACE研究（NCT04145440）評估了felzartamab這種全人源抗CD38單克隆抗體在高風險原發性膜性腎病（PMN）患者中的安全性與療效。研究包含兩個隊列：新診斷或復發的PMN（隊列1，n=18）及對免疫抑制療法耐藥的PMN（隊列2，n=13）。結果顯示87.1%的患者經歷治療相關不良事件，常見問題包括輸注反應和低γ球蛋白血症。療效方面，76.9%的患者抗PLA2R抗體滴度顯著降低，且部分患者的蛋白尿和血清白蛋白水平有所改善。總體而言，felzartamab耐受性良好，並引發快速免疫反應。 PubMed DOI

B細胞急性淋巴母細胞白血病（B-cell ALL）是兒童最常見的癌症，雖然治癒率高，但復發仍是主要死亡原因。最近進行了一項第三期臨床試驗，評估雙特異性T細胞接合劑blinatumomab加上標準化療對新診斷的標準風險B細胞ALL兒童的療效。結果顯示，接受blinatumomab的患者3年無病生存率達96.0%，顯著高於僅接受化療的87.9%。雖然有些副作用較高，但整體療效明顯改善。這項研究由美國國立衛生研究院資助。 PubMed DOI

這項研究探討了接受teclistamab治療的復發/難治性多發性骨髓瘤患者中急性腎損傷（AKI）的發生率，並與接受CAR-T療法的患者進行比較。分析64名患者後發現，22%的患者出現AKI，其中teclistamab組的發生率為29%，而CAR-T組為13%。在180天的AKI無事件生存率方面，teclistamab患者為68%，低於CAR-T的90%。雖然teclistamab組的AKI風險較高，但統計上並不顯著，顯示需要進一步研究及密切監測患者的腎功能。 PubMed DOI

這份報告探討了兩名患者在參加CARTITUDE-4試驗後，接受ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel)治療後，出現惡性單克隆T細胞增生的情況。這些患者的單克隆T細胞中發現CAR轉基因的表達和整合，顯示可能有多種內外部因素影響其發展，包括TET2突變、致癌基因變異、基因變異、病毒感染及先前的治療。儘管如此，插入突變在T細胞淋巴瘤中的角色仍不明確。該研究由強生和傳奇生技資助，並在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

這篇病例報告探討一位68歲男性，罹患鱗狀細胞癌及復發性多發性骨髓瘤。在接受teclistamab治療後，患者出現急性間質性腎炎和急性腎損傷。雖然其他藥物使用時腎功能穩定，但teclistamab後腎功能卻特別惡化。腎臟活檢確認為急性間質性腎炎，血清肌酸酐水平在使用脈衝劑量類固醇後才有所改善。此案例顯示teclistamab可能與免疫檢查點抑制劑有腎毒性相互作用，需進一步研究其腎臟安全性。 PubMed DOI

本研究比較了兩種腎臟淀粉樣輕鏈（AL）淀粉樣變性治療方案的療效與安全性：BTD（bortezomib、thalidomide、dexamethasone）與BCD（bortezomib、cyclophosphamide、dexamethasone）。分析了174名患者，最終44名符合條件。結果顯示，BTD組的血液學完全反應時間較短（4.97個月對7.71個月），且累積bortezomib劑量較低（10.4 mg/m²對15.6 mg/m²）。雖然腎臟和心臟反應無顯著差異，但BTD組的蛋白尿顯著低於BCD組（747 mg/24h對2928 mg/24h）。總結來說，BTD療法在反應速度、劑量及蛋白尿減少上優於BCD療法。 PubMed DOI

Tolebrutinib是一種口服的Bruton's酪氨酸激酶抑制劑，主要用於治療復發型多發性硬化症（MS）。在兩項第三期臨床試驗（GEMINI 1和GEMINI 2）中，參與者被隨機分配接受tolebrutinib或teriflunomide，主要評估年化復發率。結果顯示，兩組的復發率相似，但tolebrutinib組的殘疾惡化率較低（8.3%對11.3%），顯示其可能有潛在好處。不良事件方面，兩組相似，但tolebrutinib的小出血事件較多。整體而言，tolebrutinib在降低復發率上未顯示優於teriflunomide。這些研究由Sanofi資助。 PubMed DOI

一種新型「裝甲型」CAR T細胞治療（huCART19-IL18），能同時攻擊CD19並分泌IL-18來增強抗癌力。針對21位曾失敗過CD19 CAR T治療的淋巴瘤病人測試，結果顯示安全性不錯，副作用可控。治療後3個月有81%病人有反應，52%完全緩解，效果可維持約9.6個月。這項治療有望成為復發病人的新選擇。 PubMed DOI

最新三期臨床試驗顯示，tarlatamab用於鉑類治療後仍惡化的小細胞肺癌患者，整體存活期明顯優於傳統化療（13.6個月比8.3個月），且無惡化存活期更長、副作用較少，也能改善癌症相關症狀，治療效果相當有希望。 PubMed DOI

這項第三期臨床試驗發現，針對新診斷、適合自體幹細胞移植的多發性骨髓瘤患者，利用MRD狀態來決定鞏固治療方式，並沒有帶來明顯好處。不論是MRD陰性或陽性患者，額外的移植或藥物治療都沒有顯著提升治療效果，也沒發現新的安全疑慮。 PubMed DOI