SGLT2抑制劑在治療2型糖尿病和心力衰竭上扮演重要角色，透過阻止腎臟重吸收葡萄糖。它們已被證實能降低心血管事件和心力衰竭住院率，對糖尿病和非糖尿病患者都有益處。這篇文章總結了SGLT2抑制劑的作用機制和心血管好處，並探討了動物和人類研究的證據。這些藥物透過不同途徑改善結果，如降低炎症和氧化壓力。文章也討論了它們對血糖控制、酮體生成和腎功能的影響，並提及了對腦血管疾病和心律失常的新研究，可能對未來臨床實踐產生影響。 PubMed DOI

研究指出，SGLT2抑制劑對2型糖尿病患者的心血管健康有正面影響，可降低心衰和心血管事件風險。不同種類的抑制劑如empagliflozin、canagliflozin、dapagliflozin和sotagliflozin對不同患者都有益處。因此，在治療2型糖尿病時，考慮使用SGLT2抑制劑有助於保護心血管健康。 PubMed DOI

這篇論文回顧了近期針對2型糖尿病患者使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白抑制劑（SGLTis）的臨床研究，特別關注心臟衰竭、急性心臟衰竭、心房顫動等情況。作者分析了2020年到2024年間的隨機對照試驗，發現某些SGLTis（如empagliflozin、dapagliflozin等）在安全性和有效性上優於SGLT1抑制劑。雖然適當使用SGLTis可改善臨床狀況，但許多研究樣本量小且證據薄弱，需進一步探討。這些結果有助於增進對SGLTis在臨床應用的理解。 PubMed DOI

冠狀動脈疾病在全球的發病率和死亡率影響深遠，特別是與第二型糖尿病（T2DM）相關。儘管治療有所進展，這些健康問題仍常被低估。新型抗糖尿病藥物鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2-Is），如gliflozins，顯示出降低心血管風險的潛力，無論患者是否有糖尿病。這篇綜述將探討三項重要的心血管試驗，評估SGLT2-Is的心血管益處。 PubMed DOI

糖尿病的管理已不再只是控制血糖，還要降低心血管疾病和腎病的風險。新型藥物如GLP-1受體激動劑和SGLT2抑制劑，已成為許多2型糖尿病患者的一線治療，因為它們能有效預防心腦血管及腎臟併發症。這篇文章將探討這些藥物的作用機制、臨床證據、禁忌症及不良反應、風險緩解策略，以及臨床醫師的實用建議，幫助醫療人員更好地管理患者的健康。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑和類胰高血糖素肽-1 受體激動劑 (GLP-1 RA) 的出現，徹底改變了2型糖尿病的治療方式。研究顯示，這些藥物對心血管健康有正面影響，能降低心血管疾病和死亡率風險，並減少心臟衰竭住院情況，特別是SGLT2抑制劑。此外，GLP-1 RA則有助於預防中風，並且兩者都能減緩慢性腎病的進展。我們的文獻回顧將探討這些治療在糖尿病及非糖尿病人群中的心腎益處。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）與二肽基肽酶4抑制劑（DPP4i）對2型糖尿病（T2D）患者心血管疾病（CVD）事件的影響。研究在國立成功大學醫院進行，分析了2015至2021年的電子病歷，重點在2016至2019年開始治療的成人T2D患者，隨訪長達六年。結果顯示，SGLT2i治療能顯著降低CVD事件風險，尤其對高風險患者效果更佳，特別是高風險女性患者的改善幅度更大。這強調了在脆弱族群中使用SGLT2i治療的重要性。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）最初是為了控制糖尿病患者的血糖而開發，但最近的研究顯示它們在其他健康問題上也有顯著效果。研究發現，SGLT2i不僅能降低心血管疾病風險，還能改善腎功能，減少心臟病發作和中風的機率，並縮短住院時間。這些藥物對於有腎臟問題或心臟衰竭的患者，無論是否糖尿病，都可能帶來顯著好處，顯示出其在心血管和腎臟疾病治療中的潛力。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑（又稱gliflozins）是一類新型口服藥物，主要用於治療第二型糖尿病，包含canagliflozin、ertugliflozin、sotagliflozin、dapagliflozin和empagliflozin。它們透過抑制腎臟中的SGLT2運輸蛋白，減少葡萄糖和鈉的重吸收，增加尿液中葡萄糖的排泄，降低血糖。此外，這類藥物對心臟和腎臟功能也有益處，但可能會有低血糖、尿道感染等副作用。因此，使用時需謹慎監測。總體而言，SGLT2抑制劑是治療糖尿病的有效選擇。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑已成為保護腎功能及減少心血管事件的重要藥物，特別適合高風險個體。雖然這些藥物最初是為了控制糖尿病患者的血糖而開發，但現在對糖尿病及非糖尿病患者都有臨床益處。然而，因為對潛在不良反應的擔憂，這些藥物在臨床上的使用仍然不普遍。本文將整合相關研究，提供更安全使用 SGLT2 抑制劑的建議。 PubMed DOI