這項研究探討了在大鼠口服給藥後，exenatide（Ex）這種GLP-1類似物的吸收情況，使用自納米乳化藥物傳遞系統（SNEDDS）。研究發現，含有較高MGDG和Kolliphor® RH40的SNEDDS能顯著減小液滴大小，並減少脂解作用，還能更好地保護exenatide免受蛋白水解影響。此外，這些配方在大鼠口服灌胃後，exenatide的吸收增加了1.8倍。整體而言，研究確認了體外方法能有效區分不同吸收水平的exenatide配方。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin對代謝相關脂肪肝疾病的影響，特別是在脂質代謝方面。研究指出，dapagliflozin有助於改善肝臟脂肪變性，但也可能因β-羥丁酸（KB）水平上升而增加酮症酸中毒的風險。 實驗中，雄性Sprague-Dawley大鼠接受正常或高脂飲食，並在高脂組中進行dapagliflozin治療。結果顯示，該藥物能減少體重和內臟脂肪，並透過調整相關基因來提高KB水平。 研究還建立了藥物動力學/藥效學模型，以預測人類治療中的KB水平，顯示dapagliflozin能有效減少肝臟脂肪變性。 PubMed DOI

糖尿病正成為全球健康的重大挑戰，預計到2030年將有6.43億人受影響。Semaglutide是一種GLP-1類似物，能提升胰島素分泌並降低低血糖風險。為了改善其口服效果，研究人員開發了氫氯酸幾丁聚醣包覆的尼奧索體，這些尼奧索體能有效穿透腸道細胞，增強藥物吸收，並在腸道中停留超過4小時，持續調節血糖。實驗顯示，這種方法在小鼠中能顯著降低血糖和體重，且無毒性，為semaglutide的應用提供了新方向。 PubMed DOI

這項研究針對2014至2024年間有關糖尿病管理中肽奈米粒子的文獻進行了系統性回顧，最終篩選出七篇相關研究。結果顯示，肽奈米粒子對血糖控制和胰島素傳遞有正面影響，但在長期安全性和有效性上仍有知識空白。研究呼籲進一步探索更多肽類、改善傳遞系統及提升口服生物利用度，並強調長期臨床試驗的重要性，若能解決這些問題，肽奈米粒子可能成為糖尿病管理的重要工具。 PubMed DOI

這項研究把溶解度差的糖尿病藥物Canagliflozin製成奈米脂質載體（NLCs），成功提升藥物的溶解度和吸收率。經最佳化後，NLCs顆粒小、穩定、包覆率高，藥物釋放和腸道吸收都明顯增加，動物實驗中生體可用率提升了3.81倍，未來有望改善第二型糖尿病治療效果。 PubMed DOI

研究團隊開發出結合semaglutide和新型statin-lipid共軛物的奈米粒子，在動物實驗中，比傳統治療更有效減重並改善脂肪肝。這種新配方吸收率高、作用時間長，未來有望成為治療肥胖和脂肪肝更有效且更方便的選擇。 PubMed DOI

研究團隊開發出固體脂質奈米粒子（SLN），能提升糖尿病藥物 exenatide 的口服吸收率。利用 DOTAP 增加藥物包覆，DSPE-PEG₂kDa 則提升穩定性和穿透黏液能力。未加 PEG 的 SLN 可讓 exenatide 穿越細胞層效率提升兩倍，10% PEG 化則更能促進其通過黏液層，但 PEG 過多（30%）效果不再提升，這有助解決 exenatide 口服吸收困難。 PubMed DOI

這項研究開發出一種舌下水凝膠，能包覆GLP-1奈米脂質體，提升GLP-1在體內的吸收與穩定性。動物實驗顯示，這種新劑型比傳統水凝膠效果更好，有望改善第二型糖尿病治療方式，讓病人更願意用藥，但還需更多動物實驗驗證。 PubMed DOI

這項研究用統計設計法，開發出速效型empagliflozin口腔黏膜薄膜，材料有HPMC E-5、PVP K-30、PEG 400和Tween 80，並加入empagliflozin-β-環糊精複合物。薄膜製作簡單，藥物能在10分鐘內釋放九成，機械強度也不錯，可快速經口腔吸收，提升生體可用率並避開首渡效應。 PubMed DOI

研究團隊開發出胺基修飾的中孔徑矽膠奈米粒子，能高效包覆liraglutide並持續釋放，24小時內釋放率超過九成。細胞和血液測試證實其安全性，動物實驗也顯示降血糖效果優於傳統注射劑。這項技術有望成為糖尿病口服治療的新選擇。 PubMed DOI