2b期研究指出，Ligelizumab對於慢性特發性蕁麻疹（CSU）患者有改善效果。在PEARL-1和PEARL-2研究中，Ligelizumab在H1-抗組織胺耐受性CSU患者中表現較安慰劑好，但不及奧瑪珠單抗。Ligelizumab的安全性與先前研究一致，無新安全問題。 PubMed DOI

兩個第三階段試驗 BE HEARD I 和 II 證實 bimekizumab 對中重度汗腺炎患者有效且安全。與安慰劑相比，bimekizumab 顯著改善患者症狀，且應答率更高，持續至48週。不良事件輕微，無新安全問題。bimekizumab 耐受性佳，臨床效果顯著，適合治療汗腺炎患者。 PubMed DOI

risankizumab和ustekinumab在克隆氏病治療中皆有效。研究指出，risankizumab在第24週臨床緩解效果與ustekinumab相當，但在第48週內視鏡緩解效果較佳。兩者副作用相似。總結指出，risankizumab或許是中重度克隆氏病患者對抗TNF療法無效時的選擇。 PubMed DOI

risankizumab是一種針對IL-23的單克隆抗體，已在兩項第三期臨床試驗中評估其對潰瘍性結腸炎的療效。誘導試驗涉及977名患者，結果顯示risankizumab組的臨床緩解率為20.3%，顯著高於安慰劑的6.2%。維持試驗中，對誘導治療有反應的患者接受不同劑量的risankizumab，52週後的緩解率分別為40.2%和37.6%，也高於安慰劑的25.1%。整體而言，risankizumab顯示出良好的療效，未來需進一步研究其長期效果。 PubMed DOI

Tulisokibart是一種針對腫瘤壞死因子樣細胞激素1A的單克隆抗體，正在開發用於治療中度至重度潰瘍性結腸炎。研究團隊設計了一項基因診斷測試，以識別可能受益的患者。在臨床試驗中，135名患者隨機接受tulisokibart或安慰劑，結果顯示tulisokibart組的臨床緩解率顯著高於安慰劑組（26%對1%）。在另一隊列中，測試陽性的患者緩解率也較高（32%對11%）。整體不良事件發生率相似，主要為輕度至中度。研究結論認為tulisokibart在治療上更有效。 PubMed DOI

在過去十年，針對白介素(IL)-23的單克隆抗體藥物已成為治療慢性炎症性疾病的重要選擇，特別是銀屑病和炎症性腸病。這些藥物能有效抑制過度活躍的細胞激素信號，超過70%的銀屑病患者和約50%的炎症性腸病患者有明顯改善。針對IL-23A獨特的p19亞單位的抑制劑效果更佳，且在不同患者中均有效。長期使用這些抑制劑的安全性數據顯示，嚴重不良事件和感染率與安慰劑相當。 PubMed DOI

Mirikizumab是一種針對IL-23p19的人源化單克隆抗體，對中度至重度潰瘍性結腸炎有效。VIVID-1研究評估其在中度至重度克隆氏症患者的療效與安全性，涉及1,150名患者。結果顯示，mirikizumab在內窺鏡反應和臨床緩解方面均顯著優於安慰劑，且不良事件較少，主要為COVID-19。總體而言，mirikizumab對未對標準療法反應的患者是一個安全有效的治療選擇，該研究由Eli Lilly and Company贊助。 PubMed DOI

這項研究探討了大麻二酚（CBD）和合成大麻素HU308在治療潰瘍性結腸炎的潛力。研究使用右旋糖酐鈉硫酸鹽誘導小鼠結腸炎，結果顯示高劑量CBD（60 mg/kg）能顯著緩解症狀，並正常化胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）水平。相對地，HU308在較低劑量（2.5 mg/kg）下也有效，且無毒性。兩者均改善疾病活動指數（DAI）和炎症指標，HU308因劑量較低而顯示更強的治療潛力，降低副作用風險。 PubMed DOI

這項研究探討了停止使用adalimumab對青少年特發性關節炎相關葡萄膜炎患者的影響。研究在美國、英國和澳洲的20個診所進行，87名年齡2歲以上的患者被隨機分配接受adalimumab或安慰劑，持續48週。結果顯示，停止adalimumab的患者復發風險顯著增加，安慰劑組有68%出現治療失敗。雖然adalimumab組有更多非嚴重不良事件，但患者在重新治療後能夠再次控制病情。總結來說，停止使用adalimumab會提高復發率。 PubMed DOI

巨細胞動脈炎是一種系統性血管炎，治療選擇不多。最近一項研究評估了選擇性JAK抑制劑upadacitinib在新發或復發患者中的療效與安全性。428名患者中，接受15毫克upadacitinib的患者在第52週持續緩解率達46.4%，顯著高於安慰劑組的29.0%；而7.5毫克劑量則未顯示優勢。兩組的安全性相似，未見重大心血管事件。研究結果顯示，15毫克的upadacitinib對治療巨細胞動脈炎有效。 PubMed DOI