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這項研究探討腸道微生物群在糖尿病腎病(DN)中的角色,以及藥物dapagliflozin對DN和腸道健康的影響。研究顯示,低劑量的dapagliflozin能改善小鼠的腎臟炎症和纖維化,並增強腸道屏障功能,且不影響血糖。這些效果與腸道微生物群的變化有關,若微生物群被消除,保護效果也會消失。此外,dapagliflozin改變了微生物代謝物,減少有害物質並增加有益物質。研究還找到了與腎功能改善相關的特定腸道細菌。總之,dapagliflozin可能透過影響腸道微生物群來幫助管理DN。 PubMed DOI


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研究發現達帕格列酮對糖尿病腎病有保護作用,能減少腎臟發炎和損傷。這項研究強調了發炎在DKD中的重要性,並證實了達帕格列酮對抗發炎的效果。 PubMed DOI

這項研究探討了坎那格列汀對鹽敏感性高血壓大鼠腸道菌群和腎損傷的影響。高鹽飲食破壞了腸道菌群平衡,增加了有毒代謝物,導致腎損傷。坎那格列汀有助於恢復腸道菌群平衡,減少有毒代謝物,緩解腎損傷。 PubMed DOI

研究指出,達帕格列醇對於改善糖尿病患者的腎功能有幫助,雖然作用機制尚未完全了解。實驗結果顯示,達帕格列醇和洛薩坦能改善小鼠的腎功能並減少腎損傷,同時減少氧化壓力和腎臟纖維化相關的問題。這項研究強調SGLT2抑制劑如達帕格列醇在預防和治療糖尿病腎病上的潛力。 PubMed DOI

糖尿病腎病(DN)是糖尿病常見的併發症,會對腎臟造成傷害。達帕格列酮(Dapagliflozin)是一種藥物,顯示對DN有保護作用,可以減少足細胞損傷和膽固醇積聚,不只是降血糖的效果。它的作用機制是透過恢復轉錄因子KLF-5對ABCA1的表達,這是去除膽固醇的重要途徑。這表示達帕格列酮可能有助於減少高血糖對腎臟造成的損傷。 PubMed DOI

研究指出腸道菌群組成與糖尿病腎病風險有關,特定微生物可降低風險,如Dialister屬;其他如LachnospiraceaeUCG008和Terrisporobacter則增加風險。建議進一步研究Dialister對糖尿病腎病的保護作用及機制。 PubMed DOI

這項研究探討糖尿病對急性腎損傷(AKI)的影響,並評估Dapagliflozin(Dapa)的治療潛力。研究發現,糖尿病小鼠的腎功能損傷較嚴重,且代謝變化顯示脂肪酸氧化減少、糖解作用異常。Dapa治療後,血糖降低且腎功能改善,顯示出顯著的保護效果,並能恢復正常的代謝。研究還發現SIRT3的表達在Dapa治療後恢復,顯示其與腎保護效果有關。總之,Dapa在糖尿病AKI的治療中展現出潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin (DAP) 對糖尿病腎病 (DN) 的影響,發現DAP能改善體重、降低腎臟重量及血糖,並減少腎損傷的生化標記。研究中使用鏈脲佐菌素誘導的老鼠模型,並分析腎臟組織的自噬體數量。結果顯示,DAP透過調節AMPK/mTOR信號通路,增強自噬,減少腎纖維化和細胞凋亡。然而,當DAP與AMPK抑制劑合併使用時,其效果會被抵消。總體而言,DAP對DN有顯著的保護作用。 PubMed DOI

這項研究探討腸道微生物群、代謝物與腎臟之間的關係,作為糖尿病腎病(DKD)的潛在治療方向。研究發現,藥物Liraglutide能改善DKD大鼠的腎臟結構,並改變腸道微生物組成,增加有益菌Clostridium,減少Allobaculum,同時調整13種代謝物。特別是,L-5-Oxoproline(5-OP)與Clostridium的豐度呈正相關,並能減少腎臟中的脂質沉積。總之,Liraglutide的保護作用可能與腸道微生物的變化及5-OP的增加有關,對減少腎臟脂質積累有幫助。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin對糖尿病腎病(DKD)的影響,使用鏈脲佐菌素誘導的老鼠模型。結果顯示,dapagliflozin不僅能降低血糖,還能保護胰島細胞並改善腎功能。研究發現其腎臟保護作用的機制,包括抗炎、抗氧化和抗纖維化,具體抑制了p38 MAPK/NF-κB途徑,並增強了SIRT1/Akt/GSK-3β/Nrf2/HO-1信號通路,抑制TGF-β1/Smad2/3途徑,最終促進DKD老鼠的腎損傷減少和功能改善。 PubMed DOI

糖尿病腎病(DN)是糖尿病的嚴重併發症,可能導致末期腎病。研究顯示,Dapagliflozin(DAPA)作為SGLT2抑制劑,能改善腎功能,減少纖維化,並抑制鐵死亡。使用鏈脲佐菌素誘導的糖尿病小鼠模型,DAPA顯著降低了血清肌酐和尿素氮水平,改善腎小球硬化及間質纖維化。分子分析顯示,DAPA的保護作用可能與Nrf2和TGF-β信號通路有關。未來應進一步研究DAPA在DN治療中的應用潛力。 PubMed DOI