研究發現，zilebesiran治療輕至中度高血壓有效，但副作用包括注射部位反應和輕度高鉀血症。研究對394名患者進行，結果顯示在3個月內，zilebesiran明顯降低24小時平均動態收縮壓。雖然不良事件較常見，但總體而言，這種治療對成年患者有益。 PubMed DOI

這項研究探討了台灣腎移植接受者的HBV感染情況和結果。他們發現，在沒有事先接受抗HBV藥物或終身抗病毒治療的情況下，HBV再活化的風險較高。無論HBsAg狀態如何，患者和移植物的存活率都是相似的。 PubMed DOI

Zerlasiran是一種針對脂蛋白(a)水平的藥物，已在健康人和心血管疾病患者中進行安全性和有效性研究。研究顯示，Zerlasiran耐受性良好，並且能有效降低脂蛋白(a)水平，且用藥頻率較低。 PubMed DOI

一項2b期試驗發現，患有慢性HDV的病人接受不同治療後，結果顯示10毫克bulevirtide加上peginterferon alfa-2a的組合治療比單獨使用bulevirtide更有效。治療後24週，能達到無法檢測到HDV RNA的水平。不良事件多為輕至中度，常見的有白血球減少、中性粒細胞減少和血小板減少。 PubMed DOI

這項研究評估在懷孕第16週開始使用tenofovir disoproxil fumarate (TDF)及為嬰兒接種HBV疫苗，是否能有效預防高病毒量母親的母嬰傳播（MTCT），與標準護理相比。研究在中國進行，280名HBV DNA水平較高的孕婦被隨機分配到兩組。結果顯示，實驗組的MTCT率為0.76%，標準護理組為0%，且實驗組的先天缺陷率也較低。這表明在HBIG無法獲得的地區，早期使用TDF及接種疫苗是一個可行的替代方案。 PubMed DOI

這項研究評估了zerlasiran對於穩定動脈粥樣硬化心血管疾病（ASCVD）患者的效果，特別是針對脂蛋白(a)濃度升高的情況。試驗在2023年1月至4月於歐洲和南非進行，共有178名參與者隨機接受zerlasiran或安慰劑。結果顯示，zerlasiran能顯著降低脂蛋白(a)水平，降幅超過80%，最佳劑量為每24週450毫克。治療耐受性良好，副作用主要為輕微的注射部位反應。這項研究顯示zerlasiran是ASCVD患者降低脂蛋白(a)的有效且安全選擇。 PubMed DOI

這項研究調查了接受抗病毒治療的慢性乙型肝炎（CHB）患者中，低磷血症的發生率及其對健康的影響。研究涵蓋了4,335名2005至2015年間開始治療的患者，並排除了某些合併症。結果顯示，在中位隨訪2年內，有75名患者（1.7%）出現低磷血症，且這些患者的腎小管過濾率較低，顯示腎功能下降。不過，低磷血症患者與對照組在感染率及其他血清參數變化上相似。總結來說，低磷血症與CHB患者的腎功能下降有關。 PubMed DOI

Lepodisiran是一種小干擾RNA，旨在降低脂蛋白(a)的水平。這項研究在320名參與者中測試其安全性與有效性，參與者隨機接受不同劑量的lepodisiran（16 mg、96 mg或400 mg）或安慰劑。結果顯示，所有劑量組的脂蛋白(a)水平均顯著降低，16 mg組降低40.8%，96 mg組75.2%，400 mg組達93.9%。不良事件多為輕微，與治療無關。總體而言，lepodisiran在研究期間有效降低脂蛋白(a)水平，該試驗由Eli Lilly資助並註冊於ClinicalTrials.gov（NCT05565742）。 PubMed DOI

這項研究評估了針對ANGPTL3的小干擾RNA藥物solbinsiran在降低混合性脂質異常成人的療效。這是一項在七個國家進行的雙盲、安慰劑對照的第二期臨床試驗，共招募205名患者。結果顯示，400 mg的solbinsiran顯著降低了14.3%的載脂蛋白B（apoB），而其他劑量則無顯著變化。solbinsiran的耐受性良好，與安慰劑相比不良事件較少。研究顯示400 mg的solbinsiran能有效降低apoB水平，但仍需進一步研究其對心血管的影響。 PubMed DOI

這項全國性研究發現，慢性B型肝炎合併糖尿病的患者，不論用SGLT2抑制劑、DPP4抑制劑還是GLP-1RA，肝臟相關風險都差不多，三種藥沒明顯差異。不過，像女性、肥胖或有用抗病毒藥的族群，GLP-1RA有稍微偏向有利的趨勢，但還沒達顯著。未來還需要更多研究確認。 PubMed DOI