Comparative effects of incretin-based therapy on doxorubicin-induced nephrotoxicity in rats: the role of SIRT1/Nrf2/NF-κB/TNF-α signaling pathways.
胰高血糖素類治療對多柔比星誘導的大鼠腎毒性的比較效應：SIRT1/Nrf2/NF-κB/TNF-α 信號途徑的角色。 Front Pharmacol 2024-03-06

研究比較了兩種不同的胰高血糖素相關治療方式，發現semaglutide和alogliptin對於保護大鼠免受多柔比星引起的腎損傷都有正面效果。這兩種治療改善了腎功能、減少了氧化壓力和發炎，並調節了重要的分子途徑。總結結果顯示，這兩種治療對於緩解多柔比星誘導的腎損傷有益處。 PubMed DOI

Sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor dapagliflozin prevents ejection fraction reduction, reduces myocardial and renal NF-κB expression and systemic pro-inflammatory biomarkers in models of short-term doxorubicin cardiotoxicity.
SGLT2 抑制劑 dapagliflozin 預防射血分數下降，降低心肌和腎臟 NF-κB 表達，以及短期多柔比星心毒性模型中的系統性促炎生物標記。 Front Cardiovasc Med 2024-05-31

研究發現dapagliflozin對預防doxorubicin引起的心臟損傷有潛力，可減少炎症和氧化壓力，保護心臟細胞。在老鼠實驗中，dapagliflozin能防止心臟功能下降，減少損傷和炎症。這暗示dapagliflozin對於癌症患者接受doxorubicin治療時的心臟保護可能有益。 PubMed DOI

The Impact of PPAR-γ/Nrf-2/HO-1, NF-κB/IL-6/ Keap-1, and Bcl-2/Caspase-3/ATG-5 Pathways in Mitigation of DOX-Induced Cardiotoxicity in an Animal Model: The Potential Cardioprotective Role of Oxyresveratrol and/or Dapagliflozin.
PPAR-γ/Nrf-2/HO-1、NF-κB/IL-6/Keap-1和Bcl-2/Caspase-3/ATG-5途徑在緩解DOX誘導的心臟毒性中的影響：氧化白藜蘆醇和/或達帕格列酮在動物模型中的潛在心臟保護作用。 Food Chem Toxicol 2024-07-12

研究指出，在接受化療時同時使用抗氧化劑，如氧化雷司醇（ORES）、達格列凈（DAPA）和維生素E，有助於減少心臟損傷。大鼠實驗顯示，這些抗氧化劑能有效降低多柔比星（DOX）對心臟的傷害，並提高心臟保護因子水平，減少炎症和細胞死亡。總結來說，ORES和/或DAPA對預防DOX引起的嚴重心臟損傷有潛力。 PubMed DOI

Dapagliflozin: A Promising Strategy to Combat Cisplatin-Induced Hepatotoxicity in Wistar Rats.
Dapagliflozin：對抗順鉑誘導的威斯塔大鼠肝毒性的有前景策略。 Biology (Basel) 2024-09-28

這項研究探討了'dapagliflozin'對順鉑引起的肝臟損傷的保護效果，並關注化療的肝毒性。研究使用30隻成年雌性Wistar大鼠，分為五組，接受不同的治療。結果顯示，順鉑使肝酶和膽紅素水平上升，而'dapagliflozin'和奶薊的治療能顯著降低肝酶，並提高白蛋白水平。兩者的組合療法效果更佳，顯示出肝臟結構的恢復。這些發現顯示'dapagliflozin'和奶薊對順鉑引起的肝毒性有顯著保護作用，值得進一步研究。 PubMed DOI

Combined dapagliflozin and roxadustat effectively protected heart and kidney against cardiorenal syndrome-induced damage in rodent through activation of cell stress-Nfr2/ARE signalings and stabilizing HIF-1α.
聯合 dapagliflozin 和 roxadustat 有效保護心臟和腎臟免受心腎綜合症引起的損傷，透過激活細胞壓力-Nrf2/ARE 信號通路及穩定 HIF-1α。 Biomed Pharmacother 2024-10-18

這項研究探討了聯合使用dapagliflozin (DAPA) 和roxadustat (ROX) 對心腎綜合症 (CRS) 老鼠的影響。結果顯示，這種聯合療法能顯著激活細胞存活和壓力信號通路，提升缺氧誘導因子 (HIF)-1α 水平，促進保護因子上調及有害因子下調。實驗中，成年雄性SD大鼠分為五組，經過60天後，聯合療法組的腎功能指標如血尿素氮 (BUN) 和肌酸酐顯著改善，但左心室射血分數卻相反。總體而言，DAPA和ROX的聯合使用對保護老鼠心腎功能有協同效應。 PubMed DOI

