研究目的是瞭解治療蛋白在腎臟中的處理方式，專注於糖尿病藥物艾塞那肽。研究者使用艾塞那肽衍生物和影像技術，觀察其在腎臟中的過濾和代謝過程。這研究提供了重要見解，有助於未來相關研究。 PubMed DOI

腎小管功能對腎臟健康至關重要，與慢性腎臟疾病和死亡風險有關。較低的腎小管分泌和尿中銨排泄可能預示不良腎臟事件，獨立於其他指標。監測這些功能可提供新見解，改善患者結果。 PubMed DOI

研究指出，傳統血清肌酸酐測量可能無法準確檢測腎功能損失，提倡使用新方法評估腎功能儲備(KFR)。研究發現，在亞臨床慢性腎臟疾病中，KFR下降50%，並證實尿液生物標記物可檢測出腎臟問題。建議早期採用直接測量KFR和尿液生物標記物以識別腎臟疾病。 PubMed DOI

血漿中核苷酸PU和DMG水平可預測第2型糖尿病腎病變進展。研究發現糖尿病小鼠處理核苷酸異常，顯示早期DKD可能有腎小管功能障礙。腎臟核苷酸輸送蛋白表達減少可能導致此功能障礙。研究結果暗示核苷酸處理異常可能與人類DKD進展有關。 PubMed DOI

Relmapirazin是一種螢光物質，專門用來在臨床上測量腎小球過濾率（GFR）。在一項研究中，與碘苦根膠相比，對120名不同腎功能的成年人顯示出令人鼓舞的結果。研究指出，使用relmapirazin和碘苦根膠測量的GFR值之間有很高的相關性，並且沒有報告任何重大副作用。Relmapirazin看來是一種可靠的人類GFR示蹤劑。 PubMed DOI

研究發現腎臟疾病中ATP消耗的重要性，使用新技術觀察老鼠腎臟。結果顯示近曲小管主要靠氧化磷酸化合成ATP，足細胞則同時利用氧化磷酸化和糖酵解。模擬缺血再灌注損傷和順鉑腎病的體外模型準確反映體內ATP動態。研究指出，針對特定ATP合成途徑並保護粒線體可能有助於腎臟疾病管理。 PubMed DOI

腎臟的高代謝活性使其在受傷後代謝變化顯著，影響修復和纖維化進程。雖然代謝基因和蛋白質的變化提供了重要資訊，但功能性代謝測試是確認這些變化的關鍵。穩定同位素代謝組學雖然可靠，但成本高且需專業技術。相對而言，Seahorse生物流量測試和外部組織底物氧化測試是更具成本效益的選擇。本研究探討了原代細胞與不朽化細胞的差異及培養時間對Seahorse數據的影響，並引入³H-棕櫚酸評估腎皮質的脂肪酸氧化，結果顯示脂肪酸氧化速率與性別和基因品系有關，旨在提升腎臟代謝研究的重現性。 PubMed DOI

腎臟是一個能量需求高的器官，主要依賴三磷酸腺苷（ATP）來運作。腎皮質的近端小管細胞含有大量線粒體，對ATP生成及鈣、磷脂調節至關重要。線粒體功能障礙在腎臟疾病中會引發氧化壓力、發炎和細胞損傷，最終可能導致纖維化。針對線粒體功能的藥物開發或再利用受到重視，因為這些藥物成本低、開發快且安全性已確認。本文探討了線粒體功能障礙對腎臟健康的影響，並提出可能的治療選項。 PubMed DOI

這項研究評估了一種新型的腎小管過濾率（GFR）測量方法，使用名為relmapirazin的螢光示蹤劑，透過皮膚檢測。研究中有74位參與者，涵蓋不同膚色，eGFR範圍從正常到第四期慢性腎病。研究結果顯示，螢光清除率（FCR）與血漿GFR之間有強烈相關性（r² = 0.90），且未發生嚴重不良事件，顯示這種透皮檢測方法在評估腎功能上是安全且有效的。 PubMed DOI

這項研究強調腎小管病理生理在慢性腎病（CKD）進展中的重要性，特別是有機陰離子轉運蛋白（OAT）和陽離子轉運蛋白（OCT）的角色。研究中，九名健康志願者和22名CKD患者接受了一系列測試，結果顯示GFR穩定，但腎小管分泌反應有顯著變異。OAT的刺激反應與尿毒症溶質呈負相關，且尿液生物標記物與腎小管分泌增加有關。總之，CKD患者中OAT和OCT功能受損，與尿毒症溶質滯留及腎小管功能障礙有關。 PubMed DOI