氧化壓力對心房纖維顫動（AF）有影響。Dapagliflozin是治療心臟疾病的藥物，可能透過降低氧化壓力來保護心臟。研究指出，dapagliflozin有助於減輕大鼠LPS誘導的心肌損傷，改善心臟狀況，減少AF風險，並減少心臟發炎和細胞死亡。Nrf2/HO-1途徑與此有關，對減少氧化壓力有幫助。細胞研究顯示，阻斷這途徑會影響dapagliflozin的效果，證實了其對心臟保護的重要性。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑，如達帕格列酮，在心力衰竭治療中變得重要，已確定對心臟和腎臟保護的機制。研究發現，達帕格列酮對心房的影響有助於預防心律失常，可能成為治療心房顫動的新選擇。這項研究顯示，達帕格列酮透過調節心房細胞的興奮性，具有抗心律失常的效果。 PubMed DOI

這研究探討了糖尿病和心臟衰竭藥物dapagliflozin對心臟鉀通道的影響，可能減少房顫。發現dapagliflozin會影響人類心臟細胞的特定鉀通道電流，可能有助於抗心律失常效果。需要進一步研究以了解dapagliflozin對生物體心律的整體影響。 PubMed DOI

研究發現達帕格列醇（DAPA）可能對抑制心房顫動（AF）有幫助，透過抑制電氣和結構改變。實驗使用小鼠和體外模型，證實DAPA治療可減輕AF相關問題，並減少某些蛋白質和途徑的活化。總結來說，這項研究顯示DAPA可能成為治療AF的潛在選項。 PubMed DOI

心房心肌病和重塑是心房顫動（AF）及心臟衰竭（HF）的關鍵因素，影響心臟結構與功能。這些變化透過機械壓力和電氣擾動的互動，進一步惡化AF和HF。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2is）最初用於治療2型糖尿病，但現已顯示出顯著的心血管益處，成為HF的主要治療選擇。近期研究指出，SGLT2is可能對心房重塑有正面影響，但其有效性仍有爭議。本篇綜述將探討SGLT2is對心房重塑的分子機制，評估其優勢與限制，並提供將其納入預防策略的見解。 PubMed DOI

這項研究探討了鈣²⁺/鈣調蛋白依賴性蛋白激酶 II (CaMKII) 在鈉-葡萄糖轉運蛋白 2 抑制劑 (SGLT2i)，如 empagliflozin 和 dapagliflozin，對二型糖尿病 (T2D) 小鼠心臟保護的角色。結果顯示，empagliflozin 減少 T2D 小鼠心房顫動的風險，且兩者對糖尿病性心肌病有保護作用。研究發現，直接抑制 CaMKII 並非 SGLT2i 在新生大鼠心室心肌細胞中產生效果的必要條件，顯示其心臟保護效益可能來自間接調節或其他途徑。 PubMed DOI

您的研究指出，鈉葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT-2i）對同時患有糖尿病和心房顫動的患者有顯著影響。透過485名患者的回顧性研究，發現接受SGLT-2i治療的患者在全因死亡率和重大出血事件上均低於未接受治療者。雖然SGLT-2i組的缺血性腦血管事件發生率較低，但未達到統計顯著性。此外，對心肌梗塞的風險似乎沒有影響。總體來看，SGLT-2i可能為這類患者提供重要的臨床益處，特別是在降低死亡率和出血風險方面。 PubMed DOI

這項研究探討了糖尿病藥物dapagliflozin與心房顫動（AF）及心房撲動（AFL）之間的關聯，並分析其對糖尿病患者全因死亡率的影響。根據PRISMA指導方針，研究回顧了截至2021年6月的隨機對照試驗，納入九項研究，共30,235名患者。結果顯示，dapagliflozin組的AF/AFL發生率顯著低於安慰劑組，且全因死亡率也較低，但這些結果尚未經試驗序列分析確認，需進一步研究驗證。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑對2型糖尿病 (T2D) 和心房顫動 (AF) 患者的影響。研究分析了4,771名新開SGLT2或DPP4抑制劑的患者，發現使用SGLT2抑制劑的患者在心衰竭住院或死亡的風險上顯著較低，且整體及心血管死亡風險也有下降的趨勢。這些結果顯示，SGLT2抑制劑可能成為T2D和AF患者的一線治療選擇。 PubMed DOI

這項研究探討了兩種抗糖尿病療法——SGLT2抑制劑和GLP1激動劑，對2型糖尿病患者新發心房顫動和中風風險的影響。透過系統性回顧六項研究，涵蓋847,028名患者，結果顯示SGLT2治療的患者新發心房顫動風險顯著較低（RR=0.76），而中風風險則無顯著差異（RR=1.09）。男性被認為是新發心房顫動風險的重要因素。研究建議進一步探討，以改善2型糖尿病患者的心血管風險管理。 PubMed DOI