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這項研究探討維他命D補充對合併敗血症的急性腎損傷(S-AKI)患者在28天內的全因死亡率影響。研究分析了18,713名ICU的S-AKI患者,結果顯示維他命D補充能顯著降低死亡率(危險比:0.73,p < 0.001),即使在調整混雜因素後仍然有效。住院及90天死亡率也有類似趨勢,且維他命D的效果隨病情嚴重程度增加而增強。總結來說,維他命D補充對S-AKI患者的生存率有正面影響,特別是病情較重的患者。 PubMed DOI


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慢性腎臟病(CKD)在病患管理上面臨挑戰,特別是在營養介入如維他命D的補充方面。雖然維他命D對骨骼和礦物質代謝很重要,但在CKD患者中,其非骨骼益處的效果仍有爭議,因為證據不足。CKD常導致維他命D缺乏,可能加重礦物質和骨骼問題,並提高心血管疾病風險。隨著CKD進展,維他命D水平下降,因此建議監測25-羥基維他命D(25 (OH)-D)水平,但支持CKD患者維他命D補充的證據仍有限。本文將探討CKD及腎臟移植受者維他命D補充的關鍵問題及相關證據。 PubMed DOI

這項研究探討腎臟平均灌注壓(MPP)與敗血症相關急性腎損傷(SA-AKI)患者的預後關係,數據來自MIMIC-IV資料庫。研究發現,MPP低於60 mmHg的患者90天死亡率顯著較高,且MPP與死亡率之間存在非線性反比關係。Cox回歸分析顯示,MPP低於60 mmHg是獨立的死亡風險因素,而MPP高於60 mmHg則可降低死亡風險。結果強調監測MPP變化對SA-AKI患者預後的重要性。 PubMed DOI

這項研究探討在持續性腎臟替代療法(CRRT)期間,早期及高劑量碳酸氫鈉對合併敗血症的癌症患者急性腎損傷(SAKI)的影響。研究涵蓋88名重症監護病房(ICU)患者,結果顯示早期CRRT和高劑量碳酸氫鈉能顯著降低28天死亡率,早期高劑量組的死亡率僅15.0%,且休克逆轉率達80.0%。這些結果顯示早期及高劑量碳酸氫鈉可能改善SAKI患者的預後,但仍需進一步研究確認。 PubMed DOI

維他命D缺乏在慢性腎病(CKD)患者中很常見,且與健康問題有關。雖然目前建議CKD患者應該補充維他命D,但最近的大型臨床試驗顯示其對健康結果的益處不明。歐洲腎臟協會的專家建議,CKD患者應監測維他命D水平,目標是25-羥基維他命D超過75 nmol/L(30 ng/mL)。雖然補充通常安全,但應避免高劑量和過高的血清水平,以降低毒性風險。未來研究應聚焦於維他命D補充對CKD患者健康的影響。 PubMed DOI

這項研究探討了二肽基肽酶4抑制劑(DPP4is)對急性腎損傷(AKI)後恢復的糖尿病患者的影響。研究分析了7348名使用DPP4is的患者,並與229,417名對照組進行比較。結果顯示,DPP4is使用者在中位隨訪2.4年內,所有原因死亡風險、重大腎事件、心血管事件及重新透析的風險均顯著降低。這顯示DPP4is可能改善急性腎病糖尿病患者的預後,強調個人化治療的重要性。 PubMed DOI

急性疾病品質倡議(ADQI)工作小組已定義敗血症相關的急性腎損傷(SA-AKI),但對早期和晚期SA-AKI的預後及風險因素尚缺乏深入研究。一項利用MIMIC-IV數據庫的回顧性研究發現,早期SA-AKI患者在腎臟恢復、住院及重症監護病房時間上表現較好,且死亡率相似。雖然早期患者使用腎毒性藥物比例較高,但他們的腎臟恢復情況更佳。未來需進一步探討這兩種SA-AKI的臨床結果及潛在機制。 PubMed DOI

這項隨機對照試驗研究了輔助活性維他命D(AVD)對非透析慢性腎病(ND-CKD)及次級甲狀旁腺功能亢進(SHPT)患者的影響。78名平均66歲的參與者接受了14週的治療,結果顯示輔助AVD組的iPTH水平減少35.4%,而僅接受ERC的組別僅減少2.2%。不過,輔助AVD組的血清鈣、磷和FGF23顯著增加,腎功能下降幅度也較大(11.8%對比3.0%)。研究建議進行更大規模的後續研究以確認這些結果。 PubMed DOI

這項研究分析了重症急性腎損傷(AKI)需要持續腎臟替代療法(CKRT)的重症兒童在九年間的不良結果。217名患者中,近一半在醫院內去世,平均住院42.71天,ICU住26.88天,使用呼吸器21.04天。高基線腎小管過濾率(eGFR)、血管活性藥物使用、輸血次數及液體平衡百分比(PFB)等因素與高死亡率相關。長期追蹤中,16%患者在1.3年內去世,23%倖存者面臨慢性腎病風險。研究強調可調整的風險因素對短期及長期預後的重要性。 PubMed DOI

這項研究發現,ICU的敗血性急性腎損傷患者,入院時FAR(纖維蛋白原/白蛋白比值)越高,未來一年內的死亡風險就越高。FAR超過約35 mg/g時,死亡率特別明顯上升。FAR有機會成為預測病人預後和指引治療的重要指標。 PubMed DOI

SIRT1 有助於保護腎臟免於敗血症引發的急性腎損傷,主要是降低發炎、氧化壓力和細胞死亡。動物和細胞實驗都證實,提升 SIRT1 表現能減輕腎臟損傷,未來有機會成為治療 AKI 的新方向。 PubMed DOI