研究發現，糖尿病患者若患有房颤，使用SGLT2i可降低認知功能障礙風險，特別是血管性認知功能障礙。同時也減少因房颤而住院、中風和死亡的風險。這些好處不論是否同時服用口服抗凝劑或DPP4i都有。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑可能降低癡呆症風險，尤其對於有2型糖尿病的新用戶。研究發現，使用SGLT2抑制劑的人患全因癡呆症的風險較低，尤其對西班牙裔族群和患慢性腎臟疾病者。新用戶使用SGLT2抑制劑相較於磺脲類藥物，患阿茲海默症和血管性癡呆症的風險明顯下降。 PubMed DOI

這項研究比較了40至69歲的2型糖尿病患者，使用SGLT-2抑制劑與DPP-4抑制劑治療後發展癡呆的風險。分析了2013至2021年韓國國民健康保險的數據，共110,885名患者。結果顯示，使用SGLT-2抑制劑的患者癡呆發生率較低，每100人年為0.22，而DPP-4抑制劑為0.35。SGLT-2的風險比顯著降低，特別是在治療超過兩年的患者中。研究建議進行隨機對照試驗以進一步驗證這些結果。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT-2）抑制劑對老年2型糖尿病（T2D）患者癡呆症及全因死亡風險的影響，並與二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑及類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）進行比較。結果顯示，接受SGLT-2抑制劑的患者，癡呆症風險顯著低於DPP-4（HR: 0.62）及GLP-1 RAs（HR: 0.92），全因死亡風險也較低（DPP-4 HR: 0.54，GLP-1 RAs HR: 0.88）。總結來說，SGLT-2抑制劑有助於降低老年T2D患者的癡呆症及死亡風險。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）對2型糖尿病患者發展癡呆症和帕金森病的影響。分析了2014至2019年間1,348,362名年齡40歲以上的參與者數據，結果顯示使用SGLT2i可降低阿茲海默症、血管性癡呆和帕金森病的風險，且有顯著的延遲期。使用SGLT2i的患者，所有原因癡呆症風險降低21%，合併癡呆症和帕金森病風險降低22%。這顯示SGLT2i在血糖控制外，可能對神經退行性疾病有保護作用。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑對合併精神疾病的2型糖尿病患者癡呆風險的影響。研究分析了2010至2022年間南韓的醫療數據，發現使用SGLT2抑制劑的患者，癡呆發展風險比使用二肽基肽酶IV (DPP4) 抑制劑的患者低12%。這一結果在不同年齡、性別及病史的亞群體中均一致。研究結論認為，SGLT2抑制劑可能有助於降低癡呆風險，但仍需進一步隨機對照試驗來確認。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑對第二型糖尿病（T2D）患者癡呆風險的影響。研究回顧了截至2024年3月的隊列研究，分析了五項涉及331,908名患者的資料。結果顯示，使用SGLT2抑制劑的患者發展癡呆的風險顯著較低，風險比為0.77，且在不同地區和性別中結果一致。不過，作者也提到研究存在局限性，仍需進一步驗證這些發現。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT-2i）與二肽基肽酶-4抑制劑（DPP-4i）對2型糖尿病患者癡呆風險的影響。研究分析了2013至2021年間的數據，發現SGLT-2i使用者的癡呆發生率顯著低於DPP-4i使用者（每1000人年0.56對比2.67）。在65歲以上的老年人中，癡呆風險更低（HR為0.50）。儘管如此，研究結果並未明確證實SGLT-2i與癡呆風險之間的直接關聯。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT-2i）對中國2型糖尿病患者癡呆風險的影響。研究比較了新使用SGLT-2i的患者與使用二肽基肽酶4抑制劑（DPP-4i）的患者，分析了47,335名參與者的數據。結果顯示，DPP-4i使用者的癡呆發生率為500.2，而SGLT-2i使用者為347.5。經調整後，SGLT-2i的使用與癡呆風險降低26%相關，顯示其可能有助於降低癡呆的發生率。 PubMed DOI

這項回顧性研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）對2型糖尿病（T2DM）患者癡呆風險的影響。研究利用TriNetX資料庫，分析超過1億名患者的健康紀錄，並比較接受SGLT2i與二肽基肽酶-4抑制劑（DPP4i）治療的患者。結果顯示，使用SGLT2i的患者癡呆發生率顯著較低，且與降低全因死亡率相關。這些發現顯示SGLT2i可能對T2DM患者具有神經保護效果，建議可降低癡呆及死亡風險。 PubMed DOI