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CARD-PD 研究旨在評估 SGLT2 抑制劑 canagliflozin 對接受腹膜透析的 2 型糖尿病患者心血管健康的影響。由於這群患者面臨高死亡率,研究希望填補 SGLT2 抑制劑在透析患者中的使用證據空白。這是一項多中心、隨機的試驗,將有 36 名參與者,隨機分為治療組和對照組,主要觀察 6 個月後血漿 BNP 水平的變化。研究已獲倫理批准,並計劃發表結果。 PubMed DOI


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這個研究旨在探討坎格列奈和二甲双胍對新診斷的2型糖尿病患者的緩解效果及其潛在機制。這是一項隨機試驗,共有184名參與者,比較了坎格列奈和二甲双胍在一年內的緩解率。這項研究將提供有關SGLT2抑制劑在2型糖尿病緩解中的功效和機制的見解。 PubMed DOI

這研究想知道SGLT2抑制劑和磺脲類藥物對2型糖尿病患者的影響。在金澤大學醫院進行24週試驗,隨機分派參與者服用盧塞格列汀或格列美脲。主要看肌肉神經活性變化,次要看胰島素敏感性和影像研究。2020年4月開始,預計2025年3月結束,40人參與。研究計畫已經經過金澤大學認證審查委員會批准,並在日本臨床試驗註冊中心註冊。 PubMed DOI

DARE-ESKD-2試驗研究達帕格列酮對末期腎臟疾病(ESKD)患者進行透析治療時的心血管效應。試驗目的是看看加入達帕格列酮到標準治療是否有助於心血管健康。參與者需為已進行透析治療超過3個月的成年人,接受6個月的隨機分配治療。主要觀察N末端前B型利尿肽水平變化,次要觀察超聲心動圖、心肺功能和體組成。同時也會注意安全性。這個試驗的目的是提供ESKD患者在透析治療中使用SGLT2抑制劑以改善臨床結果的重要資訊。 PubMed DOI

研究探討SGLT2抑制劑對腹膜透析患者超濾液量的影響。EMPOWERED試驗針對慢性心臟衰竭患者,使用empagliflozin或安慰劑治療8週,並有4週洗藥期。主要看超濾液量變化,次要觀察生物標記物、腎功能和貧血相關參數。這研究有助了解SGLT2抑制劑在PD患者液體管理上的效益。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑對2型糖尿病和慢性腎臟疾病有益,能減少心臟和腎臟問題。研究empagliflozin對糖尿病和腎臟病患者的影響,包括腎功能、鈉平衡、血管健康和免疫狀況。進行了三個試驗,每個試驗有不同患者,接受empagliflozin或安慰劑治療四週。目前正在進行數據分析,以更深入了解SGLT2抑制劑的好處機制。 PubMed DOI

這項研究是一個多中心、隨機、雙盲的試驗,目的是探討'hengagliflozin'這種鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑對接受透析的心臟衰竭患者的影響。計畫招募108名患者,將'hengagliflozin'與安慰劑進行比較,療程為24週。主要結果是左心室質量指數的變化,次要結果包括左心房容積指數等。研究已獲倫理批准,所有參與者將簽署知情同意書,結果將發表於同行評審期刊。試驗已註冊於ChiCTR2300073169。 PubMed DOI

本研究旨在探討鈉葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i),特別是'empagliflozin',對無尿血液透析患者交感神經系統的影響。雖然SGLT2i以心腎保護效果著稱,但其對交感神經活性的影響尚未充分研究。研究將招募20名尿量有限的血液透析患者,接受為期6週的'empagliflozin'治療,並測量基線SNS活性及其他次要結果。假設是該藥物能減少交感神經驅動,提供腎臟效果之外的機制見解。研究已獲倫理批准並登記於臨床試驗中心。 PubMed DOI

DARE-ESKD-2 試驗是一項針對透析患者的臨床研究,主要探討 SGLT2 抑制劑 dapagliflozin 對心肌功能的影響。研究目的是確認 dapagliflozin 是否能改善慢性腎病患者的心臟功能。參與者需接受超過三個月的透析,並隨機分為兩組,分別接受 dapagliflozin 或標準治療,為期 24 週。主要結果為 NT-proBNP 水平變化,次要結果包括心臟功能測量及身體表現。至今已有 80 名患者參加,研究希望提供 SGLT2 抑制劑在透析患者中的潛在益處的新見解。 PubMed DOI

這項研究正在探討新型SGLT2抑制劑enavogliflozin對有心血管疾病風險的2型糖尿病患者的長期臨床效益。這是一個多中心、隨機、開放標籤的試驗,參與者有2,862名成年人,enavogliflozin將與已知有心血管和腎臟益處的SGLT2抑制劑如dapagliflozin和empagliflozin進行比較。主要目標是評估enavogliflozin在主要不良心血管事件或腎臟事件方面的效果,研究結果將有助於了解其在預防T2DM併發症中的角色。 PubMed DOI

腎臟生命週期試驗(NCT05374291)是一項重要的臨床研究,評估SGLT2抑制劑dapagliflozin對晚期慢性腎臟病(CKD)患者的影響。計畫招募約1500名參與者,分為不同子群體,包括eGFR低於25 ml/min/1.73m²的患者、接受透析的患者及腎臟移植受者。參與者將隨機接受dapagliflozin或安慰劑,主要終點為心臟衰竭住院、全因死亡率及腎衰竭。試驗目標是檢測風險降低,並分析次要終點及探索性終點,為晚期CKD患者提供重要見解。 PubMed DOI