Pasireotide是治療肢端肥大症的藥物，因過多生長激素引起。雖有效，但可能導致高血糖。文章指導如何選擇適合接受此治療的患者，辨識高風險者，並建議監測方法，如血糖檢查和HbA1c測試。解釋了高血糖原因，提出管理副作用的藥物。強調管理肢端肥大症的重要性，提供糖尿病教育，並建議尋求專家意見。 PubMed DOI

Pasireotide是新的治療方式，適用於其他藥物無效的肢端肥大症患者。研究發現，在36個月的Pasireotide治療後，大多數患者在第一年達到正常IGF-I水平，高劑量患者效果更佳。腫瘤也明顯縮小。雖然糖尿病風險增加，但可藉口服或注射藥物管理，無需胰島素。Pasireotide可改善脂質代謝，尤其在第一年。總結來說，Pasireotide對肢端肥大症患者長期使用是有效且安全的。 PubMed DOI

Pasireotide治療可能導致高血糖，研究指出基準糖化血紅蛋白、空腹血糖、糖尿病史等因素可預測是否需要額外抗高血糖藥物。基準HbA1c高、有糖尿病或前期者更可能需額外藥物。監控這些風險可幫助優化治療結果。 PubMed DOI

肢端肥大症和庫欣症患者因生長激素和皮質醇升高，面臨更高的糖尿病風險，心血管風險也較健康人高。Pasireotide 是治療這些疾病的藥物，但可能導致高血糖。根據2014年指導方針，對於使用 pasireotide 的患者，管理高血糖的方法包括生活方式改變和使用二甲雙胍等藥物。最近專家建議，GLP-1 受體激動劑應成為首選，SGLT2 抑制劑則可作為第二線選擇。這些藥物不僅能降低血糖，還有助於減少心血管風險，未來需進一步研究以確保安全性。 PubMed DOI

儘管胰島素療法和血糖監測技術進步，糖尿病仍是重大健康挑戰。現有治療常缺乏持久性，且患者反應不一，藥物療效隨時間可能下降，顯示需新策略。專注於維持和再生β細胞質量或許能帶來更有效的治療，若再生無法實現，則需考慮細胞替代療法。生長激素釋放激素（GHRH）在多個器官中有受體，研究顯示其可改善β細胞存活率，顯示GHRH的激動劑和拮抗劑在治療代謝疾病中具潛力。本回顧將探討GHRH的代謝角色及其在治療中的潛在好處。 PubMed DOI

Pasireotide 是治療庫欣症和肢端肥大症的有效藥物，但可能引起高血糖。研究顯示，約 25% 的庫欣症患者和 50% 的肢端肥大症患者會出現高血糖，部分可透過飲食或口服降糖藥管理。對於已有糖尿病的患者，高血糖風險更高。建議將 metformin 作為首選治療，接著可考慮 GLP-1 受體激動劑或 SGLT-2 抑制劑，必要時再使用胰島素。此算法也適用於慢性腎病及高心血管風險患者。 PubMed DOI

糖尿病是因胰島素不足導致血糖過高的疾病，分為1型和2型。有效管理包括穩定血糖和監測HbA1c。1921年胰島素的發現大幅改善患者預期壽命。管理策略有均衡飲食、定期運動和藥物治療，像是metformin和empagliflozin等。新療法如SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑不僅控制血糖，還有助於減重和心臟健康。解決糖尿病污名化問題也很重要，教育患者自我管理能力是關鍵。 PubMed DOI

Pasireotide (PAS) 是一種生長抑素類似物，主要用於控制肢端肥大症患者的荷爾蒙，但可能會抑制胰島素分泌，導致高血糖。本文探討兩例接受 PAS 治療的患者，第一例在使用 PAS 後出現餐後高血糖，透過 dulaglutide 和持續血糖監測 (CGM) 進行管理。第二例則顯示長期使用 PAS 的劑量依賴性血糖反應，使用 GLP-1 受體激動劑如 semaglutide 控制。研究顯示，GLP-1RAs 對管理 PAS 引起的高血糖有效，但仍需進一步研究以確立最佳治療策略，特別針對東亞人群。 PubMed DOI

第二型糖尿病（T2DM）是一種慢性病，主要特徵是血糖過高和胰島素抵抗，全球發病率逐年上升。美托formin是主要的治療藥物，能改善血糖控制和胰島素敏感性。對於超重或肥胖的患者，GLP-1及雙重GLP-1/GIP激動劑可作為額外或替代療法，對減重和胰島素敏感性有幫助。這些藥物還可能影響皮膚狀況，如銀屑病和腺性汗腺炎（HS）。本文將探討美托formin和GLP-1/GLP-1/GIP激動劑的皮膚副作用及其潛在治療優勢。 PubMed DOI

Pasireotide是一種治療肢端肥大症的藥物，會引起嚴重高血糖，但具體機制尚不明。研究顯示，pasireotide會抑制GLP-1的分泌，這是導致高血糖的主要原因。透過體外實驗，發現GLP-1能部分抵消pasireotide對β細胞的抑制，恢復胰島素分泌。因此，GLP-1類似物在管理pasireotide引起的高血糖方面，可能比DPP-4抑制劑更有效。 PubMed DOI