Enavogliflozin是新型2型糖尿病藥物，與二甲双胍合併使用在韓國患者中進行測試。研究顯示，Enavogliflozin在24週後降低糖化血紅蛋白水平與達帕格列酮相當，且在血糖控制、體重減輕和降壓方面效果類似。兩種藥物耐受性良好，顯示Enavogliflozin可能是單獨使用二甲双胍控制不足的2型糖尿病患者的良好治療選擇。 PubMed DOI

Enavogliflozin是一種新型SGLT-2抑制劑，對於2型糖尿病患者的降血糖效果比達帕格列糖更好，尤其對於輕度腎功能受損者。與二肽基胺肽酶-4抑制劑合併使用效果更佳。Enavogliflozin在腎功能狀況下表現良好，且減少胰島素抵抗，安全性與達帕格列糖相似。研究顯示Enavogliflozin可能成為糖尿病合併腎臟問題患者的有前途選擇。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑對2型糖尿病患者有助保護心臟。Empire Prevent計畫研究empagliflozin在非糖尿病或有心臟風險者中預防心臟衰竭。試驗針對老年及肥胖患者，探討其對心臟、代謝的影響。已有138名參與180天的試驗，將為高風險患者心臟衰竭預防提供見解，並展開更大型試驗。試驗已註冊並獲批准，結果將在科學期刊分享。 PubMed DOI

研究評估了 enavogliflozin 0.3 毫克/天對2型糖尿病患者的長期安全性和有效性。結果顯示，患者在服用 enavogliflozin 或 dapagliflozin 聯合二甲双胍後，再轉換為 enavogliflozin 額外服用28週，不良反應輕微，效果顯著改善，糖化血紅蛋白和空腹血糖水平均有明顯提升，大多數患者糖化血紅蛋白值 <7%，尿糖/肌酐比值也增加。總結來說，添加 enavogliflozin 到二甲双胍治療中對2型糖尿病患者是安全有效的，可提供長達52週的持續血糖控制。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑對2型糖尿病和慢性腎臟疾病有益，能減少心臟和腎臟問題。研究empagliflozin對糖尿病和腎臟病患者的影響，包括腎功能、鈉平衡、血管健康和免疫狀況。進行了三個試驗，每個試驗有不同患者，接受empagliflozin或安慰劑治療四週。目前正在進行數據分析，以更深入了解SGLT2抑制劑的好處機制。 PubMed DOI

最新研究指出，SGLT2抑制劑對心衰患者的心臟功能有幫助。TOP-HFPEF試驗旨在探討托福格列芬酮對2型糖尿病患者HFpEF患者心臟功能的影響。參與者將被分成托福格列芬酮組和對照組，主要目標是52週後透過超音波心臟檢查測量E/e'值的變化。試驗也會評估心血管事件、生物標記、心臟超音波參數、心房顫動和腎功能。 PubMed DOI

DARE-ESKD-2 試驗是一項針對透析患者的臨床研究，主要探討 SGLT2 抑制劑 dapagliflozin 對心肌功能的影響。研究目的是確認 dapagliflozin 是否能改善慢性腎病患者的心臟功能。參與者需接受超過三個月的透析，並隨機分為兩組，分別接受 dapagliflozin 或標準治療，為期 24 週。主要結果為 NT-proBNP 水平變化，次要結果包括心臟功能測量及身體表現。至今已有 80 名患者參加，研究希望提供 SGLT2 抑制劑在透析患者中的潛在益處的新見解。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白 2 抑制劑（SGLT2i）empagliflozin 在2型糖尿病（DM2）和慢性腎病（CKD）患者中的影響。研究發現，empagliflozin 在 DM2-CKD 患者中顯著降低腎血流量（RBF）6%，而其他組別則無顯著變化。此外，該藥物也降低了所有患者的腎小管過濾率（GFR）、血壓（BP）和總血管阻力（TVR），但腎血管阻力（RVR）保持不變。結果顯示，empagliflozin 透過調節腎臟血流動力學，有助於改善 DM2 和 CKD 患者的腎臟預後。 PubMed DOI

本研究旨在評估'enavogliflozin'這種鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑對2型糖尿病（T2D）患者在24週內的減重效果及安全性，將於2024至2026年在12個基層醫療中心進行。參與者年齡19至80歲，需符合特定條件。研究將收集基線、12週及24週的數據，主要關注BMI和體重變化，並監測不良反應及特定事件。此研究將提供'enavogliflozin'在減重及安全性方面的真實世界證據，並探討其對T2D患者的潛在益處。 PubMed DOI

腎臟生命週期試驗（NCT05374291）是一項重要的臨床研究，評估SGLT2抑制劑dapagliflozin對晚期慢性腎臟病（CKD）患者的影響。計畫招募約1500名參與者，分為不同子群體，包括eGFR低於25 ml/min/1.73m²的患者、接受透析的患者及腎臟移植受者。參與者將隨機接受dapagliflozin或安慰劑，主要終點為心臟衰竭住院、全因死亡率及腎衰竭。試驗目標是檢測風險降低，並分析次要終點及探索性終點，為晚期CKD患者提供重要見解。 PubMed DOI