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這項研究探討了韓國40歲以上成人中,阻塞性睡眠呼吸暫停症(OSA)與尿蛋白尿的關聯,尿蛋白尿是腎臟損傷的指標。研究分析了2019至2021年的健康調查數據,發現尿蛋白尿患者的STOP-BANG分數顯著較高,顯示OSA風險增加2.01倍。隨著尿蛋白尿的嚴重程度上升,風險也隨之增加。這顯示兩者之間存在雙向關係,強調在尿蛋白尿患者中篩檢OSA的重要性,以改善長期健康結果。 PubMed DOI


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一項系統性回顧和荟萃分析發現,睡眠呼吸暫停症(SA)在慢性腎臟疾病(CKD)和末期腎臟疾病(ESKD)患者中普遍存在。使用多項睡眠監測設備如多項睡眠檢查(PSG)進行評估時,SA的患病率較使用睡眠問卷評估時更高。建議使用客觀的診斷工具來準確識別腎臟疾病患者中的SA。 PubMed DOI

研究發現腎功能測量(eGFR和白蛋白尿)與死因風險有關,參與者超過900萬人。低或高eGFR水平會增加死亡風險,白蛋白尿愈高,風險愈大。結果顯示監測腎功能對預測死亡風險很重要。 PubMed DOI

這項研究探討血清鈉濃度與白蛋白尿的關聯,白蛋白尿是腎臟損傷的早期指標,也是心血管問題的預測因子。研究分析了47,294名無白蛋白尿的個體,發現血清鈉濃度與白蛋白尿之間呈U型關係:在138-140 mmol/L時風險最低,135-137 mmol/L時風險增加18%,而144-146 mmol/L時風險增加19%。研究未發現血清鈉與血壓的關聯,顯示較高血清鈉可能促進白蛋白尿,而低鈉濃度的風險則需進一步探討。 PubMed DOI

這項系統性回顧和統合分析探討了睡眠時間與成人慢性腎臟病(CKD)的關聯。分析了42項研究的數據,涵蓋超過260萬名患者,結果顯示短睡眠(≤4到≤7小時)和長睡眠(≥8到≥9小時)都會顯著增加CKD的風險,最佳睡眠時間為7到8小時。無論是睡眠不足或過度,CKD風險均顯著上升。年齡、性別、地理區域和BMI等因素對此關係影響不大。研究建議應針對最佳睡眠時間進行干預,以降低CKD風險。 PubMed DOI

這項研究探討失眠和短睡眠時間對腎功能的影響,使用孟德爾隨機化方法,分析了超過46萬人的基因數據。結果顯示,失眠和短睡眠時間會增加血清肌酸酐水平的風險,且這一影響在考慮肥胖後仍然存在。此外,睡眠時間與腎小管過濾率(eGFRcys)有因果關係。雖然基因預測的失眠和睡眠時間可能影響急性和慢性腎衰竭,但在多變量分析中,這些關聯的顯著性減弱。總體來看,失眠對腎功能有直接影響,睡眠時間則有正面效果。 PubMed DOI

這項綜合分析探討了慢性腎臟病(CKD)與睡眠障礙之間的雙向關係,特別是阻塞性睡眠呼吸暫停症(OSA)、蛋白尿、靜止腿綜合症(RLS)和失眠。研究分析了63項觀察性研究的數據,涵蓋超過2600萬名患者。主要發現顯示,OSA、蛋白尿、RLS和失眠與CKD有顯著相關,且治療睡眠障礙可能有助於降低CKD風險,改善患者生活品質。這強調了處理CKD與睡眠障礙相互影響的重要性。 PubMed DOI

睡眠呼吸暫停症,特別是阻塞性睡眠呼吸暫停症(OSA),已成為一個重要的公共健康議題,尤其與糖尿病的共病關係密切。這種關係形成惡性循環,影響心血管健康。OSA與心血管疾病的聯繫複雜,彼此影響。對糖尿病患者而言,解決OSA是預防心血管併發症的關鍵。文章探討心血管風險標記及新指標在評估風險中的角色,並回顧減重及藥物介入對OSA和糖尿病的影響,強調改善篩檢和治療依從性的重要性。 PubMed DOI

這項研究探討長時間夜間睡眠與腎小管損傷的關聯,腎小管損傷是慢性腎病的主要特徵。研究分析了2,683名中國農村成年人的數據,發現每晚睡眠超過9小時,腎小管損傷風險比建議的7-9小時增加1.38倍,尤其在老年人和女性中更明顯。此外,基因分析顯示長時間睡眠與腎損傷分子-1(KIM-1)水平升高有因果關係,顯示遺傳易感性。這些結果強調過度睡眠可能帶來的健康風險,提醒大家遵循建議的睡眠時間。 PubMed DOI

這項研究旨在找出尿液試紙檢測結果為陰性但仍有白蛋白尿的患者風險因素,並開發預測模型。研究分析了2019至2022年韓國國家健康與營養調查的19,034名成年人,發現753名患者雖然試紙結果陰性,卻有白蛋白尿。顯著風險因素包括性別、年齡、BMI等人口統計資料及慢性病如高血壓和糖尿病。研究團隊建立了一個加法計分系統的預測模型,能有效識別高風險患者,並可能改善慢性腎病的管理。 PubMed DOI

這項研究調查了慢性腎病(CKD)2至5期兒童的睡眠呼吸障礙(SDB)情況,使用多導睡眠檢查(PSG)進行評估。研究在2023年於印度南部進行,參與者為5至18歲的CKD兒童,包括透析患者和腎移植後的患者。結果顯示,雖然只有6%的參與者報告有SDB症狀,但PSG顯示47%有阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)。隨著CKD階段的進展,OSA的盛行率和嚴重程度也增加,特別是在晚期CKD患者中。這顯示SDB在CKD兒童中普遍存在,且隨病情加重而惡化。 PubMed DOI