研究比較了finerenone、SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑對2型糖尿病合併慢性腎臟疾病患者的效益。結果顯示，finerenone降低了心血管事件和腎臟問題風險，SGLT2抑制劑降低了多項風險，GLP-1受體激動劑則在降低心血管事件方面較為有效。總體而言，三者在主要指標上效果相似，但SGLT2抑制劑對腎臟和心臟效果更為明顯。 PubMed DOI

2型糖尿病患者常見的慢性腎臟疾病（CKD）和心血管疾病（CVD）是增加死亡風險的常見併發症。目前的治療包括藥物，如ACE抑制劑、ARBs、SGLT-2抑制劑和GLP-1受體激動劑。類固醇激素受體拮抗劑（MRAs）如finerenone 在治療糖尿病患者的CKD和CVD方面具有潛力。Finerenone是第三代MRAs，高度選擇性和有效，副作用較少。它已顯示對改善患有CKD和心衰的糖尿病患者的心血管和腎臟結果有益。Finerenone也可能對糖尿病視網膜病變和心房顫動等疾病有潛在益處。本評論討論了finerenone的特性、安全性和有效性，並與較老的MRAs進行比較，突顯了其在治療2型糖尿病的CKD中的潛力。 PubMed DOI

2型糖尿病患者常有慢性腎臟疾病（CKD），增加心血管問題風險。預防和治療糖尿病腎病（DKD）要控制血糖和血壓。藥物如類固醇抑制劑、鈉葡萄糖共轉運輸蛋白2抑制劑和葡萄糖樣肽-1受體激動劑可幫助減緩DKD進展。Finerenone是新藥，對改善DKD患者腎功能和降低心血管風險有效。是延緩DKD進展的有希望選擇。 PubMed DOI

糖尿病是導致腎臟問題和心血管風險的主因。研究指出，要有效管理糖尿病腎病並降低心血管風險，需要綜合跨領域的治療方式。除了控制血壓、血糖和膽固醇外，加入finerenone等新藥物有助於改善糖尿病腎病。這篇文章總結了這種有潛力的治療方法。 PubMed DOI

目前治療糖尿病合併慢性腎臟病的風險仍高，但新藥finerenone可能有助於減少腎病進展。臨床試驗顯示finerenone可減少蛋白尿，並減緩腎臟病進展。本文探討finerenone的作用機制、最新試驗結果，以及在糖尿病和CKD管理中的潛力。 PubMed DOI

研究發現finerenone和GLP1-RA對2型糖尿病患者的心臟和腎臟有正面影響。GLP1-RA對降低心臟風險效果較好，而finerenone則對心臟衰竭和腎功能保護較佳。對於已有動脈硬化心臟病的患者效果更為明顯。治療時需考量各藥物的優勢。 PubMed DOI

Finerenone在慢性腎臟疾病、心力衰竭和/或2型糖尿病患者中，顯示出降低心血管死亡率和腎功能衰竭進展的潛力。研究使用網絡藥理學探索finerenone在治療心腎疾病的分子機制，發現111個潛在靶點，主要涉及脂質和動脈硬化途徑。分子對接分析顯示finerenone與靶點有高親和力。在糖尿病小鼠模型中，finerenone展現心腎保護作用，逆轉了糖尿病併發症相關的蛋白質表達變化。研究指出，finerenone透過多個靶點和途徑調節心腎疾病，具有潛在益處。 PubMed DOI

Finerenone是一種新型的非類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑，對糖尿病腎病和心衰竭患者特別重要，尤其是有慢性腎病風險的2型糖尿病患者。它能有效減少蛋白尿、改善腎小球過濾率，並有助於減緩CKD進展，還能改善心血管健康。相較於傳統的螺內酯，finerenone的副作用較少，不會引起男性乳腺發育症，但仍需注意高鉀血症的風險。這篇回顧將探討finerenone的作用機制及其在治療中的應用。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是發達國家末期腎病的主要原因，現有的腎素-血管緊張素系統（RAS）抑制劑治療效果有限。近期研究發現，鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）和類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1RA）能延緩DKD進展。本研究探討將RAS抑制劑（ramipril）與SGLT2i（empagliflozin）及/或GLP-1RA（semaglutide）聯合使用的效果。結果顯示，三種藥物聯合使用能顯著降低尿白蛋白及改善腎臟和心臟健康，建議這種聯合療法能提供更佳的心腎保護效果。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）在降低血糖和促進減重方面效果顯著，有助於解決肥胖問題，這是2型糖尿病的關鍵因素。這些療法也顯示出降低心血管事件風險及改善高風險糖尿病患者腎臟健康的潛力。近期研究指出，GLP-1RAs對心衰竭及非糖尿病患者也可能有益。將GLP-1RAs與鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑聯合使用，可能更能減少心衰竭住院及腎臟問題，若再加入finerenone，心腎保護效果可能更佳。未來需進一步研究這種組合療法的益處及適合的患者族群。 PubMed DOI