慢性腎臟疾病（CKD）是全球重要的健康問題，易導致高死亡率。CKD患者常伴隨代謝問題，如血脂異常和血糖控制不佳，導致腎臟發炎和氧化壓力。未加管理可能需透析或移植。目前治療著重於降低發炎，他汀和二甲双胍等藥物有助改善腎臟健康。草本療法如乳鐵蛋白和植物也具潛力。評論呼籲進一步研究以了解保護腎功能的效果。 PubMed DOI

研究發現，利拉格魯肽和/或白藜蘆醇對接受環孢素A（CsA）治療的大鼠腎損傷有正面影響。結果顯示，補充這兩者可改善腎功能、增強抗氧化活性，減少炎症和細胞凋亡。這表示利拉格魯肽和白藜蘆醇有助於保護腎臟免受CsA造成的損害。 PubMed DOI

本研究探討大鼠和小鼠的骨髓衍生間充質幹細胞（BM-MSCs）對四氯化碳（CCl₄）引起的腎臟損傷的療效。雄性Wistar大鼠接受CCl₄注射後，進行四週的BM-MSCs靜脈注射。結果顯示，CCl₄導致腎功能惡化及組織結構異常，但BM-MSCs治療顯著改善腎功能，增強抗氧化防禦，並減少炎症和凋亡，顯示其在治療腎臟損傷上的潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了母鼠接觸細懸浮微粒（PM2.5）對腎臟健康的影響，並關注維他命D的保護作用。懷孕的母鼠分為三組：一組接受生理食鹽水，另一組接觸PM2.5，第三組則同時接觸PM2.5和維他命D。結果顯示，PM2.5導致母鼠及其雄性幼鼠腎臟損傷，但維他命D能減輕這些影響。研究建議，母體在關鍵時期的維他命D攝取可能有助於保護腎臟健康，減少PM2.5的損害。 PubMed DOI

這項研究探討了omega-3奈米乳劑對強效抗生素colistin引起的腎毒性是否有保護效果。研究中有四組老鼠，分別接受生理食鹽水、omega-3奈米乳劑、colistin，以及同時接受colistin和omega-3奈米乳劑，持續六天。結果顯示，colistin造成腎功能損害，表現為肌酸酐和血尿素氮上升，並伴隨腎臟組織損傷和發炎。而接受omega-3奈米乳劑的老鼠腎功能和組織學結果顯著改善，顯示其具抗氧化和抗發炎特性，有助於減輕colistin的腎毒性。 PubMed DOI

這項研究探討氧白藜蘆醇（ORES）和達格列淨（DAPA）對多柔比星（DOX）引起的腎臟損傷的保護效果，對象為雄性瑞士白鼠。經過14天的口服治療後，結果顯示ORES和DAPA能有效降低腎臟重量，改善腎功能指標，並增加體重和血清白蛋白水平，同時減少炎症和凋亡指標。這些治療還增強了保護性蛋白和基因的表達，減少有害基因的表達。總體來看，ORES和DAPA可能是減輕DOX腎毒性的有效治療選擇。 PubMed DOI

這項研究探討SGLT2抑制劑dapagliflozin (DAPA) 對因棕櫚酸損傷的腎細胞的保護效果。結果顯示，DAPA能改善細胞活力、減少活性氧、恢復線粒體膜電位，並降低丙二醛水平。此外，DAPA還提升超氧化物歧化酶的表達，並逆轉與凋亡相關的蛋白質上調，顯示其在自噬調控中的作用。電子顯微鏡觀察也顯示線粒體結構改善。總之，DAPA透過增強線粒體功能和減少氧化壓力，顯示出對糖尿病腎病的潛在治療益處。 PubMed DOI

本研究探討 Dapagliflozin (DPG) 對鎘 (Cd) 引起的腎損傷的影響。結果顯示，口服 Cd 會導致腎損傷，而 DPG 能顯著減輕這些損害，且不影響腎臟中的 Cd 累積。DPG 透過減少促氧化反應、激活抗氧化途徑 (SIRT1/Nrf2/HO-1)、促進自噬 (AMPK/mTOR) 及抑制凋亡 (降低 Bax、Cyt C 和半胱天冬酶 3 活性) 來達成這些效果。研究結果顯示 DPG 具有潛在的腎保護作用。 PubMed DOI

Beni-koji CholesteHelp補充劑與急性腎損傷（AKI）之間的關聯在日本引起關注。雖然腎活檢顯示腎小管受損，但因果關係尚不明確。研究人員利用成年大鼠的腎幹細胞製作腎類器官，探討這些補充劑的腎小管毒性。結果顯示，使用該補充劑後，腎小管出現顯著損傷，與順鉑的效果相似。這些發現首次證實某些批次的補充劑中有毒物質可能直接導致腎小管損傷，並提供了一個有效的篩選腎毒性的方法。 PubMed DOI

這項研究探討saxagliptin和cilostazol對環磷酰胺（CYP）引起的腎毒性在雄性Wistar大鼠中的保護效果。大鼠分為五組，分別為對照組、未接受CYP治療組，以及接受saxagliptin、cilostazol或兩者組合的治療。研究測量了腎組織和血液中的生物標記，結果顯示這兩種藥物都能有效減少腎毒性，且聯合使用效果更佳，顯示其作為聯合治療策略的潛力。 PubMed DOI