Ribociclib plus Endocrine Therapy in Early Breast Cancer.
早期乳腺癌中 Ribociclib 聯合內分泌治療。 N Engl J Med 2024-03-22

Ribociclib與NSAI結合治療早期乳腺癌患者，顯著改善存活率。國際3期試驗顯示，此組合優於單獨NSAI，對遠端無病存活和復發無病存活有益，且耐受性良好，無新安全問題。研究顯示ribociclib對這類患者有潛在價值。 PubMed DOI

Ivonescimab Plus Chemotherapy in Non-Small Cell Lung Cancer With EGFR Variant: A Randomized Clinical Trial.
Ivonescimab 聯合化療治療 EGFR 變異的非小細胞肺癌：一項隨機臨床試驗。 JAMA 2024-05-31

研究顯示ivonescimab聯合化療在治療EGFR變異晚期非小細胞肺癌復發患者有顯著效果，尤其對於第三代EGFR-TKI治療後疾病進展的患者。雖然整體存活數據尚待確認，但治療安全性良好，且不良反應可控制。 PubMed DOI

Amivantamab plus Lazertinib in Previously Untreated EGFR-Mutated Advanced NSCLC.
Amivantamab 聯合 Lazertinib 用於先前未治療的 EGFR 突變晚期非小細胞肺癌。 N Engl J Med 2024-06-26

Amivantamab-lazertinib在治療晚期非小細胞肺癌患者表現出顯著且持久的效果，尤其對具有EGFR特定突變的患者。研究顯示，與標準治療osimertinib相比，使用amivantamab-lazertinib的患者有較長的無病情惡化時間，且腫瘤反應率高。不良反應多與EGFR相關，有時會導致治療中斷。總括而言，對於EGFR突變的晚期非小細胞肺癌患者，amivantamab-lazertinib作為一線治療效果優異。 PubMed DOI

Empagliflozin demonstrates cytotoxicity and synergy with tamoxifen in ER-positive breast cancer cells: anti-proliferative and anti-survival effects.
Empagliflozin 在 ER 陽性乳腺癌細胞中顯示細胞毒性及與 tamoxifen 的協同作用：抗增殖及抗存活效果。 Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 2024-07-27

這項研究探討了'empagliflozin'這種SGLT2抑制劑在雌激素受體α陽性乳腺癌中的抗癌效果，特別是與他莫昔芬的協同作用。研究發現，兩者皆具時間和濃度依賴性的細胞毒性，且聯合使用時效果更佳。'empagliflozin'能激活AMPKα，並抑制關鍵信號通路，與他莫昔芬聯合使用時效果更強。此外，'empagliflozin'還改變基因表達，顯示出抗增殖和抗存活的潛力。 PubMed DOI

Trastuzumab Deruxtecan after Endocrine Therapy in Metastatic Breast Cancer.
內分泌治療後使用 Trastuzumab Deruxtecan 治療轉移性乳腺癌。 N Engl J Med 2024-09-16

在一項第三期臨床試驗中，trastuzumab deruxtecan被用於治療荷爾蒙受體陽性且HER2表達低的轉移性乳腺癌患者。研究共招募866名患者，結果顯示接受trastuzumab deruxtecan的患者中位無進展生存期為13.2個月，顯著優於化療組的8.1個月（危險比0.62，P<0.001）。不過，trastuzumab deruxtecan組中3級或以上不良事件發生率為52.8%，高於化療組的44.4%。該研究由AstraZeneca和Daiichi Sankyo資助，顯示出該藥物的療效與安全性。 PubMed DOI

Overall Survival with Pembrolizumab in Early-Stage Triple-Negative Breast Cancer.
早期三陰性乳腺癌中使用Pembrolizumab的整體生存率。 N Engl J Med 2024-09-16

第三期KEYNOTE-522試驗探討了在早期三陰性乳癌患者中，將pembrolizumab加到化療中的效果。結果顯示，接受pembrolizumab的患者在病理完全反應和無事件生存期上有顯著改善。試驗隨機分配1174名患者，pembrolizumab-化療組的60個月整體存活率為86.6%，而安慰劑組為81.7%，差異具統計意義（P = 0.002）。不良事件的發生與已知安全性資料一致。這項研究顯示，術前和術後使用pembrolizumab能顯著提升早期三陰性乳癌患者的整體存活率。 PubMed DOI

