原始文章

這項研究探討了使用bedaquiline單藥治療多菌型麻風的潛力,旨在解決傳統多藥療法的副作用和抗藥性問題。研究在巴西進行,參與者為未接受治療的麻風患者,接受8週的bedaquiline治療,隨後進行112週的標準療法。結果顯示,經過4週治療後,所有患者的麻風菌生長完全清除,皮膚病變在7週時也有改善。雖然有七名患者出現輕微不良反應,但整體耐受性良好,顯示bedaquiline可能是更安全有效的治療選擇。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

一項在中國西藏進行的研究評估了電子藥物監控器對結核病患者的有效性。使用監控器的患者相較於沒有使用的患者,服藥依從性和治療結果更好。該研究指出,在資源有限的環境中使用這些監控器可以改善結核病計畫。 PubMed DOI

人類鉤蟲感染是一個全球健康問題,目前的治療方法效果有限,且可能產生抗藥性。本研究評估新抗寄生蟲藥物emodepside的療效與安全性,並與albendazole比較,進行於坦尚尼亞彭巴島的雙盲第二期臨床試驗。 參與者年齡12至60歲,確認感染鉤蟲,隨機接受emodepside(30毫克)或albendazole(400毫克)。共293名參與者,結果顯示emodepside的治癒率為96.6%,顯著高於albendazole的81.2%。不良事件多為輕微,視力模糊是emodepside組最常見的副作用。儘管emodepside顯示高效能,但輕微不良事件的增加仍需謹慎考量。該試驗已在ClinicalTrials.gov註冊(NCT05538767),突顯emodepside作為治療鉤蟲感染的有力候選藥物。 PubMed DOI

在尼日爾的鄉村進行了一項研究,評估每年兩次分發azithromycin對兒童死亡率的影響。研究顯示,1到59個月大的兒童接受azithromycin後,死亡率顯著低於安慰劑組,降低了14%。不過,對1到11個月大的嬰兒則未見明顯效果。研究中僅報告五起嚴重不良事件,各組之間差異不大。結論指出,對年長兒童分發azithromycin能有效降低死亡率,但對嬰兒的策略需再評估,並建議持續監測抗藥性問題。 PubMed DOI

這項研究評估了在越南,對接觸耐藥性結核病患者的家庭成員使用levofloxacin預防結核病的效果。2041名參與者被隨機分配接受每日的levofloxacin或安慰劑,為期6個月。結果顯示,levofloxacin組有6名參與者(0.6%)確診結核病,而安慰劑組有11名(1.1%),但差異不顯著。副作用在levofloxacin組較常見(31.9%),但嚴重副作用相似。總結來說,雖然levofloxacin組的結核病發生率較低,但仍需進一步研究以確認其有效性。 PubMed DOI

在南非進行的一項研究評估左氧氟沙星對接觸多重耐藥結核病兒童的預防效果。922名參與者中,5歲以下的兒童無論HIV狀態均可參加,5至17歲的兒童若檢測陽性也可納入。結果顯示,左氧氟沙星組的結核病發病率為1.1%,安慰劑組為2.6%,雖然左氧氟沙星組較低,但差異不具統計意義。不良事件方面,左氧氟沙星組有4名參與者報告3級以上不良事件,整體結果尚不具結論性。該研究由Unitaid支持。 PubMed DOI

這項研究探討了單克隆抗體dazukibart對中度至重度皮肌炎成人患者的療效與安全性。皮肌炎是一種慢性自體免疫疾病,主要表現為皮膚發疹和肌肉無力。研究在25個國家的中心進行,招募18至80歲的患者,隨機分配接受dazukibart或安慰劑。結果顯示,dazukibart在改善皮肌炎活動性方面效果顯著,且耐受性良好,副作用以感染為主。這突顯了IFNβ抑制在治療中的潛力。該研究已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

最近一項第三期臨床試驗針對利福平抗藥性結核病的新口服治療方案進行評估,涉及754名參與者,目的是比較新療法與標準療法的效果。結果顯示,標準療法的良好反應率為80.7%,而四種新療法的效果不劣於標準療法,風險差異在2.5到9.8個百分點之間。所有治療組的副作用相似,約11.7%的患者出現3級或以上的副作用。研究結果顯示,這三種新療法是有效的替代方案。該研究由Unitaid等機構資助,並已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

結核病(TB)仍是全球健康的重大威脅,因為它透過空氣傳播。高發病率地區的人感染風險較高,特別是營養不良、免疫力低下或有其他健康問題的人。診斷通常透過痰液檢測和胸部X光,治療一般需六個月,但耐藥性病例可能更長。成功管理需以病人為中心,並解決根本問題。預防主要依賴rifamycin治療,疫苗效果有限。持續研究旨在開發更安全的治療和改善診斷,以期最終消除結核病。 PubMed DOI

這項研究探討了數位遵從性技術(如智能藥盒和藥物標籤)對結核病患者治療結果的影響,涵蓋菲律賓、南非、坦尚尼亞和烏克蘭,共有25,606名參與者。結果顯示,介入組與標準護理組在不良治療結果上並無顯著差異,顯示這些技術未能改善患者的治療效果。研究強調需進一步評估這些技術,並考慮經濟因素、患者偏好及其他重要結果,而不僅是治療成功率。 PubMed DOI

在剛果的臨床試驗發現,針對感染clade I型猴痘病毒的病人,使用tecovirimat並沒有比安慰劑更快讓皮膚病灶癒合,兩組癒合時間差不多(分別是7天和8天),副作用和病毒清除率也差不多。整體來說,tecovirimat安全性還可以,但對皮膚病灶癒合沒明顯幫助。 PubMed DOI