Dapagliflozin has protective effects on palmitate-induced renal tubular epithelial cells by enhancing mitochondrial function and reducing oxidative stress.
Dapagliflozin 透過增強線粒體功能和減少氧化壓力對棕櫚酸誘導的腎小管上皮細胞具有保護作用。 J Diabetes Complications 2024-12-14

這項研究探討SGLT2抑制劑dapagliflozin (DAPA) 對因棕櫚酸損傷的腎細胞的保護效果。結果顯示，DAPA能改善細胞活力、減少活性氧、恢復線粒體膜電位，並降低丙二醛水平。此外，DAPA還提升超氧化物歧化酶的表達，並逆轉與凋亡相關的蛋白質上調，顯示其在自噬調控中的作用。電子顯微鏡觀察也顯示線粒體結構改善。總之，DAPA透過增強線粒體功能和減少氧化壓力，顯示出對糖尿病腎病的潛在治療益處。 PubMed DOI

Repurposing Dapagliflozin for Mitigation of the Kidney Injury Triggered by Cadmium in Rats: Role of Autophagy, Apoptosis, and the SIRT1/Nrf2/HO-1 Pathway.
將 Dapagliflozin 重新利用於減輕由鎘引發的老鼠腎損傷：自噬、凋亡及 SIRT1/Nrf2/HO-1 通路的角色。 Pharmaceuticals (Basel) 2025-01-08

本研究探討 Dapagliflozin (DPG) 對鎘 (Cd) 引起的腎損傷的影響。結果顯示，口服 Cd 會導致腎損傷，而 DPG 能顯著減輕這些損害，且不影響腎臟中的 Cd 累積。DPG 透過減少促氧化反應、激活抗氧化途徑 (SIRT1/Nrf2/HO-1)、促進自噬 (AMPK/mTOR) 及抑制凋亡 (降低 Bax、Cyt C 和半胱天冬酶 3 活性) 來達成這些效果。研究結果顯示 DPG 具有潛在的腎保護作用。 PubMed DOI

Cardioprotective Effects of Dapagliflozin and Trimetazidine on Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity in Streptozotocin-Induced Type 1 Diabetic Rats via Endoplasmic Reticulum Stress.
Dapagliflozin 和 Trimetazidine 對鏈黴素誘導的 1 型糖尿病大鼠中 Doxorubicin 誘導心臟毒性的心臟保護作用，透過內質網壓力機制。 J Clin Med 2025-02-26

本研究探討糖尿病性心肌病中，dapaigliflozin（DAPA）和trimetazidine（TMZ）對心臟保護的效果。研究中使用鏈脲菌素誘導糖尿病大鼠，並施用多柔比星以引發心臟毒性。結果顯示，TMZ和DAPA均能減少心臟組織損傷，且聯合使用時在降低內質網（ER）壓力方面效果最佳。這表明這兩種藥物對糖尿病患者的心臟細胞損傷有良好的保護潛力。 PubMed DOI

Dapagliflozin inhibits ferroptosis and ameliorates renal fibrosis in diabetic C57BL/6J mice.
Dapagliflozin 抑制鐵死亡並改善糖尿病 C57BL/6J 小鼠的腎纖維化。 Sci Rep 2025-02-27

糖尿病腎病（DN）是糖尿病的嚴重併發症，可能導致末期腎病。研究顯示，Dapagliflozin（DAPA）作為SGLT2抑制劑，能改善腎功能，減少纖維化，並抑制鐵死亡。使用鏈脲佐菌素誘導的糖尿病小鼠模型，DAPA顯著降低了血清肌酐和尿素氮水平，改善腎小球硬化及間質纖維化。分子分析顯示，DAPA的保護作用可能與Nrf2和TGF-β信號通路有關。未來應進一步研究DAPA在DN治療中的應用潛力。 PubMed DOI

The Protective Effects of Saxagliptin and Cilostazol in an Experimental Model of Cyclophosphamide-Induced Nephrotoxicity in Rats: Targeting iNOS/NF-kB and Nrf-2/HO-1 Pathways.
Saxagliptin 和 Cilostazol 在環磷酰胺誘導的大鼠腎毒性實驗模型中的保護作用：針對 iNOS/NF-kB 和 Nrf-2/HO-1 通路。 J Biochem Mol Toxicol 2025-03-03

這項研究探討saxagliptin和cilostazol對環磷酰胺（CYP）引起的腎毒性在雄性Wistar大鼠中的保護效果。大鼠分為五組，分別為對照組、未接受CYP治療組，以及接受saxagliptin、cilostazol或兩者組合的治療。研究測量了腎組織和血液中的生物標記，結果顯示這兩種藥物都能有效減少腎毒性，且聯合使用效果更佳，顯示其作為聯合治療策略的潛力。 PubMed DOI

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