研究發現：住院患者的尿液表皮生長因子（uEGF）水平可預測慢性腎臟疾病（CKD）風險。出院後三個月，高uEGF水平與較低腎臟事件風險有關。結合臨床數據可提高預測準確性。在小鼠模型中，腎臟修復時EGF表達恢復較快。uEGF/Cr可能是腎臟健康的生物標誌物，高水平可降低CKD風險。 PubMed DOI

研究比較單一療法和聯合療法治療急性腎損傷（AKI）患者，發現尿液生物標記在12個月後未顯示明顯腎損傷。單靠血清肌酸酐可能不足以確定腎損傷，其他生物標記或許有助於提升臨床試驗對腎損傷的準確性。 PubMed DOI

急性腎損傷（AKI）在重症加護病房中是嚴重問題，敗血性AKI是重要致病因素。研究指出CCL2在血漿和尿液中可作為AKI和敗血性AKI標記物，尤其尿液中CCL2對AKI預測有價值。故尿液中CCL2可能成為早期AKI和敗血性AKI生物標記物，有助於重症加護病房患者管理。 PubMed DOI

研究針對ICU老年AKI患者，發現尿液中TIMP-2乘以IGFBP7與腎功能恢復及死亡相關，並與AKI嚴重程度及APACHE II評分相關。整合這些因素可提高對老年AKI患者腎功能結果的預測。 PubMed DOI

蛋白尿對於慢性腎臟病情的發展至關重要，研究發現某些小管生物標記與腎臟狀況有關。雖然無法準確預測整體腎臟結果，但高uDKK3水平可能增加腎臟問題風險。這些結果顯示，小管生物標記有助於辨識高風險CKD患者。 PubMed DOI

研究發現某些生物標記在非危重病患者入院後72小時內預測急性腎損傷（AKI）效果有限，但對預測9個月死亡率有潛力。雖然不太適合短期AKI預測，但可幫助辨識接觸腎毒性藥物前就有較高AKI風險的患者。 PubMed DOI

這項研究探討了早期術後尿中中性粒細胞明膠酶相關脂質運輸蛋白（uNGAL）與血清肌酸酐（SCr）之間的關係，以預測接受心臟手術的兒童急性腎損傷（AKI）。研究納入476名兒童，根據uNGAL和SCr水平定義四種AKI表型。結果顯示，術後第2至第4天有9.2%的患者發展為AKI，其中27%為uNGAL+/SCr−，其AKI風險是uNGAL−/SCr−的九倍。研究指出，早期uNGAL水平能改善對兒童CS-AKI的風險評估，促進早期識別及預後評估。 PubMed DOI

這項研究探討尿液表皮生長因子（EGF）作為生物標記，預測腎小球腎炎及重度腎功能不全患者的腎功能恢復潛力。共納入82名受試者，54%恢復腎功能，尿液EGF/肌酸酐（uEGF/Cr）水平較高者恢復率顯著。uEGF/Cr是強預測因子，曲線下面積（AUC）為0.92，切點2.60 ng/mg具100%敏感性。對於接受腎臟替代療法的患者，切點2.0 ng/mg同樣顯示100%敏感性。總之，尿液EGF/Cr可望成為預測重度腎小球腎炎患者腎功能恢復的有用指標。 PubMed DOI

這項研究顯示尿液細胞角蛋白20 (CK20) 是預測急性心臟衰竭患者從急性腎損傷 (AKI) 轉變為慢性腎病 (CKD) 的重要生物標記。研究包含279名測試組和206名驗證組患者，發現有41%患者在90天內出現AKI-CKD轉變或死亡。尿液CK20在AKI診斷時達高峰，並持續升高14天。其預測能力強，主要結果的AUC達0.82，並在臨床評估中顯著提升至0.90，顯示其在臨床應用中的潛力。 PubMed DOI

這項研究旨在找出能預測急性腎損傷（AKI）後慢性腎病（CKD）長期風險的臨床變數和生物標記。研究分析了723名住院AKI患者的數據，使用機器學習技術預測三年內的重大不良腎事件（MAKE）。結果顯示，28%的患者在三年內發生MAKE，且預測模型表現良好。重要的預測因子包括白蛋白尿和利尿劑使用。研究結論指出，結合臨床數據和生物標記能有效識別高風險患者，促進個性化護理，改善長期結果。 PubMed DOI