糖尿病患者可能會出現心臟問題，增加死亡風險。這篇文章探討了糖尿病心肌病的病理生理學，強調分子細胞變化和治療方法。研究使用Google Scholar、Bentham Science、Nature等進行。心臟重塑、纖維化和功能受損是主要問題，治療包括藥物和新療法研究。 PubMed DOI

糖尿病心肌病（DCM）是糖尿病的嚴重併發症，治療方式眾多。評論討論了不同藥物治療DCM，包括降血糖藥、代謝相關藥物、天然植物提取物、褪黑激素、外泌體和腎素-血管緊張素-醛固酮系統。作者認為對DCM藥物缺乏全面總結，強調了理解DCM病理生理學的重要性，建議結合多種藥物可能更有效。評論也提到了目前對DCM藥物組合的研究。 PubMed DOI

糖尿病是全球常見疾病，但很多人未被發現。高血糖可能導致糖尿病心臟病等併發症。治療方式包括藥物調控血糖和心臟功能，以及飲食、運動等生活方式調整。研究致力於新藥物如輔酶Q10和抗氧化劑，以更有效處理糖尿病心臟問題。本文總結了管理糖尿病心臟病的建議。 PubMed DOI

心臟衰竭（HF）是一種複雜的疾病，主要因心臟無法有效供血而引發。糖尿病（DM）是HF患者死亡率上升的重要風險因素。隨著DM和HF的共存，可能存在共同的病理機制。某些抗糖尿病藥物如TZDs、saxagliptin和胰島素可能增加HF風險，而metformin的安全性尚不明確。相對而言，SGLT2抑制劑和部分GLP-1受體激動劑在HF管理中顯示出良好效果，特別是SGLT2抑制劑能顯著降低心血管死亡率及住院次數。了解HF與DM的關聯有助於開發新療法，改善患者預後。 PubMed DOI

糖尿病性心肌病（DbCM）是2型糖尿病患者常見的併發症，研究仍在持續進行。慢性高血糖和胰島素抵抗會影響心臟功能，導致發炎、氧化壓力、心肌細胞死亡等問題，最終使心臟收縮力下降。此外，表觀遺傳修飾在這些過程中也扮演重要角色。這篇綜述旨在總結DbCM的分子機制，並探討針對特定途徑的新療法，以減輕其影響。 PubMed DOI

這篇綜述探討了糖尿病心肌病（DCM）的多種治療方法，包括perhexiline、鈣通道阻滯劑等，並強調這些方法有臨床證據支持。研究目的是找出新的治療目標，改善糖尿病患者的心血管健康。文獻回顧聚焦於抗高血糖藥物、DCM及心力衰竭的臨床試驗。特別提到GLP-1激動劑和SGLT-2抑制劑等新藥，顯示出改善心肌葡萄糖吸收的潛力，但仍需進一步研究以確認其有效性與安全性。 PubMed DOI

糖尿病性心肌病（DCM）是2型糖尿病的一個嚴重併發症，可能導致心臟衰竭，且不受其他心血管風險因素影響。雖然目前沒有特定治療，但鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）顯示出潛力。這些藥物不僅能降低血糖，還能改善心臟功能，減少心臟纖維化及氧化壓力。雖然針對DCM的臨床試驗有限，但已有研究顯示SGLT2i能減少住院和心血管死亡率，顯示其在DCM治療中的潛力。 PubMed DOI

糖尿病性心肌病（DCM）是與2型糖尿病相關的嚴重健康問題，會導致心臟功能障礙，增加發病率和死亡率。現有治療主要針對症狀，缺乏針對根本原因的療法。本文探討了'empagliflozin'這種SGLT-2抑制劑在治療DCM中的潛力，分析高血糖如何透過氧化壓力和炎症影響心臟，以及此藥物如何減少心衰住院率和可能降低心血管死亡率。研究顯示其在糖尿病心臟護理中的應用前景，呼籲進一步研究以改善患者預後。 PubMed DOI

糖尿病與心臟衰竭息息相關，彼此影響病情進展。糖尿病性心肌病是指糖尿病患者在無冠狀動脈疾病或高血壓的情況下，出現心室功能障礙，與脂毒性、氧化壓力及線粒體功能障礙有關。隨著糖尿病惡化，心臟結構會改變，可能導致心臟衰竭。目前，SGLT-2抑制劑是糖尿病合併心臟衰竭患者的首選降糖藥，對心血管有益。針對糖尿病性心肌病的療法也在研究中，但仍需更多證據來確認其效果。本文將探討相關病理生理學及最新療法進展。 PubMed DOI

糖尿病患者面臨糖尿病性心肌病及心血管問題的風險，主要因心臟能量代謝改變。具體來說，脂肪酸氧化增加、葡萄糖氧化減少，這會降低心臟效率，增加氧氣消耗和活性氧物質，導致心臟功能障礙。目前針對糖尿病相關心臟衰竭的治療選擇有限，但GLP-1受體激動劑和鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑可能有助於改善心臟能量代謝。未來治療可能會專注於抑制脂肪酸氧化或增強葡萄糖氧化。 PubMed DOI