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一項針對未治療的第二型糖尿病患者的研究發現,高移動性族盒1蛋白(HMGB1)與血小板衍生微粒(PDMP)之間存在顯著相關性。252名患者的數據顯示,高HMGB1組的脂聯素較低,PDMP產生較高,且HMGB1和PDMP水平與T2DM風險正相關。使用SGLT2和DPP-4抑制劑聯合治療可顯著降低HMGB1和PDMP水平,顯示這可能有助於減少T2DM患者的動脈粥樣硬化風險,提供了新的治療方向。 PubMed DOI


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心血管疾病是全球重要死因之一,常與動脈硬化有關。糖尿病是動脈硬化主要危險因素之一。單核細胞滲透至動脈壁對斑塊形成至關重要。GLP-1RAs可能有助於降低糖尿病患者心血管風險。研究顯示GLP-1RA治療改善了有斑塊的糖尿病患者健康狀況。進一步研究將有助於釐清這些發現。 PubMed DOI

這項研究分析了升高的脂蛋白(a) [Lp(a)] 水準與糖尿病對冠狀動脈疾病的影響。研究納入6238名患者,發現糖尿病患者通常年齡較大且有更多心血管風險。在中位隨訪12.9年中,糖尿病和升高的Lp(a) 與心血管事件的發生率較高相關,特別是糖尿病患者中Lp(a) 升高的事件率達4.7%。調整後結果顯示,升高的Lp(a) 是糖尿病及非糖尿病患者的獨立風險因素,對CAD不良結果有顯著影響。 PubMed DOI

第二型糖尿病(T2DM)是全球最常見的代謝疾病,與心血管併發症密切相關,影響健康與醫療成本。新的治療不僅要降血糖,還需降低心血管風險。研究顯示,胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)在管理糖尿病及心血管風險方面有效。為期12個月的研究中,65名白人T2DM患者接受GLP-1RA治療,結果顯示體重減輕、內臟脂肪減少、LDL和三酸甘油脂降低,且血清脂聯素增加,顯示胰島素敏感性改善。整體而言,GLP-1RA療法對T2DM患者的心血管風險因素有正面影響。 PubMed DOI

衰老是心血管疾病的主要風險因素,特別影響心肌細胞功能。第二型糖尿病(T2D)會加速這一過程。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)因其心血管益處和抗老化潛力而受到關注,但對心肌細胞功能的影響尚待深入研究。本研究探討SGLT2i如何透過FOXO1-ANGPTL4通路對心臟產生保護作用,結果顯示SGLT2i能減少心肌細胞衰老,改善心臟功能,並且ANGPTL4在此過程中扮演重要角色。這表明針對FOXO1-ANGPTL4的策略可能有助於心臟保護,特別是在老化和糖尿病的情況下。 PubMed DOI

這項研究探討SGLT2抑制劑對2型糖尿病患者心血管疾病風險的影響。研究發現,300名參與者在接受治療6個月後,三酸甘油脂顯著下降,低密度脂蛋白上升,高密度脂蛋白增加,血漿動脈粥樣硬化指數和三酸甘油脂葡萄糖指數改善,TG: HDL比率也下降。總體來說,SGLT2抑制劑能有效改善血糖和脂質指標,可能降低心血管併發症的風險。 PubMed DOI

本研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2-i)對二型糖尿病(T2DM)患者在急性心肌梗塞(AMI)後的影響。研究分析180名合併T2DM的AMI患者,分為接受傳統降糖藥物的對照組和接受SGLT2-i治療的實驗組。結果顯示,SGLT2-i組的三酸甘油脂水平、心臟結構及白血球計數均顯著低於對照組,且重大不良心血管事件(MACE)發生率也較低。研究建議SGLT2-i可改善TyG指數,並提升T2DM患者的心血管健康。 PubMed DOI

第二型糖尿病(T2DM)常伴隨心血管疾病、高血糖和肥胖等問題,影響患者預後。近期研究指出,胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)在管理這些併發症上具有表觀遺傳效應。研究比較了不同GLP-1RAs(如利拉魯肽、塞馬魯肽等)對微小RNA(miRNAs)的影響,發現它們能調控與內皮功能和葡萄糖代謝相關的miRNAs,並預測體重減輕及血糖控制。未來需進一步探討GLP-1RA誘導的miRNAs與T2DM患者臨床結果的關聯。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)對2型糖尿病(T2DM)患者主動脈瘤(AA)風險的影響。分析了4,964名患者的數據,結果顯示使用SGLT2i的患者發展AA的風險顯著較低,危險比為0.91。其中,達格列淨(Dapagliflozin)對AA的保護效果最明顯(HR 0.84)。研究還發現,發炎和氧化壓力標記在SGLT2i與AA風險之間起到介導作用。結論認為,SGLT2i可能透過這些機制降低T2DM患者的AA風險,未來需進一步研究。 PubMed DOI

糖尿病的盛行率上升,導致動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)增加,成為影響健康和死亡的主要原因。糖尿病透過高血糖、氧化壓力、慢性發炎等機制加速動脈粥樣硬化,增加心血管事件風險。儘管傳統風險因素管理有所改善,心血管問題仍存在殘餘風險,需新治療策略。新興療法如SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑等,顯示出潛力。精準醫療和多組學的進展也有助於降低心血管併發症風險,為未來研究提供框架。 PubMed DOI

動脈粥樣硬化是糖尿病的一個重要併發症,主要受到內皮功能障礙、發炎和氧化壓力影響。高血糖、胰島素抵抗和高脂肪水平會使情況惡化。近期,SGLT2抑制劑和GLP-1激動劑在改善血糖及提供心血管保護方面顯示出希望,並降低重大心血管事件的風險。此外,非類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑也可能改善代謝障礙及其對內皮健康的影響。本文將探討這些藥物預防動脈粥樣硬化和心血管疾病的機制及相關研究結果。 PubMed DOI