腸道微生物群及其代謝物在全身性發炎和腎臟疾病中扮演重要角色。研究發現，三甲胺氧化物（TMAO）與急性腎損傷（AKI）到慢性腎臟疾病（CKD）過渡有關，而抗生素誘導的微生物群消失（AIMD）可改善腎損傷。NOX2信號通路在這過程中扮演關鍵角色。 PubMed DOI

研究發現阿克蘭提斯雙歧草多醣（ABP）對2型糖尿病小鼠有降血糖作用，改善腸道屏障、調整腸道菌群組成，增加產生短鏈脂肪酸（SCFAs）的細菌，提高GLP-1水平。這有助於調節血脂、胰島素水平，降低空腹血糖。ABP作用機制包括激活GLP-1途徑，顯示其可能成為T2DM治療藥物。 PubMed DOI

慢性腎臟病患者的腸道細菌會製造短鏈脂肪酸，如醋酸、丙酸和丁酸，有助於降低腎細胞發炎。研究指出，CKD患者的丙酸和丁酸水平下降，與腎功能相關。提早補充這些脂肪酸可預防腎損傷，改善長期腎功能，對於預防和減緩CKD進展有潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉丁酸（NaB）對小鼠糖尿病腎病（DN）的影響，發現NaB能改善代謝參數、減少腎臟炎症及尿蛋白排泄，顯示腎功能有所提升。此外，NaB還正面影響腸道微生物群的組成與多樣性，並增強線粒體功能。研究結果顯示，NaB可能成為治療DN的新選擇，透過調節能量代謝及改善腸道健康來減輕腎損傷。 PubMed DOI

本研究探討腸道菌群及其代謝物如何影響慢性腎病（CKD）中的高尿酸血症腎損傷。透過對小鼠進行腺嘌呤和鉀氧酸飲食，並分析腎臟病理及功能，發現15種細菌屬的豐度顯著變化，且糞便和血漿中的氨基酸及生物素代謝物也有變化。特定細菌與腎功能、氧化壓力及線粒體自噬相關聯。研究顯示高尿酸血症可能加重腎損傷，未來可為CKD患者提供新的治療方向。 PubMed DOI

本研究探討黃耆中的四號黃耆苷對糖尿病腎病腎小管損傷的保護作用。實驗顯示，四號黃耆苷能有效降低血糖、尿液白蛋白與肌酐比率，並改善線粒體功能，減少活性氧生成。此外，它還抑制了NLRP3炎症通路，並與FATP2抑制劑聯合使用時，增強了保護效果。總體而言，四號黃耆苷展現出抗氧化和抗炎特性，未來需進一步研究其分子機制。 PubMed DOI

這項研究探討了黃耆多醣（AMP）在糖尿病中的降血糖效果，重點在腸道代謝及微生物群的角色。主要發現包括：AMP在腸道吸收有限，但在消化過程中保持完整，並被腸道微生物有效利用。發酵後產生的短鏈脂肪酸（SCFAs）增加，改善腸道微生物多樣性，並促進有益細菌增長。AMP及其代謝物增強腸道完整性，SCFA則顯著刺激GLP-1分泌。研究強調腸道微生物群在AMP治療潛力中的重要性。 PubMed DOI

這項研究指出，Bacteroides ovatus在慢性腎病（CKD）中能保護腎臟免受纖維化影響。研究發現，B. ovatus透過促進Clostridium scindens的生長，提升氫去氧膽酸（HDCA）水平，進而增強GLP-1的分泌，減少腎纖維化並延緩CKD進展。此外，HDCA還能直接調節腎臟中的TGR5，提供額外保護。天然化合物neohesperidin（NHP）也有助於B. ovatus的生長，進一步增強抗纖維化效果。這些結果顯示，B. ovatus、C. scindens和HDCA可能成為CKD治療的新靶點。 PubMed DOI

這項研究探討腸道微生物群在糖尿病腎病（DN）中的角色，以及藥物dapagliflozin對DN和腸道健康的影響。研究顯示，低劑量的dapagliflozin能改善小鼠的腎臟炎症和纖維化，並增強腸道屏障功能，且不影響血糖。這些效果與腸道微生物群的變化有關，若微生物群被消除，保護效果也會消失。此外，dapagliflozin改變了微生物代謝物，減少有害物質並增加有益物質。研究還找到了與腎功能改善相關的特定腸道細菌。總之，dapagliflozin可能透過影響腸道微生物群來幫助管理DN。 PubMed DOI

腎纖維化是慢性腎病的主要特徵，最近研究發現腸道微生物群的變化可能影響病情進展。髓源性抑制細胞（MDSCs）能保護腎臟，但糞便微生物移植（FMT）對MDSC活性的影響尚不明。研究中，C57BL/6J小鼠經單側輸尿管阻塞誘導腎纖維化後接受FMT，結果顯示FMT改變了MDSCs的分佈，增加了血液和腎臟中的M-MDSCs，並減少促炎性細胞因子，減輕腎纖維化。這些發現顯示針對腸道-腎臟連結的策略可能有助於管理慢性腎病。 PubMed DOI