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這項研究探討了基於transfluthrin的空間驅避劑在肯亞布西亞縣減少瘧疾感染的效果。這是一個集群隨機對照試驗,涉及58個集群,干預組有1526名參與者,安慰劑組有1546名。結果顯示,空間驅避劑能顯著降低首次瘧疾感染的風險33.4%,以及整體新感染率32.1%。更重要的是,使用該驅避劑並未引發任何不良事件。這項研究顯示空間驅避劑在高瘧疾傳播地區的潛在價值,建議可作為瘧疾預防策略的補充。研究由Unitaid資助,並已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI


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研究發現,孕婦同時使用二氫青蒿素-哌喹和氨苄青黴素,比單獨使用氨苄青黴素更有效預防患有HIV的孕婦患上瘧疾。兩種組合的安全性相似,且不良懷孕結果無顯著差異。建議將二氫青蒿素-哌喹納入標準護理,以改善患有HIV的孕婦對瘧疾的預防效果,並應考慮政策實施。 PubMed DOI

新的瘧疾疫苗R21/Matrix-M在布基納法索試驗結果顯示對臨床瘧疾有效率超過75%,在跨越四個國家的4800名兒童的第3期試驗中也被證實安全且有效。疫苗在不同地點的有效性為75%和68%,副作用主要是注射部位疼痛和發燒。疫苗誘導的抗體與有效性呈正相關,已獲得多個非洲國家許可並獲得世界衛生組織推薦,有助於對抗非洲撒哈拉以南地區的瘧疾。 PubMed DOI

在布基納法索進行的研究發現,每年兩次分發紅黴素對於在季節性瘧疾化學預防下兒童死亡率有潛在影響。雖然紅黴素組的死亡率較低,但統計上並無明顯差異。結果顯示,定期分發紅黴素或許能減少兒童死亡,但仍需更多研究加以確認。 PubMed DOI

2019年在迦納、肯亞和馬拉威推出RTS,S/AS01E疟疾疫苗,針對5個月至2歲的小朋友施打四劑,目的是評估效果、影響和安全性。截至2021年4月,超過65萬名小朋友接種,疫苗覆蓋率高,且無安全問題。疫苗有助於減少嚴重瘧疾住院風險,評估仍在進行中。 PubMed DOI

在馬利進行的第2期試驗中,測試了L9LS單株抗體對6至10歲兒童的皮下注射安全性和效果。結果顯示L9LS可降低小朋友感染瘧疾原蟲及罹患臨床瘧疾的風險。這種抗體對150毫克和300毫克劑量的感染有效率分別為66%和70%,對臨床瘧疾的有效率分別為67%和77%。 PubMed DOI

在岡比亞進行的一項試驗測試了麻疹和風疹疫苗通過微針貼片(MNPs)在成人、幼兒和嬰兒中的安全性和有效性。這些微針貼片在所有年齡組中都被良好地耐受,並且能有效產生免疫反應。該研究對於在低收入和中等收入國家使用微針貼片提供了有希望的結果。 PubMed DOI

在尼日爾的鄉村進行了一項研究,評估每年兩次分發azithromycin對兒童死亡率的影響。研究顯示,1到59個月大的兒童接受azithromycin後,死亡率顯著低於安慰劑組,降低了14%。不過,對1到11個月大的嬰兒則未見明顯效果。研究中僅報告五起嚴重不良事件,各組之間差異不大。結論指出,對年長兒童分發azithromycin能有效降低死亡率,但對嬰兒的策略需再評估,並建議持續監測抗藥性問題。 PubMed DOI

這項研究強調快速診斷測試(RDTs)在撒哈拉以南非洲5歲以下兒童發燒疾病管理中的重要性,因為瘧疾是兒童死亡的主要原因之一。分析來自35國的165份家庭調查後發現,增加RDT的分發能顯著提升血液檢測和抗瘧藥物的使用,並適度降低兒童死亡率。每增加一個RDT,血液檢測比例增3.5%,抗瘧藥物使用增1.5%。不過,抗生素使用顯著上升,顯示需更全面的管理策略。RDT在瘧疾高流行區的效果更明顯,顯示針對性干預可提高兒童生存率。 PubMed DOI

這項研究評估了一種基因減毒的瘧疾疫苗(GA2)透過蚊子叮咬進行免疫接種的安全性與有效性。在雙盲臨床試驗中,健康成人接受GA2、早期停滯寄生蟲(GA1)或未感染蚊子的叮咬。結果顯示,GA2提供顯著保護,89%的參與者無瘧疾,而GA1組僅13%,安慰劑組則全數感染。所有組別的不良事件相似,顯示良好安全性。GA2誘導的免疫反應也較強,建議進一步研究。此研究由Bontius基金會資助,並在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

瘧疾仍是全球重要健康議題,特別是在撒哈拉以南非洲,負擔最重。最新研究針對2000至2022年的瘧疾流行率、發病率和死亡率製作高解析度地圖,並分析COVID-19對瘧疾管理的影響。結果顯示,自2015年以來,非洲的瘧疾感染率趨於平穩,2022年病例達2.348億,為2004年以來最高。儘管全球瘧疾死亡人數持續下降,但高風險人口增長讓人擔憂。研究強調需改進對抗瘧疾的工具和策略,並獲得比爾和梅琳達·蓋茨基金會支持。 PubMed DOI