這篇回顧探討糖尿病（DM）與神經內分泌腫瘤（NET）之間的關係，重點在於治療如何影響彼此。研究指出，大部分NET的治療可能會導致高血糖或新發糖尿病，但透過調整抗糖尿病藥物和飲食可以管理這些問題。相對地，抗糖尿病治療對NET的影響尚不明確，二甲雙胍在改善某些患者的生存期上顯示出潛力。有效管理糖尿病對NET患者的治療結果和生活品質至關重要。 PubMed DOI

糖尿病學正在快速進步，最新研究不斷更新治療選擇。生活方式改變是首要措施，但二甲雙胍仍是主要藥物。最近指引建議，使用二甲雙胍後，醫師可考慮加用SGLT2抑制劑或GLP-1受體激動劑，因為這兩種藥物對心血管和腎臟健康有正面影響。雙重GLP-1/GIP激動劑的角色尚在探索中，未來定位仍需明確。本文旨在幫助醫療提供者為病人選擇合適的藥物，並結合2024年糖尿病管理的最新進展。 PubMed DOI

糖尿病是因胰島素不足導致血糖過高的疾病，分為1型和2型。有效管理包括穩定血糖和監測HbA1c。1921年胰島素的發現大幅改善患者預期壽命。管理策略有均衡飲食、定期運動和藥物治療，像是metformin和empagliflozin等。新療法如SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑不僅控制血糖，還有助於減重和心臟健康。解決糖尿病污名化問題也很重要，教育患者自我管理能力是關鍵。 PubMed DOI

Pasireotide (PAS) 是一種生長抑素類似物，主要用於控制肢端肥大症患者的荷爾蒙，但可能會抑制胰島素分泌，導致高血糖。本文探討兩例接受 PAS 治療的患者，第一例在使用 PAS 後出現餐後高血糖，透過 dulaglutide 和持續血糖監測 (CGM) 進行管理。第二例則顯示長期使用 PAS 的劑量依賴性血糖反應，使用 GLP-1 受體激動劑如 semaglutide 控制。研究顯示，GLP-1RAs 對管理 PAS 引起的高血糖有效，但仍需進一步研究以確立最佳治療策略，特別針對東亞人群。 PubMed DOI

在過去二十年，糖尿病的治療選擇大幅增加。雖然DPP-4抑制劑和GLP-1受體激動劑已上市近二十年，但SGLT-2抑制劑則是較新的選擇。這些藥物在手術期間引起關注，促使醫學學會制定指導方針。GLP-1RAs可能減慢胃排空，增加誤吸風險，建議手術前暫停使用。SGLT-2is則可能導致酮症酸中毒。新療法如Imeglimin、Icodec和IcoSema也在開發中，雖然仍面臨監管挑戰。 PubMed DOI

全球肥胖與第二型糖尿病（T2D）發病率上升息息相關，許多T2D患者會出現脂肪病相關的糖尿病（ARD）。ARD的特徵包括高血糖、內臟脂肪增加及胰島素抵抗。目前的T2D治療多以血糖控制為主，但這篇綜述提出以脂肪為中心的治療模型，強調減重和內臟脂肪減少的重要性。建議結合生活方式改變與促進減重的藥物，並考慮代謝手術，以達到更好的疾病緩解和心腎益處，形成一個綜合管理T2D的策略。 PubMed DOI

第二型糖尿病（T2DM）是一種慢性病，主要特徵是血糖過高和胰島素抵抗，全球發病率逐年上升。美托formin是主要的治療藥物，能改善血糖控制和胰島素敏感性。對於超重或肥胖的患者，GLP-1及雙重GLP-1/GIP激動劑可作為額外或替代療法，對減重和胰島素敏感性有幫助。這些藥物還可能影響皮膚狀況，如銀屑病和腺性汗腺炎（HS）。本文將探討美托formin和GLP-1/GLP-1/GIP激動劑的皮膚副作用及其潛在治療優勢。 PubMed DOI

Pasireotide是一種治療肢端肥大症的藥物，會引起嚴重高血糖，但具體機制尚不明。研究顯示，pasireotide會抑制GLP-1的分泌，這是導致高血糖的主要原因。透過體外實驗，發現GLP-1能部分抵消pasireotide對β細胞的抑制，恢復胰島素分泌。因此，GLP-1類似物在管理pasireotide引起的高血糖方面，可能比DPP-4抑制劑更有效。 PubMed DOI

第二型糖尿病（DM2）和肥胖的增加已成為重大公共健康問題，可能引發心血管疾病、中風及某些癌症。腸促胰素系統，特別是類胰高血糖素肽-1（GLP-1），因其在控制血糖和減重方面的效果，成為治療的重點。本文回顧了GLP-1及其受體激動劑的藥理學，並評估其在DM2和肥胖治療中的有效性。新興的雙重和三重腸促胰素受體激動劑顯示出更好的管理效果，但仍需克服個別差異和長期依從性等挑戰。持續研究對於完善這些療法及發展個性化治療策略至關重要。 PubMed DOI

現在治療第二型糖尿病，重點不只降血糖，更強調預防心臟和腎臟問題，並依個人狀況調整用藥。像SGLT2抑制劑和GLP-1促效劑，除了控糖，還能保護心腎。治療要結合衛教、多專科合作，並考量社會因素，才能提升服藥意願和生活品質。 PubMed