在心血管疾病和2型糖尿病患者中，結合血管收縮素受體/內脢酶抑制劑（ARNI）和鈉葡萄糖共同轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）並沒有顯示出延緩腎功能不全進展方面的優勢，相較於單獨使用藥物。接受ARNI單獨治療的患者似乎有較好的腎功能保留。 PubMed DOI

研究發現CKD患者接受PCI後使用RAS抑制劑可降低心血管事件風險，但可能增加心力衰竭風險。 PubMed DOI

研究發現，糖尿病和心臟衰竭患者使用某些藥物（SGLT2 抑制劑或ARNI）可能降低動脈硬化心血管疾病風險。研究利用健保資料比較使用和未使用藥物的患者，結果顯示使用這些藥物的患者 ASCVD 風險降低。這顯示這些藥物對降低糖尿病和心臟衰竭患者的 ASCVD 風險可能有幫助，對治療有重要意義。 PubMed DOI

這項研究探討了使用ACE抑制劑或ARBs的血液透析患者的存活率。患者根據他們使用的藥物被分成不同組。整體而言，ACE抑制劑和ARBs顯示出類似的存活率，但對於有糖尿病或心臟疾病的患者來說，ARBs更有益，而對於年輕患者或沒有這些疾病的患者來說，ACE抑制劑效果較好。 PubMed DOI

心臟收縮功能降低的心臟衰竭（HFrEF）症狀有液體過多和運動能力下降。RAAS在心衰中扮演重要角色，長期活化會惡化病情。ARNI是新藥，可降低住院率和死亡率，並有腎保護效果。結合SGLT-2抑制劑可增益。ARNI可減少心律不整、逆轉心臟改變，降低心血管死亡風險。在糖尿病和急性心衰患者中有積極效果，但也有副作用。總括而言，證據支持使用ARNI治療HFrEF。 PubMed DOI

這項研究探討了LCZ696對腹膜上皮細胞的上皮-間質轉換（EMT）及巨噬細胞M2極化的影響。研究發現，LCZ696能改善高葡萄糖腹膜透析液誘導的腹膜纖維化（PF），並抑制EMT。在體外實驗中，LCZ696減少了TGF-β1刺激下的人類腹膜上皮細胞中的EMT，並降低了相關轉錄因子的表達。此外，LCZ696還透過抑制STAT6信號通路來減少IL-4誘導的M2巨噬細胞極化。研究結果顯示，LCZ696在腹膜纖維化的治療上具有潛力。 PubMed DOI

這項研究分析了血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）和血管緊張素受體阻斷劑（ARB）對冠狀動脈疾病（CAD）及晚期慢性腎病（CKD）患者的長期影響。研究包含2,527名晚期CKD患者，發現47.6%的患者出院時接受ACEI/ARB治療。結果顯示，全因死亡率為38.6%，心血管死亡率為24.7%。ACEI/ARB治療與較低的死亡率相關，建議在高風險CAD患者中持續使用此治療，以改善臨床結果。 PubMed DOI

這項研究探討'sacubitril-valsartan'對急性腎損傷（AKI）伴隨心臟衰竭（HFrEF）患者的影響，共招募512名患者。結果顯示，'sacubitril-valsartan'組的AKI發生率為15.9%，恢復率為78.4%；而'valsartan'組的AKI發生率為12.5%，恢復率為71.4%。更重要的是，'sacubitril-valsartan'組的心臟功能改善顯著（12.4%對1.4%），顯示即使在AKI情況下，該藥物仍能提供更好的心血管預後。 PubMed DOI

慢性腎病（CKD）和高血壓是全球重要的健康問題，兩者常常互相影響。腎素-血管緊張素系統（RAS）抑制劑對於這些狀況的管理很關鍵，但在晚期CKD中的效果尚不明確。血管緊張素受體-中性酯酶抑制劑（ARNI）在心臟衰竭治療中表現良好，雖然目前缺乏直接證據顯示其對腎臟有保護作用，但一些分析顯示可能有助於減緩腎功能下降。對於晚期腎衰竭患者，ARNI的使用需謹慎，以免引發低血壓和腎功能惡化，需進一步研究以了解其潛在益處。 PubMed DOI

這項研究探討了單獨使用血管緊縮素受體-中性氨酸酶抑制劑（ARNI）與ARNI加鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2-I）對心臟衰竭伴隨減少射血分數（HFrEF）患者的影響。研究中179名病人中，有58名接受聯合療法。結果顯示，ARNI+SGLT2-I組的三尖瓣返流速度顯著下降，肺高壓機率和右心室功能也有明顯改善，顯示聯合療法在改善肺血管疾病及HFrEF患者預後方面的潛力。 PubMed DOI