阻塞性睡眠呼吸中止症（OSA）是常見的睡眠呼吸問題，治療通常是使用持續正壓呼吸（CPAP），但很多病患難以堅持。OSA常伴隨其他問題如2型糖尿病和肥胖。減重對於控制OSA和其他疾病很重要，但僅透過生活方式改變可能不夠。像GLP-1受體激動劑這樣的藥物，有助於減重和控制血糖，可能成為處理OSA的有希望方法。 PubMed DOI

這研究探討了降血糖治療對患者阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）的影響。結果發現，降血糖治療可降低呼吸暫停-低通氣指數（AHI），並減少糖化血紅蛋白A1c（HbA1c）。長期治療顯示HbA1c的降低效果較短期治療更為明顯，但AHI則無明顯差異。使用SGLT2i的患者AHI降低效果較大。總結來說，降血糖治療對OSA患者有益，SGLT2i效果顯著，但仍需進一步研究以深入了解OSA與血糖異常的關係。 PubMed DOI

這項研究探討了在心臟衰竭和糖尿病的老年患者中，使用特定藥物進行為期3個月的治療對睡眠呼吸暫停的影響。該藥物使得接受治療的群組在睡眠呼吸暫停參數上有顯著改善，但未接受治療的群組則無。這表明該藥物對於未接受持續正壓呼吸治療的心臟衰竭和睡眠呼吸暫停患者可能有益。 PubMed DOI

阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）常與高血壓有關，主要因為缺氧和睡眠中斷導致交感神經活動增加，進而提高血壓。OSA患者的高血壓特徵包括抗藥性高血壓和夜間高血壓。雖然持續正壓呼吸治療（CPAP）能降低血壓，但效果有限，通常需要搭配抗高血壓藥物。新型治療如ARNI、SGLT2i和GLP-1 RA等，可能對OSA相關高血壓有效。了解OSA的非解剖因素，能幫助制定更個性化的治療方案。 PubMed DOI

對於阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）的認識已經改變，顯示其不僅限於肥胖者，這促使我們重新檢視不同成人族群的篩檢方法和治療選擇。雖然肥胖是重要因素，但非解剖性因素在非肥胖患者中也很關鍵。許多研究仍將減重視為主要解決方案，從減重手術的經驗中，我們可以了解新型抗肥胖藥物的潛力，如胰高血糖素樣肽激動劑，這些藥物在減重和改善OSA方面有希望，但也面臨副作用和成本挑戰。這篇綜述強調了OSA與肥胖的複雜關係，主張採取全面的治療方法。 PubMed DOI

阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）是一種常見的睡眠疾病，治療上常遇到患者不易遵從的問題。近期研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）在OSA管理中的潛力，這類藥物主要用於治療2型糖尿病和肥胖。初步證據顯示，GLP-1RA能減少上呼吸道脂肪積聚，改善呼吸控制，並顯著降低呼吸暫停指數，提升睡眠質量。未來研究應聚焦於GLP-1的作用機制及其在OSA治療中的應用，可能會改變目前的治療策略。 PubMed DOI

阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）是一種常見疾病，特別在肥胖和2型糖尿病患者中，會增加心血管風險。雖然持續正壓呼吸器（CPAP）是標準治療，但許多患者難以遵從，且CPAP未必能減少心血管事件。最近，針對T2D設計的GLP-1受體激動劑和SGLT2抑制劑因其潛在的心血管益處而受到關注，這些藥物可促進體重減輕、降低血壓，並改善內皮功能。新證據顯示，這些藥物可能減輕OSA的嚴重程度，改善白天嗜睡。未來需要更多長期臨床試驗來確認其效果。 PubMed DOI

阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）會導致呼吸中斷，影響心血管健康。最近研究發現，胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）對OSA患者有益。分析六項研究後發現，GLP-1RA治療可顯著降低呼吸暫停-低通氣指數（AHI），平均每小時減少9.48次，參與者平均體重減輕10.99公斤，血壓也有所改善。特別是tirzepatide的效果優於liraglutide。雖然結果顯著，但仍需進一步研究以確認最佳治療方案及受益患者群體。 PubMed DOI

阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）是一種常見的睡眠障礙，會導致睡眠中呼吸道反覆阻塞，影響氧氣水平及睡眠品質。肥胖是OSA的重要風險因素，因為它增加了呼吸道塌陷的機率。雖然持續正壓呼吸器（CPAP）是主要治療方式，但患者遵從性不佳，需尋找替代療法。胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）因其減重及改善新陳代謝的效果，可能成為管理OSA的新選擇。本回顧將探討GLP-1 RAs在OSA治療中的潛力及其臨床意義。 PubMed DOI

阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）是一種常見的睡眠障礙，主要表現為睡眠中呼吸中斷。雖然持續正壓呼吸器（CPAP）是標準治療，但許多患者難以遵從，因此需要替代療法。研究顯示，胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1 RAs）在減重方面有潛力，並可能對OSA有益。系統性回顧顯示，GLP-1 RAs能顯著降低呼吸暫停指數，但也伴隨不良事件風險增加。因此，雖然GLP-1 RAs提供了新的治療選擇，但需謹慎評估副作用。進一步的長期研究仍然必要。 PubMed DOI