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在南非進行的一項研究評估左氧氟沙星對接觸多重耐藥結核病兒童的預防效果。922名參與者中,5歲以下的兒童無論HIV狀態均可參加,5至17歲的兒童若檢測陽性也可納入。結果顯示,左氧氟沙星組的結核病發病率為1.1%,安慰劑組為2.6%,雖然左氧氟沙星組較低,但差異不具統計意義。不良事件方面,左氧氟沙星組有4名參與者報告3級以上不良事件,整體結果尚不具結論性。該研究由Unitaid支持。 PubMed DOI


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在布基納法索進行的一項研究調查了是否給予5至12週大的嬰兒阿奇黴素可以預防他們在6個月前死亡。該試驗涉及超過32,000名嬰兒,發現接受阿奇黴素和接受安慰劑的嬰兒之間在死亡率上沒有顯著差異。研究結論是在這種情況下,通過常規健康護理探訪給予阿奇黴素並不能預防嬰兒死亡。 PubMed DOI

在最近刊登於《腎臟國際期刊》的一項研究中,Sinha等人比較了頻繁復發或對類固醇依賴的兒童中,交替使用泼尼松和左旋咪唑的效果和安全性。該研究發現這兩種治療方法都有效且安全,暗示了左旋咪唑在未來指南中可能重新定義的角色。該研究主張基於這些發現,應全球推廣左旋咪唑的可用性。 PubMed DOI

在尼日爾的鄉村進行了一項研究,評估每年兩次分發azithromycin對兒童死亡率的影響。研究顯示,1到59個月大的兒童接受azithromycin後,死亡率顯著低於安慰劑組,降低了14%。不過,對1到11個月大的嬰兒則未見明顯效果。研究中僅報告五起嚴重不良事件,各組之間差異不大。結論指出,對年長兒童分發azithromycin能有效降低死亡率,但對嬰兒的策略需再評估,並建議持續監測抗藥性問題。 PubMed DOI

移植後淋巴增生性疾病(PTLD)是一種因免疫抑制治療而引發的嚴重併發症,與愛潑斯坦-巴爾病毒(EBV)感染有關。利妥昔單抗可用於消耗EBV儲存的B淋巴細胞,雖然在造血幹細胞移植中常用,但在固體器官移植中的應用尚未確立。針對65名兒童腎臟移植受者的研究顯示,11%的患者出現無症狀的EBV陽性,且大多數在移植前為EBV陰性。這些患者經利妥昔單抗治療後,EBV PCR均達到清除,顯示此療法對於預防PTLD是安全且有效的。 PubMed DOI

這項研究探討了使用bedaquiline單藥治療多菌型麻風的潛力,旨在解決傳統多藥療法的副作用和抗藥性問題。研究在巴西進行,參與者為未接受治療的麻風患者,接受8週的bedaquiline治療,隨後進行112週的標準療法。結果顯示,經過4週治療後,所有患者的麻風菌生長完全清除,皮膚病變在7週時也有改善。雖然有七名患者出現輕微不良反應,但整體耐受性良好,顯示bedaquiline可能是更安全有效的治療選擇。 PubMed DOI

這項研究評估了在越南,對接觸耐藥性結核病患者的家庭成員使用levofloxacin預防結核病的效果。2041名參與者被隨機分配接受每日的levofloxacin或安慰劑,為期6個月。結果顯示,levofloxacin組有6名參與者(0.6%)確診結核病,而安慰劑組有11名(1.1%),但差異不顯著。副作用在levofloxacin組較常見(31.9%),但嚴重副作用相似。總結來說,雖然levofloxacin組的結核病發生率較低,但仍需進一步研究以確認其有效性。 PubMed DOI

這項研究探討抗生素治療兒童簡單性闌尾炎的效果,與傳統的闌尾切除手術相比。研究涵蓋多個國家,對5到16歲懷疑有非穿孔性闌尾炎的兒童進行隨機分組。結果顯示,抗生素組的治療失敗率為34%,而手術組僅7%,顯示抗生素效果不如手術。此外,抗生素組的不良事件風險也較高。總體來看,雖然抗生素可作為非手術選擇,但對於兒童簡單性闌尾炎,手術效果更佳。 PubMed DOI

最近一項第三期臨床試驗針對利福平抗藥性結核病的新口服治療方案進行評估,涉及754名參與者,目的是比較新療法與標準療法的效果。結果顯示,標準療法的良好反應率為80.7%,而四種新療法的效果不劣於標準療法,風險差異在2.5到9.8個百分點之間。所有治療組的副作用相似,約11.7%的患者出現3級或以上的副作用。研究結果顯示,這三種新療法是有效的替代方案。該研究由Unitaid等機構資助,並已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

這項研究探討了數位遵從性技術(如智能藥盒和藥物標籤)對結核病患者治療結果的影響,涵蓋菲律賓、南非、坦尚尼亞和烏克蘭,共有25,606名參與者。結果顯示,介入組與標準護理組在不良治療結果上並無顯著差異,顯示這些技術未能改善患者的治療效果。研究強調需進一步評估這些技術,並考慮經濟因素、患者偏好及其他重要結果,而不僅是治療成功率。 PubMed DOI

這項研究探討telitacicept在治療難治性免疫球蛋白A血管炎腎炎(IgAVN)兒童的效果與安全性。研究對象為七名曾接受糖皮質激素及免疫抑制療法但仍有蛋白尿的兒童,telitacicept每週給藥,劑量依體重調整。結果顯示,85.7%的參與者蛋白尿減少,兩名兒童達到完全緩解,尿液紅血球計數顯著下降,且所有人停止使用類固醇和免疫抑制劑,住院次數減少,未報告嚴重不良反應。總體來看,telitacicept對難治性IgAVN兒童有效且安全。 PubMed DOI