研究發現，心臟衰竭患者使用SGLT2抑制劑後，雖然最初腎小球過濾率（GFR）下降，但隨時間並未惡化，且與尿液N-乙醯-β-D-葡萄糖苷酶水平無關。這種下降可能是因為血液動力學變化，而非腎小管損傷所致。 PubMed DOI

本研究探討'dapagliflozin'對合併第二型糖尿病(T2DM)的心臟衰竭伴隨減少射血分數(HFrEF)患者的影響，分析了102名患者的資料。結果顯示，接受'dapagliflozin'治療的患者在臨床療效、心臟及腎功能、血糖控制及行走能力上均有顯著改善，且不良反應的發生率與對照組無顯著差異。總體而言，'dapagliflozin'能有效改善HFrEF合併T2DM患者的健康狀況，且安全性良好。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白 2 (SGLT2) 抑制劑如 dapagliflozin 可能會暫時降低腎小球過濾率 (GFR)，影響藥物排除劑量。雖然通常用血清肌酸酐估算 GFR，但在使用 SGLT2 抑制劑時不太可靠。研究顯示，dapagliflozin 治療後，實測 GFR (mGFR) 顯著下降，但沒有任何過濾指標上升。結合半胱氨酸 C 和肌酸酐的綜合 eGFR 表現最佳，但整體來說，eGFR 仍不適合用來評估 SGLT2 抑制劑治療期間的短期 GFR 變化。 PubMed DOI

這篇綜述指出SGLT2抑制劑（如dapagliflozin和empagliflozin）對血流動力學有正面影響，能改善血壓、腎小球濾過壓及心臟負荷，並有效預防慢性腎病進展。最近的研究顯示，這些藥物在治療心衰竭及降低心血管事件風險方面表現良好。特別是dapagliflozin能降低CKD進展風險達44%，而empagliflozin則有助於降低血壓和體重，改善動脈僵硬度。總之，SGLT2抑制劑被推薦用於心衰竭和慢性腎病的管理。 PubMed DOI

這項研究探討了SGLT-2抑制劑dapagliflozin在2型糖尿病患者中的心臟和腎臟保護機制。五十名控制不佳的患者接受三個月的dapagliflozin治療，三十名則使用胰島素degludec。結果顯示，dapagliflozin顯著降低體重、BMI和血壓，並改善代謝特徵，增加血清中的酮體、檸檬酸和色氨酸，同時降低牛磺酸、蘇氨酸和甘露糖。這些變化顯示能量代謝改善、炎症減少及胰島素抵抗降低，支持其對心腎的保護效果。該研究已在ClinicalTrials.gov註冊（識別碼：NCT02798757）。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白 2 抑制劑（SGLT2i）empagliflozin 在2型糖尿病（DM2）和慢性腎病（CKD）患者中的影響。研究發現，empagliflozin 在 DM2-CKD 患者中顯著降低腎血流量（RBF）6%，而其他組別則無顯著變化。此外，該藥物也降低了所有患者的腎小管過濾率（GFR）、血壓（BP）和總血管阻力（TVR），但腎血管阻力（RVR）保持不變。結果顯示，empagliflozin 透過調節腎臟血流動力學，有助於改善 DM2 和 CKD 患者的腎臟預後。 PubMed DOI

這項研究評估了dapagliflozin（SGLT2抑制劑）在慢性腎病（CKD）患者中的效果，共有1,724名患者參與，平均年齡67.4歲，72.8%為男性，59.9%有糖尿病。治療約4個月後，體重、腎小球過濾率（eGFR）和血壓顯著下降，尿白蛋白排泄量減少25.1%。48.3%的患者尿白蛋白排泄量減少≥30%。年齡較大、女性及使用特定藥物的患者減少效果更明顯。停藥的不良事件發生率為2%，主要是急性腎損傷和尿路感染。總體來看，dapagliflozin在CKD患者中效果良好且安全。 PubMed DOI

這項研究探討了SGLT2抑制劑dapagliflozin對1型糖尿病患者心血管疾病和末期腎病風險的影響。研究分析了1,473名參與者的數據，結果顯示經過24週的dapagliflozin治療後，心血管疾病風險減少約6.5%至6.8%，而末期腎病風險減少約4.5%。特別是在停藥四週後，末期腎病風險的減少最為明顯。慢性腎病患者的心血管風險減少幅度更大，顯示dapagliflozin對改善1型糖尿病患者的心腎健康有潛在益處。 PubMed DOI

本研究探討dapagliflozin對糖尿病腎病（DKD）患者的影響，特別是在不同的腎小球過濾率（eGFR）和收縮壓（SBP）下的變化。259名eGFR > 70 mL/min/1.73m²且ACR介於30至200 mg/g的DKD患者接受治療。結果顯示，高過濾組在2週時eGFR變化顯著大於非高過濾組，而非高過濾組在12週時ACR減少幅度更大。鈉的分數排泄率在2週後上升，但8週後回到基線。總體來看，非高過濾且SBP ≤ 120 mmHg的患者在治療後表現較佳。 PubMed DOI

這項研究探討了SGLT2抑制劑dapagliflozin對高血壓男性糖尿病db/db小鼠的影響，特別是鈉重吸收和血壓。研究假設dapagliflozin透過干擾鈉氯共轉運蛋白(NCC)與ezrin的相互作用，來降低鈉的重吸收和血壓。實驗結果顯示，dapagliflozin治療後，小鼠的收縮壓降低，尿鈉排泄增加，尿鉀排泄減少，且NCC和ezrin的磷酸化水平下降。這表明dapagliflozin可能透過減少NCC的存在和干擾其與細胞骨架的互動，來降低鈉滯留和血壓，顯示其在高血壓和糖尿病管理中的潛力。 PubMed DOI