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這項研究評估了2018至2020年剛果民主共和國的埃博拉疫情中,rVSV-ZEBOV-GP疫苗的環狀接種有效性。研究顯示,接種後10天內EVD發病率較高,但在第10天到第29天期間,接種者的發病率顯著低於幾內亞的數據,顯示早期接種能有效降低發病率。總共接種了265,183名參與者,診斷出434例EVD病例,結果證實環狀疫苗接種策略有效且安全,進一步支持了疫苗的有效性。 PubMed DOI


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新的瘧疾疫苗R21/Matrix-M在布基納法索試驗結果顯示對臨床瘧疾有效率超過75%,在跨越四個國家的4800名兒童的第3期試驗中也被證實安全且有效。疫苗在不同地點的有效性為75%和68%,副作用主要是注射部位疼痛和發燒。疫苗誘導的抗體與有效性呈正相關,已獲得多個非洲國家許可並獲得世界衛生組織推薦,有助於對抗非洲撒哈拉以南地區的瘧疾。 PubMed DOI

2019年在迦納、肯亞和馬拉威推出RTS,S/AS01E疟疾疫苗,針對5個月至2歲的小朋友施打四劑,目的是評估效果、影響和安全性。截至2021年4月,超過65萬名小朋友接種,疫苗覆蓋率高,且無安全問題。疫苗有助於減少嚴重瘧疾住院風險,評估仍在進行中。 PubMed DOI

在2023年,呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗獲得推薦,並在臨床試驗中顯示對下呼吸道疾病有效。為評估其在實際應用中的效果,研究針對60歲以上美國成人進行,分析2023-24 RSV季節的住院和急診就診情況。結果顯示,疫苗對非免疫抑制成人的住院有效性達80%,重症有效性81%;對免疫抑制成人則為73%。整體而言,RSV疫苗在預防老年人因RSV住院和急診就診方面表現良好。 PubMed DOI

這項研究評估了一種基因減毒的瘧疾疫苗(GA2)透過蚊子叮咬進行免疫接種的安全性與有效性。在雙盲臨床試驗中,健康成人接受GA2、早期停滯寄生蟲(GA1)或未感染蚊子的叮咬。結果顯示,GA2提供顯著保護,89%的參與者無瘧疾,而GA1組僅13%,安慰劑組則全數感染。所有組別的不良事件相似,顯示良好安全性。GA2誘導的免疫反應也較強,建議進一步研究。此研究由Bontius基金會資助,並在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

這項研究探討了基於transfluthrin的空間驅避劑在肯亞布西亞縣減少瘧疾感染的效果。這是一個集群隨機對照試驗,涉及58個集群,干預組有1526名參與者,安慰劑組有1546名。結果顯示,空間驅避劑能顯著降低首次瘧疾感染的風險33.4%,以及整體新感染率32.1%。更重要的是,使用該驅避劑並未引發任何不良事件。這項研究顯示空間驅避劑在高瘧疾傳播地區的潛在價值,建議可作為瘧疾預防策略的補充。研究由Unitaid資助,並已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

一種新的猴痘病毒株Clade Ib在剛果民主共和國東部爆發,導致國際疫情。2024年5月至10月的研究中,510例疑似病例中有80%經PCR檢測確診。病例主要集中在5歲以下兒童和15至34歲的年輕人。大多數患者曾接觸確診病例,合併症較少。常見症狀包括皮膚病變和淋巴結腫大,成人中生殖器病變特別高。住院治療中有兩人死亡,強調需更新公共衛生策略以保護脆弱群體,如孕婦和兒童。 PubMed DOI

在非洲腦膜炎帶,侵入性腦膜炎球菌疾病是一大公共衛生挑戰。最近進行了一項研究,評估一種新的五價腦膜炎球菌疫苗(NmCV-5)的安全性與免疫反應,並與現有的四價疫苗(MenACWY-TT)比較。這項第三期臨床試驗針對9至11個月大的兒童,結果顯示NmCV-5在免疫反應上與MenACWY-TT相當,且安全性良好。研究確認NmCV-5的效果不劣於現有疫苗,並獲得多個健康組織支持。 PubMed DOI

這項研究評估了Vimkunya疫苗對65歲以上成年人防範基孔肯雅病毒的安全性與有效性。這是一個在美國十個地點進行的第三期隨機雙盲試驗,涉及413名參與者。主要發現顯示,疫苗在接種後15天有82%的參與者產生保護性抗體,183天時仍有76%。不良事件多為輕微,疫苗組與安慰劑組相似,未見嚴重不良事件。總體來看,Vimkunya疫苗在老年人中耐受性良好,能有效產生免疫反應。該試驗已在ClinicalTrials.gov註冊並完成。 PubMed DOI

基孔肯雅病逐漸成為全球公共衛生問題。Vimkunya是一種單劑量疫苗,已在美國進行第三期臨床試驗,針對12至64歲的健康青少年和成人,評估其安全性和免疫反應。試驗共納入3258名參與者,結果顯示接種Vimkunya的97.8%產生血清反應,顯著高於安慰劑組的1.2%。安全性評估顯示大多數不良事件輕微,如注射部位疼痛和疲勞。研究結果顯示Vimkunya能有效引發免疫反應,可能提供對抗基孔肯雅病毒的保護。 PubMed DOI

這項研究分析了剛果民主共和國的猴痘病例,重點在兩種病毒克隆:克隆1a(地方性)和克隆1b(新受影響)。研究期間為2023年10月至2024年9月,涵蓋七個省的PCR確認病例。 主要發現包括: - 17,927例疑似病例中,4,895例符合納入標準。 - 新受影響省份患者中位年齡20歲,性別幾乎均等;地方性省份中位年齡15歲,男性比例較高。 - 新區域44%有直接人際接觸,地方性僅5.4%。 - 併發症包括皮膚感染和呼吸困難,地方性區域的死亡率較高。 研究強調需及時醫療介入,特別是在地方性區域。 PubMed DOI