Identification of risk factors associated with acute kidney injury in patients taking sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors.
與接受鈉葡萄糖共轉運輸蛋白2抑制劑的患者發生急性腎損傷相關的危險因素鑑定。 Pharmacotherapy 2024-03-13

研究目的是找出糖尿病患者使用SGLT2抑制劑後可能導致急性腎損傷的風險因素。結果顯示，年紀大、血糖高、血清鉀、肌酸酐、尿白蛋白/肌酸酐比值高，以及腎小球過濾率低的患者使用SGLT2抑制劑後發生AKI的風險增加。研究對6425名患者中的1962名進行調查，發現1.8%出現AKI。結論指出，雖然SGLT2抑制劑可能暫時影響腎功能，但不一定要停止使用，建議進一步教育患者如何監控藥物使用。 PubMed DOI

Comparison over Time of Adverse Drug Reactions in Diabetes Patients Treated with Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitors.
糖尿病患者使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白 2 抑制劑的藥物不良反應隨時間的比較。 Kobe J Med Sci 2024-08-07

隨著鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑的使用增加，雖然其減重及心腎保護效果受到重視，但仍有嚴重副作用的擔憂，如尿道感染和糖尿病酮症酸中毒等。研究分析391名住院糖尿病患者的數據，發現2020年組的整體停止用藥情況減少，但因虛弱導致的停止卻增加。儘管對安全使用的認識提高，因藥物不良反應導致的住院情況並未顯著減少，顯示仍需加強教育與宣導。 PubMed DOI

Sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors and renal cancer in the US FDA adverse event reporting system.
美國 FDA 不良事件報告系統中鈉-葡萄糖共轉運蛋白 2 抑制劑與腎癌的關聯。 Eur J Clin Pharmacol 2024-09-16

最近研究指出，鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑可能與腎癌風險增加有關。研究利用美國FDA的不良事件報告系統，分析2014年至2023年的數據，發現使用SGLT2抑制劑的患者腎癌報告頻率顯著高於其他降糖藥物患者。具體來說，SGLT2抑制劑組的報告頻率為每1000份中有0.92例，對照組則為0.27例，顯示出強烈的關聯性。這些結果支持了先前的研究，顯示SGLT2抑制劑可能增加腎癌風險。 PubMed DOI

Differences in the Adverse Event Profiles of Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitors used in Patients with Diabetes Mellitus and Heart Failure: An Analysis Using the Japanese Adverse Drug Event Report Database.
糖-葡萄糖共轉運蛋白 2 抑制劑在糖尿病和心臟衰竭患者中的不良事件特徵差異：基於日本不良藥物事件報告數據庫的分析。 Clin Drug Investig 2024-10-14

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i），如'empagliflozin'和'dapagliflozin'，在心臟衰竭和腎衰竭的治療中越來越常見，但對非糖尿病患者的副作用資料仍有限。本研究分析了2004年到2024年期間的日本不良藥物事件報告，發現使用SGLT2i的風險包括酮酸中毒、尿路感染、脫水和酸中毒。糖尿病患者面臨腦梗塞和缺血性心臟病的風險，而心臟衰竭患者則特別容易出現腎功能不全和低血糖。這些結果顯示需針對不同患者群體進行不良事件的管理，以提升安全性和治療效果。 PubMed DOI

Association of initial serum sodium change and clinical outcome in patients with diabetes receiving sodium-glucose cotransporter-2 inhibitor therapy: A multicentre database analysis in Taiwan.
初始血清鈉變化與接受鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑治療的糖尿病患者臨床結果的關聯：台灣多中心數據庫分析。 Diabetes Obes Metab 2024-10-21

這項研究探討血清鈉水平變化對開始使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）治療的2型糖尿病患者的影響。分析了台灣4,400名基線鈉水平正常的患者，結果顯示87.8%維持正常鈉水平，但8.6%出現低鈉血症，3.6%則有高鈉血症。低鈉血症與多種因素相關，並顯著增加心血管事件及死亡風險。研究強調，雖然大多數患者鈉水平穩定，但高風險患者需特別監測鈉水平。 PubMed DOI

