腎髓在保持身體平衡中扮演關鍵角色，但成年人腎臟髓質的基因表達和特徵尚未充分研究。一項研究分析了成年人腎臟皮質和髓質的數據，有助於了解腎髓的功能和發育，進而理解腎臟疾病。這些資料可透過表觀基因組瀏覽器門戶進一步研究。 PubMed DOI

MMP-7是一種在腎臟疾病中扮演重要角色的酶，可能在急性腎損傷和慢性腎臟病中扮演不同功能。它被視為腎臟疾病的生物標記物，可用來評估腎功能。研究還探討了MMP-7在辨識腎臟疾病中小管損傷的應用。總結來說，MMP-7對於腎臟疾病的研究有相當大的潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了Lrig1+細胞在腎臟發育和再生中的角色，特別是在急性腎損傷的反應。研究發現，Lrig1+細胞在腎臟發育過程中存在，並對成熟腎臟的形成有貢獻。在三維培養中，這些細胞顯示出增殖和分化的能力，並在急性腎損傷時擴增，對修復受損的近端小管至關重要。總之，Lrig1+細胞可能是腎臟再生的新型祖細胞來源，對修復腎臟組織具有重要意義。 PubMed DOI

尿調節素，也叫Tamm-Horsfall蛋白，是腎臟特有的糖蛋白，尿液中最豐富的蛋白質。它在健康與疾病中扮演重要角色，主要以聚合纖維形式存在於尿液中，並在全身穩態中發揮功能。研究顯示尿調節素與免疫系統互動，並與急性腎損傷、慢性腎病等腎臟疾病有關。這些發現促使進一步探討其角色，並可能在未來臨床應用中發揮潛力，成為腎臟健康的重要指標。 PubMed DOI

這項研究探討了間質細胞在腎臟發育中的重要性，特別是在人體胎兒腎組織中識別的特定細胞群。研究人員提取了條碼化的cDNA，並創建了空間轉錄組庫，使用Seurat進行聚類分析，並整合單細胞與空間數據。他們發現與WNT信號通路相關的差異表達基因，這對腎臟發育至關重要。此外，研究強調了細胞間的配體-受體相互作用，並發現17個與腎病相關的基因主要在特定細胞類型中表達，增進了對間質細胞角色的理解。 PubMed DOI

腎臟疾病是一個全球性的健康問題，主要因多種因素導致腎功能下降。上皮細胞的功能障礙是其關鍵，這些細胞的完整性依賴於緊密連接（TJ）蛋白。最近的研究顯示，TJ蛋白不僅是結構組件，還在腎臟疾病的機制中扮演重要角色。這篇綜述探討了TJ蛋白在細胞連接及其他方面的多樣功能，並強調其在腎臟疾病治療中的潛力，可能成為新的治療策略。 PubMed DOI

腎臟的發展與功能依賴於腎細胞與細胞外基質（ECM）之間的互動，主要透過整合素來實現。整合素作為膜結合受體，連接ECM並與細胞內適配蛋白形成黏附複合體，這對細胞功能的調節至關重要。不同腎小管段和集合管系統擁有獨特的整合素組合，這些整合素的功能受到內部結合蛋白的影響，進而影響腎臟的發展、功能及修復過程。這篇綜述強調了整合素及其相關結合夥伴在腎臟生理與病理中的重要性。 PubMed DOI

哺乳類的腎臟結構和功能呈放射狀，皮質和髓質有特定的佈局。收集上皮源自Wnt11+輸尿管前體細胞的生長與分支，特別是在皮質區，這一過程持續到出生後第三天。研究者透過原位雜交和免疫螢光技術分析小鼠腎臟中不同收集管細胞的分佈，並追蹤Wnt11+細胞的基因譜系，以了解其對成人腎臟細胞多樣性和空間組織的貢獻。結果顯示，大部分皮質收集管網絡在出生後形成，關鍵細胞的上皮重組和成熟持續到出生後約兩週，顯示早期出生後對腎臟發展的重要性。 PubMed DOI

MUC1基因的框移變異與常染色體顯性腎小管間質性腎病（ADTKD-MUC1）有關，但檢測困難。本研究評估了在原因不明的腎衰竭患者中這些變異的流行率，並比較丹麥家庭的情況。研究招募了172名50歲以下的患者，最終有123名接受基因分析，發現7例ADTKD-MUC1（6%），其中5例透過SNaPshot檢測出異常，並在2名患者中識別新變異。所有異常患者均符合ADTKD標準，且有腎衰竭家族史。 PubMed DOI

輸尿管畸形是常見的出生缺陷，可能引發嚴重健康問題，如腎衰竭。雖然有些情況無症狀，但其他則可能危及生命。研究這些異常在人體中頗具挑戰性，但小鼠研究揭示了輸尿管發育的複雜機制。腎管和輸尿管芽的形成異常可能影響輸尿管和腎臟的數量，導致膀胱輸尿管逆流和腎水腫等問題。深入了解小鼠的發育機制，有助於改善人類的診斷和治療選擇，並推進生物人工器官的研發。 PubMed DOI