Inavolisib-Based Therapy in PIK3CA-Mutated Advanced Breast Cancer.
基於 Inavolisib 的治療在 PIK3CA 突變的晚期乳腺癌中的應用。 N Engl J Med 2024-10-30

Inavolisib是一種針對p110α的強效選擇性抑制劑，能促進突變p110α的降解。在早期臨床試驗中，與palbociclib和fulvestrant聯合使用，對於PIK3CA突變的荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的乳腺癌患者顯示良好效果。在一項第三期試驗中，inavolisib組的無進展生存期中位數為15.0個月，顯著優於安慰劑組的7.3個月。不過，inavolisib組的不良反應較多，特別是中性粒細胞減少症。總體來說，inavolisib的療效顯著，但需注意其毒性反應。 PubMed DOI

Camrelizumab vs Placebo in Combination With Chemotherapy as Neoadjuvant Treatment in Patients With Early or Locally Advanced Triple-Negative Breast Cancer: The CamRelief Randomized Clinical Trial.
Camrelizumab 與安慰劑聯合化療作為早期或局部晚期三陰性乳腺癌患者的新輔助治療：CamRelief 隨機臨床試驗。 JAMA 2024-12-13

這項研究評估了抗PD-1抗體camrelizumab與化療聯合使用在早期或局部晚期三陰性乳腺癌（TNBC）患者的療效與安全性。研究在中國40家醫院進行，招募441名患者，結果顯示camrelizumab組有56.8%達到病理完全反應（pCR），顯著高於安慰劑組的44.7%。不過，camrelizumab組的不良事件發生率較高，89.2%的患者報告3級或以上不良事件。總體來看，camrelizumab能顯著提高pCR率，但伴隨較高的不良事件風險。該試驗已在ClinicalTrials.gov註冊，識別碼為NCT04613674。 PubMed DOI

Survival with Trastuzumab Emtansine in Residual HER2-Positive Breast Cancer.
在殘餘 HER2 陽性乳腺癌中使用 Trastuzumab Emtansine 的生存情況。 N Engl J Med 2025-01-15

KATHERINE 試驗顯示，對於仍有殘餘侵襲性疾病的 HER2 陽性早期乳癌患者，輔助性 trastuzumab emtansine (T-DM1) 相較於單獨使用 trastuzumab，能顯著改善侵襲性無病生存期和整體生存期。中位隨訪 8.4 年，T-DM1 將侵襲性疾病或死亡風險降低 50%，7 年侵襲性無病生存率達 80.8%，而 trastuzumab 為 67.1%。T-DM1 的 7 年整體生存率為 89.1%，高於 trastuzumab 的 84.4%。不過，T-DM1 的 3 級或以上不良事件發生率較高（26.1% 對 15.7%）。總體來看，T-DM1 為這類患者帶來顯著的生存益處。 PubMed DOI

Adjuvant Atezolizumab for Early Triple-Negative Breast Cancer: The ALEXANDRA/IMpassion030 Randomized Clinical Trial.
早期三陰性乳腺癌的輔助治療 Atezolizumab：ALEXANDRA/IMpassion030 隨機臨床試驗。 JAMA 2025-01-30

三陰性乳癌（TNBC）是一種侵略性強的乳癌，常見於年輕女性及非西班牙裔黑人。傳統上，術後化療是標準治療，但添加免疫療法atezolizumab的效果尚不明確。研究團隊在330多個中心進行了國際第三期臨床試驗，招募了2,199名TNBC患者，隨機分配接受化療或化療加atezolizumab。結果顯示，添加atezolizumab並未顯著改善患者的無病生存期，且聯合治療的嚴重不良事件發生率較高。總結來說，這項研究認為將atezolizumab加入化療對高風險TNBC患者的治療效果有限。 PubMed DOI

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