CFZ是一種藥物，可幫助2型糖尿病患者降低心血管、腎臟和肝臟疾病所引起的白蛋白尿。透過奈米晶體技術開發出含表面活性劑的舌下制劑，提升溶解度和滲透性，改善生物利用度。優化配方顯示小顆粒且提升生物利用度，製成的舌下片劑效力更強、作用更快，有助於改善糖尿病治療效果。 PubMed DOI

新研發的LG口服納米配方，結合膽酸衍生物，提升穩定性和細胞滲透性，在動物實驗中表現優異。這種配方可增強細胞滲透性，提高口服生物利用度，對糖尿病控制效果良好。未來或許可發展成GLP-1A治療的便利口服替代品，為2型糖尿病患者帶來更方便的選擇。 PubMed DOI

這項研究開發了一種新型口服劑型，利用有機金屬層狀矽酸鹽來傳遞semaglutide，這是一種胰高血糖素樣肽-1受體激動劑。研究人員將3-氨基丙基功能化的鎂層狀矽酸鹽（AMP）與semaglutide結合，形成核心納米複合物（AMP-Sema），並用pH敏感聚合物包覆，以便針對性地釋放到結腸。最終的納米顆粒（EAMP-Sema）在腸道環境中顯著提高了藥物的穩定性和吸收，並在動物實驗中顯著改善了血糖控制和體重減輕，顯示出其口服給藥的潛力。 PubMed DOI

在過去三十年，2型糖尿病在各收入層級中顯著增加。研究探討了一種新型奈米技術，利用殼交聯多醣基微胞奈米載體（MNCs）來改善藥物釋放與穩定性。我們合成了庚基羧甲基瓜爾膠，並透過多種技術進行表徵，發現關鍵微胞濃度為23.9 μg/mL。經優化後的MNCs直徑149.3 nm，藥物包埋效率達84%。在模擬腸胃環境下，12小時釋放約63%藥物，且在糖尿病大鼠中顯示顯著降血糖效果。 PubMed DOI

這項研究探討了將用於2型糖尿病的SGLT2抑制劑'empagliflozin'（EMPA）製成聚合物微胞（PMs），以提升其口服吸收。研究發現TPGS是最佳聚合物，因為它與EMPA的結合力強。EMPA-TPGS微胞的大小約9納米，具低多分散性，並在24小時內實現控制釋放。與標準EMPA懸浮液相比，這種配方在小鼠模型中顯著提高了生物利用度及降低血糖。這顯示出改善吸收和治療效果的潛力，但仍需進一步在大型動物和人類進行研究。 PubMed DOI

Canagliflozin 是用來控制第二型糖尿病的藥物，但因為溶解度差，口服生物利用度不高。本研究開發了包裹 canagliflozin 的非離子表面活性劑囊泡（niosomes），以提升其口服效果。這些 niosomes 由 Span 60 和膽固醇製成，部分配方還加入橄欖油或亞麻籽油。結果顯示，這些囊泡大小在 103.0 到 141.7 nm 之間，包埋效率高達 92.3% 到 96.0%。在糖尿病大鼠中，口服 niosomal 配方顯著改善了降血糖效果，顯示 niosomes 是增強 canagliflozin 口服活性的有效載體。 PubMed DOI

第二型糖尿病是一種慢性病，主要因胰島素抵抗而加重，通常與肥胖有關。研究人員開發了一種口服利拉魯肽（LRG）配方，透過膽酸衍生物和納米微胞技術，顯著提高了藥物的生物利用度。實驗結果顯示，這種新配方能有效降低糖化血紅蛋白和胰島素抵抗，並改善脂質代謝。這項研究為第二型糖尿病的口服治療提供了新選擇，可能改變現有的治療方式。 PubMed DOI

這項研究探討了在大鼠口服給藥後，exenatide（Ex）這種GLP-1類似物的吸收情況，使用自納米乳化藥物傳遞系統（SNEDDS）。研究發現，含有較高MGDG和Kolliphor® RH40的SNEDDS能顯著減小液滴大小，並減少脂解作用，還能更好地保護exenatide免受蛋白水解影響。此外，這些配方在大鼠口服灌胃後，exenatide的吸收增加了1.8倍。整體而言，研究確認了體外方法能有效區分不同吸收水平的exenatide配方。 PubMed DOI

糖尿病正成為全球健康的重大挑戰，預計到2030年將有6.43億人受影響。Semaglutide是一種GLP-1類似物，能提升胰島素分泌並降低低血糖風險。為了改善其口服效果，研究人員開發了氫氯酸幾丁聚醣包覆的尼奧索體，這些尼奧索體能有效穿透腸道細胞，增強藥物吸收，並在腸道中停留超過4小時，持續調節血糖。實驗顯示，這種方法在小鼠中能顯著降低血糖和體重，且無毒性，為semaglutide的應用提供了新方向。 PubMed DOI

這項研究把溶解度差的糖尿病藥物Canagliflozin製成奈米脂質載體（NLCs），成功提升藥物的溶解度和吸收率。經最佳化後，NLCs顆粒小、穩定、包覆率高，藥物釋放和腸道吸收都明顯增加，動物實驗中生體可用率提升了3.81倍，未來有望改善第二型糖尿病治療效果。 PubMed DOI