Evaluating the Associated Hyperuricemia Risk with Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitors: A Sequence Symmetry Analysis Using the Japanese Administrative Claims Database.
評估鈉-葡萄糖共轉運蛋白 2 抑制劑相關的高尿酸血症風險：使用日本行政索賠數據庫的序列對稱分析。 Biol Pharm Bull 2024-11-10

高尿酸血症是血液中尿酸過高，常與痛風、2型糖尿病及腎臟疾病有關。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）是一種新藥，能降低尿酸水平，對心血管或腎臟有風險的患者可能有幫助。研究分析了2005至2022年間12,396名使用SGLT2i和降尿酸藥物的患者，結果顯示SGLT2i的使用與降尿酸藥物之間有顯著的反向關聯，特別是在24個月後效果最明顯。這表明SGLT2i可能降低高尿酸血症的風險，但仍需進一步研究確認。 PubMed DOI

Association between sodium-glucose cotransporter-2 inhibitor and adverse events in patients with moderate to severe chronic kidney disease: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials.
鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑與中度至重度慢性腎病患者不良事件的關聯：隨機對照試驗的系統評價與荟萃分析。 Eur J Clin Pharmacol 2024-11-23

這項系統性回顧和統合分析評估了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）在重度慢性腎病（CKD）患者中的風險，特別是尿路感染、低血容量和肌肉骨骼疼痛。研究納入了十一項隨機對照試驗，結果顯示SGLT2i可能略微增加低血容量的風險，但未達統計顯著性。相對而言，對尿路感染和肌肉骨骼疼痛的風險並無顯著影響。總結來說，SGLT2i在CKD及心臟病患者中可能有低血容量的風險，但與其他兩者無關。 PubMed DOI

A study on the pharmacovigilance of various SGLT-2 inhibitors.
各種 SGLT-2 抑制劑的藥物監測研究。 Front Med (Lausanne) 2025-01-30

這項研究系統性回顧了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2is）相關的不良藥物反應（ADRs），分析了2013年到2024年的FAERS數據。結果顯示，dapagliflozin和empagliflozin的ADRs報告數量較高，分別為173和214，而canagliflozin則為93。最常見的ADRs與感染及生殖系統疾病有關，特別是尿道和生殖系統的炎症性疾病。研究建議對高風險人群進行監測，並考慮調整用藥方案，必要時選擇canagliflozin或其他替代藥物。 PubMed DOI

Temporal risk patterns of severe hypovolemia associated with sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors in patients with type 2 diabetes mellitus: A self-controlled case series study.
與第二型糖尿病患者使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑相關的嚴重低血容量的時間風險模式：一項自我對照病例系列研究。 Diabetes Obes Metab 2025-02-18

這項研究探討了接受鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）治療的2型糖尿病患者，是否會增加嚴重低血容量的風險。研究分析了1,200名新使用SGLT2i的患者，發現治療前30天內，嚴重低血容量的風險顯著上升，特別是在第22到28天之間，風險達到最高。總結來說，使用SGLT2i與初期的嚴重低血容量風險增加有關，患者需特別注意。 PubMed DOI

Risk of acute renal failure associated with combined use of SGLT2 inhibitors and potentially nephrotoxic drugs: an epidemiological surveillance study based on the FDA adverse event reporting system (FAERS).
SGLT2 抑制劑與潛在腎毒性藥物聯合使用相關的急性腎衰竭風險：基於 FDA 不良事件報告系統 (FAERS) 的流行病學監測研究。 Expert Opin Drug Saf 2025-02-22

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）與潛在腎毒性藥物聯合使用的腎毒性風險，特別是急性腎衰竭（ARF）。研究分析了超過440萬份不良事件報告，發現1,636例ARF與SGLT2i的聯合使用有關，特別是與利尿劑、降脂藥和抗凝劑的組合。dapagliflozin與cefazolin的組合風險最高，男性患者的死亡風險較高。這項研究確認了SGLT2i與利尿劑或NSAIDs相關的ARF風險，並揭示了與其他藥物的新風險。 PubMed DOI

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