原始文章

急性腎損傷(AKI)是一種腎功能快速下降的臨床狀況,受到多種因素影響。了解AKI的機制對於發現新生物標記和治療選擇非常重要。近期技術進展,如組學、影像學、奈米醫學和人工智慧,增進了我們對AKI的認識,並揭示了潛在的治療方案。這篇綜述將介紹這些創新方法的最新發展及其在改善AKI患者護理中的應用潛力。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

人工智慧(AI)在腎臟科,特別是預測住院急性腎損傷(AKI)方面的應用逐漸增多。近期的進展促使多種AI技術發展,提升了不同醫院對AKI的檢測能力。這篇綜述探討了AKI風險預測的演變,對比傳統靜態風險評估模型與新興的AI方法。雖然目前對這些AI模型在臨床應用及病人結果的數據仍有限,但文章對AI在AKI檢測和管理的未來持樂觀態度。 PubMed DOI

急性腎損傷(AKI)在住院患者中很常見,預後不太樂觀。根據2012年的KDIGO標準,新的生物標誌物可以幫助確認AKI,但對預測住院存活和腎功能恢復的影響還不確定。研究顯示,一些生物標誌物的早期測量可以預測死亡率和腎功能恢復。有必要進一步研究標準化腎功能恢復的定義,以及探討生物標誌物在AKI結果中扮演的角色。 PubMed DOI

急性腎損傷(AKI)是一個嚴重的疾病,有不同原因和高死亡率。目前治療主要是支持性護理,但需要新方法針對AKI的潛在原因。透過設計好的臨床試驗來研發新干預措施對改善有風險或患有AKI的病人至關重要。本文討論了病人選擇、終點和試驗設計的策略,以有效評估新干預措施。 PubMed DOI

急性腎損傷(AKI)在各年齡和病史的住院患者中很常見。對AKI的認識已促使更多研究針對其識別、診斷和管理。雖然仍有知識上的空白,但解決這些問題可以改善患者護理和結果。改善的關鍵領域包括對AKI患者的啟動、處方、抗凝、監測和後續評估。 PubMed DOI

傳統的急性腎損傷(AKI)分類有限,透過生物標誌辨識預測性靶點,可更深入了解AKI病理生理,制定特定治療靶點,提升個人化護理。生物標誌可協助區分不同風險和量身訂製治療策略,重新定義AKI並加強臨床管理。新生物標誌有助預測亞臨床和持續性AKI,引導急性透析決策,辨識AKI亞型。結合生物標誌和亞型分類的管理方法,促進研究與臨床間的連結,快速準確辨識和治療AKI。早期應用腎臟生物標誌進行AKI檢測和護理捆綁,比單獨護理捆綁更有效,邁向精準醫療邁出重要一步。 PubMed DOI

急性腎損傷(AKI)是一種複雜的病症,近期人工智慧的進展有助於識別AKI的亞表型,從而改善治療方案和預測結果。針對2017至2022年的研究進行系統性文獻回顧,發現不同人群的亞表型識別存在顯著差異。所有研究均使用臨床數據進行患者分組,並探討合併症及實驗室結果的影響。雖然亞表型與死亡率及腎臟恢復的關聯性各異,但識別這些亞表型能幫助醫生更好地管理患者。未來研究應在更大且多樣化的人群中驗證這些結果,以提升臨床應用的相關性。 PubMed DOI

這篇評論探討急性腎損傷(AKI)與慢性腎病(CKD)之間的關聯,強調它們的共同機制及轉變過程。文章指出,修復不良、持續炎症和纖維化會促進這一進展,且兩者都涉及細胞死亡和細胞外基質變化的相似途徑。目前的動物模型雖有助於研究,但在模擬人類狀況上仍有限制。像腎損傷分子-1(KIM-1)和NGAL等生物標記物,可能有助於早期檢測和監測疾病進展。評論呼籲需改進動物模型及驗證生物標記物,以提升對AKI轉變為CKD的理解與治療效果。 PubMed DOI

急性腎損傷(AKI)是一種常見但缺乏特定治療的情況。研究指出,脂質代謝對腎臟健康至關重要,因為它涉及能量供應和細胞功能調控。雖然大多數文獻集中於慢性腎病,但本篇綜述將重點放在AKI,探討脂質代謝變化作為早期診斷的潛在生物標記。此外,還回顧了前臨床研究,分析調整脂質代謝對AKI進展的影響,並提出未來研究方向及治療策略。 PubMed DOI

急性腎損傷(AKI)是一種常見且複雜的健康問題,尤其在低中收入國家更為普遍。它可能導致短期內的死亡率上升、併發症增加、住院時間延長及高昂的醫療費用。長期來看,AKI可能引發慢性腎病、腎衰竭及心血管疾病,甚至提高死亡風險。雖然有些預防和治療策略,但護理主要還是以支持性措施為主,並針對根本原因進行處理。對於從AKI中恢復的患者,建議進行長期隨訪,但最佳的護理模式仍待確定。 PubMed DOI

急性腎損傷(AKI)對全球死亡風險影響深遠,每次發作都會提高長期死亡的風險,尤其是腎功能未完全恢復時。這篇回顧研究檢視了1990至2024年間的相關文獻,探討腎臟恢復的定義與預測。文中分析了現有的腎臟恢復標準,並回顧了七項替代生物標記的研究,還總結了四項大型隨機研究的結果。目前尚無統一的腎臟恢復定義,但某些生物標記可幫助預測恢復機率,且沒有特定透析方法被證實能促進恢復。 PubMed DOI